Non tutti i prodotti, i servizi o le funzionalità dei prodotti e dei servizi sono disponibili in tutte le aree. Rivolgersi al proprio rappresentante locale.BD
Indicazioni
Chirurgia delle ernie inguinali e crurali
Controindicazioni
La letteratura riporta la possibilità del formarsi di aderenze quando il poliprolilene viene posto a diretto contatto con l’intestino o i visceri
Non utilizzare Perfix™ Light Plug in neonati o bambini in quanto si potrebbe compromettere la loro crescita futura
Avvertenze
Questo dispositivo è fornito sterile. Ispezionare la confezione prima dell’uso per accertare che sia intatta e non abbia subito danni
Questo dispositivo è esclusivamente monouso. NON RISTERILIZZARE o riutilizzare alcuna parte del prodotto Perfix™ Light Plug
L’uso di qualsiasi rete o patch permanente in una ferita contaminata o infetta potrebbe provocare la formazione di fistole e/o l’estrusione del plug
Se si sviluppa un’infezione, trattarla in modo aggressivo. E’ possibile che non si debba ricorrere alla rimozione del plug.
Un’infezione non risolta, tuttavia, potrebbe richiedere la rimozione del dispositivo
Precauzioni
Leggere tutte le istruzioni prima dell’uso
Per fissare correttamente Perfix™ Light Plug si raccomandano suture monofilamento
Quando si utilizzano due o più plug in ernie dirette o a pantalone di grandi dimensioni, suturare insieme i plug nel punto in cui sono adiacenti
Reazioni Avverse
Le possibili complicanze includono sieromi, aderenze, ematomi, infiammazione, estrusione, formazione di fistole e forme recidivanti dell’ernia o del difetto del tessuto molle
Bibliografia
- Millikan KW, Doolas A. A Long-Term Evaluation of the Modified Mesh-Plug Hernioplasty in Over 2,000 Patients. Hernia. 2008 June; 12(3): 257-260.