Le test de PAP en milieu liquide BD SurePath™ présente des avantages par rapport aux frottis PAP classiques et aux autres tests cytologiques en milieu liquide, ce qui permet une meilleure détection de la maladie.
Notre marque BD SurePath™ définit un test de PAP en milieu liquide qui améliore la détection des maladies.
Le test de PAP en milieu liquide BD SurePath™ présente des avantages par rapport aux frottis PAP classiques et aux autres tests cytologiques en milieu liquide, ce qui permet une meilleure détection de la maladie.
Lorsqu’ils sont utilisés avec le système BD Totalys™, les codes à barres BD SurePath™ permettent une identification positive des échantillons depuis le prélèvement jusqu’aux tests cytologiques et moléculaires, pour une meilleure confiance dans les résultats.
Le corpus de publications de BD sur le secteur et nos offres vous donne des informations que vous pouvez utiliser pour continuer à viser l’excellence.
BD contribue au secteur de la santé en proposant des produits et des services de pointe ayant pour but d'améliorer la qualité des soins tout en diminuant les coûts. Nous organisons des événements et participons à des rencontres qui excellent à faire progresser le monde de la santé, conformément à notre devise « advancing the world of health™ ».
Téléchargez la brochure du test de PAP en milieu liquide BD SurePath™
La cytologie en milieu liquide (CBL) est une méthode différente d’effectuer le test de PAP. Développée dans les années 1990, cette méthode présente les différences suivantes par rapport au test de PAP classique, entraînant une sensibilité accrue :1
Prélèvement et transfert des échantillons
Dans le test de PAP classique, les cellules sont collectées et étalées directement sur des lames en verre, et elles doivent être fixées immédiatement; généralement, à l’aide d’un fixateur par pulvérisation. Les problèmes liés à cette approche sont que toutes les cellules ne sont pas transférées sur les lames, que les cellules ne se trouvent pas sur une seule couche, que les lames peuvent être cassées pendant le transport et que les cellules peuvent être endommagées avant d’arriver au laboratoire. Dans la CBL, les cellules sont placées dans un flacon contenant un agent de conservation qui les préserve pendant des semaines et les protège des dommages lors du transport vers le laboratoire. La lame, avec les cellules en une seule couche, est préparée dans le laboratoire et non par le médecin ou l’infirmier(ère).
Dans le test de PAP classique, les échantillons contenant beaucoup de sang, de mucus et de cellules inflammatoires sont généralement considérés comme « insatisfaisants pour une interprétation » et, par conséquent, les patients sont souvent rappelés.
Les lames conventionnelles ne présentent pas un arrière-plan clair et n’organisent pas les cellules en une seule couche. Ces limites rendent la recherche des anomalies plus difficile, ce qui peut avoir un impact sur la précision des résultats.
Avec le test de PAP classique, il n’est pas possible d’effectuer d’autres tests moléculaires et de biomarqueurs. La possibilité d’effectuer de tels tests est importante dans l’environnement actuel avec des directives en évolution.