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Ago cannula integrato di sicurezza BD Nexiva™ Diffusics™

Performance eccellenti a pressioni elevate

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Panoramica

L'ago cannula periferico integrato BD Nexiva™ Diffusics™ è stato sviluppato partendo dall'ago cannula periferico integrato BD Nexiva™, integrando in aggiunta una punta del catetere forata per gestire correttamente le elevate pressioni durante la somministrazione del mezzo di contrasto in TAC, senza aumentare il rischio di complicanze.1,2

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Caratteristiche & Vantaggi

Riduzione del rischio di infiltrazione/stravaso

La punta del catetere presenta molteplici fori a forma di goccia per diffondere il flusso e ridurre le forze che possono causare il movimento del catetere nella vena fino al 67%.*3

Prestazioni più elevate

Il catetere EV consente portate più elevate con un catetere di calibro più piccolo (da 22 a 24 G)*

Conferma visiva del poizionamento in vena

La tecnologia BD Instaflash™ è costituita dalla presenza di un foro sulla punta dell'ago che può aumentare il successo di inserimento al primo tentativo riducendo gli inserimenti dolorosi che non hanno esito positivo.

Tempi di permanenza

Il biomateriale proprietario BD Vialon™ si ammorbidisce fino al 70% in vena, consentendo tempi di permanenza più lunghi e riducendo il rischio di flebite meccanica fino al 50%.4†

Punta del catetere forata

  • La punta del catetere presenta più fori di diffusione a forma di goccia per ridurre fino al 67% le pressioni che causano il movimento del catetere nella vena nel corso di procedure di tomografia computerizzata (TAC) eseguite con somministrazione di un mezzo di contrasto.
  • Consente portate più elevate su cateteri di calibro più piccolo (da 22 a 24 G) per l'iniezione ad alta pressione.*

Sistema integrato

  • Il sistema è dotato di un catetere all-in-one e di una prolunga, progettati per impostare iniettori ad alta pressione a 325 psi.
  • Un sistema chiuso integrato progettato per gestire correttamente in TAC le procedure di iniezione di mezzo di contrasto.*
  • Necessita di un minor numero di dispositivi aggiuntivi, minimizzando il numero di manipolazioni che possono portare a contaminazione da contatto e disconnessioni accidentali.6,7 *

Piattaforma di stabilizzazione

  • Il sistema BD Nexiva Diffusics è dotato di una piattaforma di stabilizzazione integrata.
  • Riduce al minimo il movimento del catetere nella vena e non solo grazie alla piattaforma di stabilizzazione incorporata.2**

Tecnologia BD Instaflash™

  • Progettato per confermare l'ingresso immediato nel vaso.
  • La rapida visualizzazione del sangue può aiutare a migliorare la probabilità di riuscita dell'inserimento e quindi ridurre i tentativi di inserimento.

Materiale del catetere BD Vialon™

  • Tempo di permanenza dimostrato fino a 144 ore.1
  • Riduce fino al 50% la possibilità di manifestare una flebite meccanica.4†

Adattatore luer

  • Il sistema è dotato di un adattatore luer con indicazione della portata massima dell'iniezione ad alta pressione e dell'impostazione della pressione.
Buone Pratiche Cliniche

Stabilizzazione del catetere aumentata

La stabilizzazione del catetere è riconosciuta come un intervento per ridurre il rischio di complicanze e può essere vantaggiosa nella prevenzione delle infezioni ematiche catetere correlate (CRBSI).6,8

Configurazione integrata

L'Infusion Nurses Society consiglia di limitare l'uso di dispositivi aggiuntivi per ridurre la possibilità di contaminazione, manipolazione aggiuntiva e scollegamento.6

Maggiore sicurezza dei medici

Esposizione al sangue ridotta del 98% durante l'inserimento a causa del sistema preassemblato di catetere endovenoso BD Nexiva Diffusics.5*

Video collegati

BD Nexiva™ Diffusics™ - Istruzioni per l’uso

Istruzioni d’uso
Risorse

Riferimenti

Da notare che non tutti i prodotti, i servizi o le funzionalità dei prodotti e dei servizi potrebbero essere disponibili in tutte le aree locali. Rivolgersi al proprio rappresentante locale.BD

* Rispetto a un catetere endovenoso privo di sistema di diffusione

† Rispetto a un catetere etilene propilene fluorato (FEP)

**Rispetto all'ago cannula periferico B. Braun Introcan Safety® con sistema di stabilizzazione Bard Statlock® IV Ultra.

Riferimenti

  1. Gonzalez Lopez J, Arribi Vilela A, Fernandez Del Palacio E, et al. Indwell times, complications and costs of open vs closed safety peripheral intravenous catheters: a randomized study. J Hosp Infect. 2014;86(2):117-126.
  2. Tamura N, Ave S, Hagimoto K, et al. Unfavorable peripheral intravenous catheter replacements an be reduced using an integrated closed intravenous catheter system. J Vasc Access. 2014;15(4):257-263.)
  3. Dati in archivio presso BD. BD Protocol 10765 – (67% claim) - 14 June 2011; BD Protocol 12163 – Nexiva Diffusics Catheter Stability Rev 1 (Extravasation) - 16 July 2012; BD Protocol 11226 – Arcturus Cath Motion Test Report (Extravasation) - 20 Sep 2011
  4. Maki DG, Ringer M. Risk factors for infusion-related phlebitis with small peripheral venous catheters. Annals of Internal Medicine. 1991;114:845-854.
  5. Bausone-Gazda D, Lefaiver CA, Walters SA. A randomized controlled trial to compare the complications of 2 peripheral intravenous catheter-stabilization systems. J Infus Nurs. 2010;33(6):371-384.)
  6. Gorski, L. A., Hadaway, L., Hagle, M. E., Broadhurst, D., Clare, S., kleidon, T., Meyer, B. M., nichel, B., Rowley, S., Sharpe, E., & Alexander, M. 2021, Standard di pratica Infusion Therapy, ottava edizione. Journal of Infusion Nursing. Sezione 6 (S108).
  7. Alexander M, Corrigan A. Gorski L, et al. Infusion nursing: an evidence based approach. 3rd ed. St. Louis, MO: Saunders Elsevier; 2010:410.
  8. O'Grady NP, Alexander M, Burns LA, et al. Guidelines for the prevention of intravascular catheter-related infections. CDC. 2011:16.

BD-113271 (09/2021)

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