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BD SurePath™

Notre marque BD SurePath™ définit un test de PAP en milieu liquide qui améliore la détection des maladies.

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À propos de BD SurePath™

La marque BD SurePath™ comprend un test de PAP en milieu liquide approuvé par la FDA et Santé Canada, destiné au dépistage et à la détection du cancer du col de l’utérus, des lésions précancéreuses et des cellules atypiques de l’utérus1. Ce procédé est un processus exclusif et unique d’enrichissement cellulaire qui élimine les cellules qui ne sont pas pertinentes au diagnostic et les substances interférentes pour une lame plus claire et plus facile à lire.

Le test de PAP BD SurePath™ standardise le prélèvement et garantit que 100 % de l’échantillon prélevé est envoyé au laboratoire pour traitement. Aucune cellule de diagnostic n’est mise au rebut dans la clinique, contrairement à celles utilisées avec des systèmes à « rinçage », qui en moyenne peut entraîner la perte de 37 % de l’échantillon prélevé pendant le transfert cellulaire.

Le test de PAP en milieu liquide BD SurePath™

Aide à détecter la maladie avec un échantillon de qualité plus facile à lire que possible avec des frottis PAP classiques et d’autres tests cytologiques en milieu liquide. Il a été démontré que le test BD SurePath™ :

  • Augmente de 64,4 % la détection des HSIL+ par rapport au frottis PAP classique2
  • Réduit de manière significative les résultats non satisfaisants par rapport aux autres méthodes de dépistage3
  • Meilleure tolérance des échantillons contenant des substances potentiellement perturbatrices, telles que le sang, les cellules muqueuses et les cellules inflammatoires4
Gamme connexe
Références
  1. BD PrepStain™ slide processor: direct-to-vial study population [notice du produit]. Franklin Lakes, NJ: Becton, Dickinson and Company; 2016.
  2. Fremont-Smith M, Marino J, Griffin B, Spencer L, Bolick D. Comparison of the Surepath™ liquid-based Papanicolaou smear with the conventional Papanicolaou smear in a multisite direct-to-vial study. Cancer. 102:269-279.
  3. Nygård JF, Sauer T, Nygård M, Skare GB, Thoresen S Ø. CIN 2/3 and cervical cancer in an organised screening programme after an unsatisfactory or a normal Pap smear: a seven-year prospective study of the Norwegian population-based screening programme. J Med Screen. 2004;11(2):70-76.
  4. Nance KV. Evolution of Pap testing at a community hospital: a ten year experience. Diagn Cytopathol. 2007:35(3):148-153.
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