Una suite completa di soluzioni per lo screening e la gestione delle infezioni di ICA ed MDRO
L'efficienza e la versatilità offerte dal Sistema BD Max™ e dal portfolio di soluzioni dedicate alle infezioni correlate all'assistenza (ICA) forniscono una suite completa di soluzioni su un'unica piattaforma completamente automatizzata, consentendo al laboratorio di fornire risultati rapidi e accurati che possono avere un impatto positivo sulla gestione dei pazienti.
Ogni anno centinaia di milioni di pazienti in tutto il mondo sono affetti da ICA, ovvero infezioni contratte in ambienti sanitari, che portano a2,3
Mortalità significativa
Onere umano e peso economico
Degenze ospedaliere prolungate
Invalidità a lungo termine
Aumento della resistenza antimicrobica
La rilevazione precoce e accurata delle ICA, in combinazione con interventi appropriati per il controllo delle infezioni e il trattamento dei pazienti, può:
Sostenere le iniziative di gestione antimicrobica
Impedire la trasmissione
Migliorare la gestione dei pazienti
Ogni anno 4 milioni di pazienti in Europa acquisiscono una ICA1, per un costo stimato di 7 miliardi di euro per gli operatori sanitari.2
L'impatto delle ICA è aggravato da infezioni dovute a batteri resistenti ad agenti antimicrobici (AMR), molti dei quali resistenti a più agenti antimicrobici (MDRO). Pertanto, l'AMR rappresenta una preoccupazione importante in relazione alle ICA.
Reagire rapidamente alle epidemie con un massimo di 120 campioni in un turno di 8 ore
Aumentare l'efficienza del laboratorio riducendo i tempi di intervento dei tecnici di laboratorio rispetto ai metodi tradizionali
Limitare il rischio di potenziali errori e mantenere la catena di custodia, inclusi i trasferimenti di campioni e le manipolazioni manuali
Test flessibili per le ICA con la possibilità di eseguire più tipi di test contemporaneamente* * I test BD sono compatibili con l'esecuzione e il rack: solo MDR-TB non è compatibile con l'esecuzione e il rack. / I test del pannello vaginale, GBS e dei sistemi aperti sono solo compatibili con l'esecuzione.
Sorveglianza attiva di Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA) con tecnologia di rilevazione estesa comprendente la resistenza a mecA e mecC
Sorveglianza e differenziazione di Staphylococcus aureus ed MRSA
Rilevazione di Clostridioides difficile tossicogeno mediante l'identificazione del gene della tossina B (tcdB)
Sorveglianza attiva degli enterococchi resistenti a vancomicina mediante rilevazione di geni vanA e vanB
Screening per l'organismo produttore di carbapenemasi (CPO) mediante l'identificazione dei cinque geni più comuni della carbapenemasi:
KPC
OXA-48 (OXA-48 e simili a OXA-48)
NDM
VIM/IMP
Lo screening per gli enterobatteri patogeni produttori di beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL) può essere eseguito in parallelo con il CPO dei punti di controllo BD MAX™ per rilevare contemporaneamente ESBL e carbapenemasi:
gruppo CTX-M-1
gruppo CTX-M-2
gruppo CTX-M-9
SHV-ESBL.
Il sistema BD MAX™ è un'unica piattaforma
che ti offre la versatilità di eseguire dosaggi sviluppati da BD e partner,
nonché test sviluppati da terzi e dal laboratorio.
CPO, organismo produttore di carbapenemasi; CTX, cefotaxima-beta lattamasi; ESBL, beta-lattamasi a spettro esteso; ICA, infezioni correlate all'assistenza; IMP, imipenemasi; KPC, carbapenemasi da Klebsiella pneumoniae; MDRO, organismo resistente a più farmaci; MRSA, Staphylococcus aureus resistente alla meticillina; NDM, New Delhi metallo-β-lattamasi; OXA, oxacillinasi; SHV, variabile sulfidrilica; tcdB, gene della tossina B; VIM, Verona metallo-β-lattamasi codificato con integrone
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Il sistema BD MAX, i BD MAX Enteric Bacterial ed Extended Enteric Bacterial Panel, il BD MAX Enteric Viral Panel e il BD MAX Enteric Viral Panel-NR, il BD MAX Enteric Parasite Panel, il BD MAX Vaginal Panel, il CPO dei punti di controllo BD MAX, BD MAX MRSA XT e BD MAX StaphSR, BD MAX Cdiff, BD MAX MDR-TB, i reagenti BD SARS-CoV-2 per il sistema BD MAX, BD SARS-CoV-2/influenza per il sistema BD MAX, il kit di rilevazione PCR in tempo reale VIASURE SARS-CoV-2 (N1+N2) per il sistema BD MAX, il kit di rilevazione PCR in tempo reale VIASURE SARS-CoV-2, influenza (A+B) ed RSV per il sistema BD MAX, il kit di rilevazione PCR in tempo reale VIASURE Flu A, Flu B ed RSV per il sistema BD MAX e il kit di rilevazione PCR in tempo reale VIASURE per la resistenza alla vancomicina per il sistema BD MAX sono dispositivi medico-diagnostici in vitro che recano un Marchio CE.
I test BD CTGC2 e BD CTGCTV2 per il sistema BD MAX sono dispositivi medico-diagnostici in vitro a marchio CE e sono certificati CE da BSI Group The Netherlands B.V. (Numero organismo notificato = 2797).
