Software di sicurezza BD Alaris™ Guardrails™
Per la sicurezza dei farmaci e il controllo qualità
- Panoramica
- Istruzioni d’uso & Risorse
Software di sicurezza BD Alaris™ Guardrails™ per la piattaforma BD Alaris™ Plus
Gli errori relativi ai farmaci sono un grave problema sanitario: ogni anno nel Regno Unito si verificano 237 milioni di errori relativi ai farmaci, con costi pari a 1,6 miliardi di sterline all'anno.1 Il 28% di questi errori è potenzialmente pericoloso per i pazienti.1 Gli errori relativi ai farmaci possono verificarsi in qualsiasi fase del processo di somministrazione, dalla prescrizione alla somministrazione2 e quelli che si verificano nella fase di somministrazione sono i più difficili da intercettare2. Particolarmente preoccupante è il fatto che le infusioni endovenose (EV) sono responsabili di oltre il 50% di tutti gli eventi avversi correlati ai farmaci che coinvolgono i pazienti ricoverati in ospedale3. Sono state individuate come fattori che contribuiscono frequentemente a errori relativi ai farmaci4 e conseguenti lesioni al paziente4.
BD fornisce soluzioni avanzate per la sicurezza dei farmaci EV, che aiutano gli operatori sanitari a standardizzare i protocolli di infusione EV, a proteggere i pazienti e i medici, a valutare le pratiche di somministrazione EV e a migliorare la qualità della terapia infusionale.
Queste soluzioni avanzate per l'infusione comprendono le pompe intelligenti BD Alaris™ Plus Guardrails™, la suite di software per la sicurezza e i servizi di supporto che hanno dimostrato risultati comprovati nel contribuire a migliorare la riduzione degli errori relativi ai farmaci5 e dei costi associati a tali errori6, sostenendo al contempo il miglioramento continuo della qualità5.
La standardizzazione rappresenta il primo passo per la sicurezza dei farmaci per infusione. Le pompe intelligenti con limiti fissi/superabili per le concentrazioni e le portate standardizzate aiutano a ridurre gli errori di dosaggio.
L'Editor BD Alaris™ consente di:
- Sviluppare una raccolta di farmaci somministrabili per endovena secondo le migliori pratiche. I parametri di impostazione del farmaco includono:
- Concentrazioni di farmaci; Limiti di concentrazione minimo e massimo; Limiti di peso; Limiti di pressione
- Unità di dosaggio; Limiti di dosaggio minimo e massimo
- Impostazioni di allarmi fissi/superabili; Impostazioni di allarme bolo
- Standardizzare e mantenere le linee guida dell'ospedale per l'infusione dei farmaci endovenosi
- Impostare i limiti di dosaggio predefiniti e massimi per fino a 3000 configurazioni uniche di farmaco/concentrazione, per insieme di dati ospedalieri
- Configurare le impostazioni generali della pompa
Gli eventi avversi da farmaci (ADE) costituiscono una priorità sanitaria con l'obiettivo di rinforzare la qualità della cura e di ridurre gli eventi indesiderati relativi ai prodotti sanitari.
Gli ADE sono associati a una maggiore morbilità e mortalità 7,8, a una maggiore permanenza in ospedale9, e a maggiori costi di cura10.
Le nostre pompe BD Alaris™ Plus Guardrails™ utilizzano il Software di sicurezza BD Alaris™ Guardrails™, che definisce i limiti di sicurezza per ciascun farmaco per area di cura, promuovendo l'erogazione sicura del farmaco endovenoso.
I sistemi BD Alaris™ Guardrails™ si sono dimostrati vantaggiosi nelle unità di terapia intensiva pediatriche grazie alla loro capacità di intercettare errori potenzialmente gravi relativi ai farmaci e di ridurre i costi associati a tali errori11.
Gli infermieri impiegano tempo prezioso alla ricerca di informazioni o nella gestione degli allarmi prevedibili. Sempre più spesso, i pazienti vengono collocati in camere singole per prevenire infezioni. Tutto questo complica ulteriormente la gestione delle pompe di infusione.
