true

Cewnik dożylny BD Nexiva™ Diffusics™ w systemie zamkniętym

Skuteczność w każdej sytuacji

nexiva-diffusics-catheter-system_RC_MMS_VA_0616-0022.jpg
nexiva-diffusics-catheter-system_C_MMS_VA_0616-0013-1.jpg
nexiva-diffusics-catheter-system_C_MMS_VA_0616-0003-1.jpg
Wczytywanie
Przegląd

Zamknięty system cewnika dożylnego BD Nexiva™ Diffusics™ zbudowany jest w oparciu o zamknięty system cewnika dożylnego BD Nexiva™ z dodatkowym bonusem w postaci dyfuzyjnej końcówki cewnika, aby sprostać wyzwaniom związanym z tomografią komputerową (TK) podczas wykonywania procedury wstrzykiwania ciśnieniowego, bez zwiększania ryzyka powikłań dożylnych.1,2

true
Cechy i korzyści

Mniejsze ryzyko infiltracji/wynaczynienia

W końcówce cewnika znajdują się liczne otwory w kształcie kropli, rozpraszające przepływ i osłabiające działanie sił, które mogłyby przemieścić cewnik w żyle nawet o 67%.*3

Większa wydajność

Cewnik dożylny pozwala na uzyskanie większego przepływu przy mniejszym rozmiarze cewnika (od 22 do 24 G)*

Potwierdzenie wprowadzenia do naczynia

Technologia BD Instaflash™ obejmuje igły z nacięciami, które są w stanie zapewnić większą skuteczność pierwszego wprowadzenia cewnika, ograniczając jednocześnie konieczność bolesnego ponownego cewnikowania.

Czas utrzymania cewnika

Zastrzeżony prawnie materiał biologiczny BD Vialon™ zmiękcza się w żyle nawet o 70%, umożliwiając dłuższe utrzymywanie cewnika i zmniejszając ryzyko mechanicznego zapalenia żył nawet o 50%.4†

Dyfuzyjna końcówka cewnika

  • Znajdują się na niej liczne otwory w kształcie kropli, rozpraszające przepływ i osłabiające działanie sił, które mogłyby przemieścić cewnik w żyle podczas badania TK z kontrastem nawet o 67%.
  • Umożliwia większy przepływ przy mniejszym rozmiarze cewnika (od 22 do 24 G) na potrzeby wstrzykiwania automatycznego.*

Zintegrowany system

  • System jest wyposażony w zintegrowany cewnik i zestaw przedłużający, obsługujący wstrzykiwacz ciśnieniowy o ustawieniu 325 psi.
  • Zintegrowany, zamknięty system, odpowiadający na typowe problemy żylne podczas wstrzykiwania automatycznego na potrzeby badania TK.*
  • Wymaga mniejszej liczby urządzeń dodatkowych, ograniczając w ten sposób konieczność manipulacji, które mogłyby doprowadzić do zanieczyszczenia przez dotyk oraz przypadkowego rozłączenia.6,7*

Platforma stabilizująca

  • System BD Nexiva Diffusics jest wyposażony we wbudowaną platformę stabilizującą.
  • Dzięki wbudowanej platformie system minimalizuje ruchy cewnika w żyle i poza nią.2**

Technologia igieł Instaflash™ firmy BD

  • Natychmiastowe potwierdzenie wprowadzenia cewnika do naczynia.
  • Szybka wizualizacja krwi w cewniku może poprawić skuteczność wprowadzania, a tym samym ograniczyć konieczność powtarzania cewnikowania.

Materiał cewnika BD Vialon™

  • Klinicznie udowodnione utrzymywanie cewnika nawet przez 144 godziny.1
  • Ryzyko mechanicznego zapalenia żył zmniejszone nawet o 50%4†

Adapter luer

  • System jest wyposażony w adapter luer ze wskazaniem maksymalnego przepływu i wartości ciśnienia dla wstrzykiwań automatycznych.

Najlepsze praktyki

Większa stabilizacja cewnika

Stabilizowanie cewnika jest uznawane za interwencję mającą zmniejszyć ryzyko powikłań. Może przynieść korzyści w postaci zapobiegania zakażeniom krwi związanym z cewnikiem (CRBSI).6,8

Zintegrowana konfiguracja

Infusion Nurses Society (INS) zaleca ograniczenie stosowania urządzeń dodatkowych, aby ograniczyć konieczność dodatkowych manipulacji oraz zmniejszyć ryzyko zanieczyszczenia i rozłączenia cewnika.6

Większe bezpieczeństwo klinicysty

Fabrycznie zmontowany system cewnika dożylnego BD Nexiva Diffusics zmniejsza ryzyko kontaktu z krwią podczas wprowadzania cewnika o 98%.2*

Powiązane filmy

BD Nexiva™ Diffusics™ — techniki używania

Elektroniczne instrukcje użycia (EIFU)
Zasoby

Odniesienia

Uwaga: niektóre produkty, usługi oraz funkcje produktów i usług mogą być niedostępne w danym regionie. Skontaktuj się z lokalnym przedstawicielem firmy BD.

* W porównaniu z cewnikiem dożylnym bez końcówki dyfuzyjnej.

† W porównaniu z cewnikiem z kopolimeru fluorowego etylenu/propylenu (FEP)

** W porównaniu z cewnikiem B. Braun Introcan Safety® z urządzeniem stabilizującym Bard Statlock® IV Ultra.

Odniesienia

  1. Gonzalez Lopez J, Arribi Vilela A, Fernandez Del Palacio E, et al. Indwell times, complications and costs of open vs closed safety peripheral intravenous catheters: a randomized study. J Hosp Infect. 2014;86(2):117-126.
  2. Tamura N, Ave S, Hagimoto K, et al. Unfavorable peripheral intravenous catheter replacements an be reduced using an integrated closed intravenous catheter system. J Vasc Access. 2014;15(4):257-263.)
  3. Dane z badań własnych firmy BD. BD Protocol 10765 – (67% claim) - 14 czerwca 2011 r.; BD Protocol 12163 – Nexiva Diffusics Catheter Stability Rev 1 (Extravasation) - 16 lipca 2012 r.; BD Protocol 11226 – Arcturus Cath Motion Test Report (Extravasation) - 20 września 2011 r.
  4. Maki DG, Ringer M. Risk factors for infusion-related phlebitis with small peripheral venous catheter. Annals of Internal Medicine. 1991;114:845-854.
  5. Bausone-Gazda D, Lefaiver CA, Walters SA. A randomized controlled trial to compare the complications of 2 peripheral intravenous catheter-stabilization systems. J Infus Nurs. 2010;33(6):371-384.)
  6. Gorski, L. A., Hadaway, L., Hagle, M. E., Broadhurst, D., Clare, S., Kleidon, T., Meyer, B. M., Nickel, B., Rowley, S., Sharpe, E., & Alexander, M. 2021, Infusion Therapy Standards of Practice, 8th Edition. Journal of Infusion Nursing. Section 6 (S108).
  7. Alexander M, Corrigan A. Gorski L, et al. Infusion nursing: an evidence based approach. 3rd ed. St. Louis, MO: Saunders Elsevier; 2010:410.
  8. O'Grady NP, Alexander M, Burns LA, et al. Guidelines for the prevention of intravascular catheter-related infections. CDC. 2011:16.

BD-37378 (09/2021)

true