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Sistema di stent vascolare LifeStent™ e LifeStent™ XL

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Panoramica

Il sistema di stent vascolare LifeStent™ ha raggiunto risultati duraturi a lungo termine, con efficacia sostenuta fino a tre anni e superiorità del trattamento rispetto all'angioplastica con palloncino. Essendo l'unico stent in metallo, non rivestito disponibile in commercio approvato dalla FDA per le arterie femorale superficiale e poplitea, lo stent vascolare LifeStent™ vanta una lunga storia di prestazioni comprovate. Grazie al suo esclusivo design elicoidale, è stato progettato per la flessione, la compressione e la torsione con conformabilità dinamica al vaso. Gli stent vascolari LifeStent™, in varie dimensioni, sono stati studiati in oltre dieci sperimentazioni cliniche negli Stati Uniti e in tutto il mondo.

Lo stent vascolare LifeStent™ è uno stent periferico indicato per migliorare il diametro luminale nel trattamento di lesioni de novo o restenotiche sintomatiche fino a 240 mm di lunghezza nell'arteria femorale superficiale (SFA) nativa e nell'arteria poplitea, con diametri del vaso di riferimento da 4,0 a 6,5 mm. Lo stent vascolare LifeStent™ è l'unico stent approvato dalla FDA per la SFA e l'arteria poplitea completa. Lo stent vascolare LifeStent™ è disponibile nei diametri da 5 mm, 6 mm e 7 mm e nelle lunghezze da 20 mm a 170 mm.

Inoltre lo stent vascolare LifeStent™ Solo™ è disponibile nei diametri da 6 mm e 7 mm e nella lunghezza da 200 mm.

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Caratteristiche e vantaggi
Approvato dalla FDA per la SFA e l'arteria poplitea completa
Indicazione della lunghezza massima della lesione (fino a 240 mm)1
Design elicoidale esclusivo
Progettato per la flessione, la compressione e la torsione
Conformabilità dinamica al vaso
Migliore copertura della lesione con un singolo stent
Risorse

Riferimenti

1. Dal dicembre 2020

2. Laird et al. Nitinol Stent Implantation vs. Balloon Angioplasty for Lesions in the Superficial Femoral and Proximal Popliteal Arteries of Patients With Claudication: Three-Year Follow-up From the RESILIENT Randomized Trial. J Endovasc Ther. 2012;19:1-9. Lo stent LifeStent® con diamentro da 5 mm non è stato incluso in questa sperimentazione.

3. Sperimentazione RESILIENT I, sperimentazione RESILIENT II, sperimentazione E-TAGIUSS, analisi retrospettiva dei sistemi di stent vascolare LifeStent® nel trattamento di lesioni a segmento lungo, studio del sistema di rilascio dello stent vascolare LifeStent® (sperimentazione LifeStent® da 200 mm), sperimentazione REALITY I, sperimentazione REALITY II, sperimentazione ETAP, sperimentazione CONTINUUM e sperimentazione RELIABLE. Ulteriori sperimentazioni in corso.

Per indicazioni sull'uso del prodotto, controindicazioni, avvertenze, precauzioni, complicanze, eventi avversi e informazioni di sicurezza dettagliate, consulta le Istruzioni per l'uso.

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