Alaris™ Infusion Central è un software che mostra i dati sullo stato infusionale quasi in tempo reale permettendo al personale di visualizzare le infusioni di un reparto sul display di un computer, al fine di migliorare la preparazione e la gestione delle infusioni.
I feedback relativi a eventi avversi gravi (ADE) dei farmaci associati alla sanità e/o ai "mancati infortuni" sono cruciali per qualsiasi impegno contrattuale dell'ospedale.
Con il Segnalatore eventi CQI di BD Alaris™ Guardrails™ gli ospedali possono documentare in modo accurato gli ADE e monitorarne l'andamento. Queste informazioni aiutano a identificare le esigenze di formazione e le necessarie modifiche della pratica clinica che possono assicurare una maggiore protezione del paziente. L'azione sui dati CQI facilita la gestione del rischio, offre opportunità di migliorare i set di dati e le linee guida relative ai farmaci e migliora l'efficienza del flusso di lavoro.
Il Segnalatore eventi CQI di BD Alaris™ Guardrails™ aiuta a:
- Offrire una soluzione completa per il Miglioramento continuo della qualità (CQI)
- Assistere i sistemi di assicurazione della qualità degli ospedali grazie al completo controllo della conformità, inclusi i report dettagliati delle deviazioni dalle migliori pratiche, mediante un'ampia gamma di analisi personalizzate (Figura 1).
- Fornire prova dell'uso effettivo dei farmaci in tutte le aree di cura
- Assistere nell'identificazione delle esigenze di formazione e addestramento
Figura 1: Numero di allarmi relativi ai limiti fissi generati in ICU*
*Dati fittizi basati sui report rappresentativi provenienti da vari studi medici dotati di Software di sicurezza BD Alaris™ Guardrails™
In questo esempio, la pompa non ha consentito all'utente di avviare l'infusione quando la dose di morfina impostata sulla pompa era 100 volte maggiore rispetto al limite fisso programmato.
Gli ospedali hanno bisogno di un sistema di gestione della qualità per garantire la qualità e la sicurezza della somministrazione dei farmaci ai pazienti. Le analisi dei dati portano ad azioni correttive e la loro efficacia può essere verificata. I download/l'impostazione dei dati vengono eseguiti manualmente e richiedono molto tempo; sono necessari sistemi automatizzati per ottimizzare la gestione del flusso di lavoro.
Con i Servizi di sicurezza BD Alaris™ Guardrails™ ricevete un servizio di sicurezza dei farmaci di infusione completo che include la gestione completa del progetto e la consulenza clinica per il software di sicurezza BD Alaris™ Guardrails™.
- Viene fornito un piano personalizzato di progetto per soddisfare le esigenze dell'ospedale per l'implementazione delle pompe, lo sviluppo dei set di dati, l'analisi CQI e la revisione dei set di dati.
- Viene assegnato a ciascun cliente uno specialista altamente qualificato sulla sicurezza dei farmaci, per assisterli in relazione a tutti gli obiettivi intermedi di progetto
Il team BD dedicato alla sicurezza dei farmaci ha una notevole esperienza di implementazione e supporto nel settore della tecnologia medica endovenosa, e ciò consente di trarre il massimo vantaggio dall'investimento relativo al dispositivo endovenoso.
Con il software BD Alaris™ Communication Engine è possibile:
- Il trasferimento quasi in tempo reale degli insiemi di dati alle pompe BD Alaris™ Guardrails™ presenti nella rete ospedaliera anche quando le pompe sono in funzione
- Raccogliere in maniera automatica e continua gli eventi BD Alaris™ Guardrails™ dalle pompe BD Alaris™ Guardrails™ e popolare il database Segnalatore eventi CQI di BD Alaris™ Guardrails™
- Localizzare le pompe collegate alla Workstation BD Alaris™ Gateway (AGW) collegate alla rete ospedaliera.
- Visualizzare lo stato dell'infusione delle pompe BD Alaris™ Guardrails™ collegate alle AGW.
