Le Test HPV BD Onclarity™ est approuvé par la FDA et Santé Canada pour un génotypage étendu, vous offrant la flexibilité dont vous avez besoin pour vous adapter à l’évolution des directives de dépistage et de la prise en charge des patients.
La FDA et Santé Canada ont approuvé les trois paradigmes de dépistage :
En phase de post-vaccination, la prévalence des génotypes à haut risque peut changer. L’identification individuelle des génotypes à haut risque devient dans ce cas cruciale.
- Un génotypage étendu favorise la stratification du risque et la surveillance des persistances pour guider la prise en charge des patients1-5
- Les génotypes 16 et 18 représentent 70 % des cancers invasifs dans le monde, mais leur prévalence diminue avec l’augmentation des taux de vaccination.6-9
- Les génotypes 31, 33, 58 présentent un risque CIN3+ similaire au génotype 18, mais les génotypes 51, 35, 39, 68, 56, 59, 66 présentent un risque beaucoup plus faible.10-11