Le evidenze raccolte da BD, sul mercato e sui propri prodotti, forniscono preziose informazioni per continuare a perseguire l'eccellenza
BD supporta il settore sanitario con prodotti e servizi leader di mercato, migliorando le cure e riducendo i costi. Ospitiamo e prendiamo parte ad eventi che contribuiscono a far progredire il mondo della salute™
Non tutti i prodotti, i servizi o le funzionalità dei prodotti e dei servizi sono disponibili in tutte le aree. Rivolgiti al tuo rappresentante BD locale.
Riferimenti
- Elliott RA, Camacho E, Campbell F, Jankovic D, Martyn St James M, Kaltenthaler E, Wong R, Sculpher, MJ, Faria R. Prevalence and economic burden of medication errors in the NHS England. Policy Research Unit in Economic Evaluation of Health & Care Interventions (EEPRU), The University of Manchester, University of Sheffield and University of York. Report.2018 Feb; 1-174.
- Bates DW, Cullen DJ, Laird N, Petersen LA, Small SD, Servi D, Laffel G, Sweitzer BJ, Shea BF, Hallisey R, et al. Incidence of adverse drug events and potential adverse drug events. Implications for prevention. ADE Prevention Study Group. JAMA. 1995 Jul 5;274(1):29-34. PMID: 7791255.
- Ross LM, Wallace J, Paton JY. Medication errors in a paediatric teaching hospital in the UK: five years operational experience. Arch Dis Child 2000 Dec;83(6):492-7.
- Husch M, Sullivan C, Rooney D, Barnard C, Fotis M, Clarke J, et al. Insights from the sharp end of intravenous medication errors: implications for infusion pump technology. Qual Saf Health Care 2005 Apr;14(2):80-6.
- Manrique-Rodríguez S, Sánchez-Galindo AC, Fernández-Llamazares CM, Calvo-Calvo MM, Carrillo-Álvarez Á, Sanjurjo-Sáez M. Safe intravenous administration in pediatrics: A 5-year Pediatric Intensive Care Unit experience with smart pumps. Med Intensiva. 2016 Oct;40(7):411-21. English, Spanish. doi: 10.1016/j.medin.2016.01.011. Epub 2016 Mar 26. PMID: 27026063.
- Manrique-Rodríguez S, Sánchez-Galindo AC, López-Herce J, Calleja-Hernández MÁ, Martínez-Martínez F, Iglesias-Peinado I, Carrillo-Álvarez A, Sanjurjo-Sáez M, Fernández-Llamazares CM. Implementare la tecnologia di pompe intelligenti in terapia intensiva pediatrica: un approccio conveniente. Int J Med Inform. 2014 Feb;83(2):99-105.
- Classen DC, Pestotnik SL, Evans RS, Lloyd JF, Burke JP. (1997).Adverse drug events in hospitalized patients. Excess length of stay, extra costs, and attributable mortality. JAMA. 277(4):301
- Cottell 2020 - Medication-related incidents at 19 hospitals: A retrospective register study using incident reports, DOI: 10.1002/nop2.534
- Fanikos J, Cina JL, Baroletti S, Fiumara K, Matta L, Goldhaber SZ. (2007). Adverse drug events in hospitalized cardiac patients. Am J Cardiol. 100(9):146
- Council of Europe - Creation of a better medication safety culture in Europe: Building up safe medication practices; Expert Group on Safe Medication Practices (P-SP-PH/SAFE) (2006)
- S. Manrique-Rodríguez, A. C. Sánchez-Galindo, J. López-Herce, M.- Á. Calleja-Hernández, F. Martínez-Martínez, I. Iglesias-Peinado, Á. Carril lo-Álva rez, M. Sanjurjo-Sáez, C. M. Fernández-Llamazaresa. (2014 Feb). Implementare la tecnologia di pompe intelligenti in terapia intensiva pediatrica: un approccio conveniente. International Journal of Medical Informatics. 2014 Feb;83(2):99-105.
BD-115994
