Stan pacjenta pogarsza się — występuje wysoka gorączka, kaszel, nudności i zaczynają się zawroty głowy. Udaje się na badania do izby przyjęć, w tym na pobranie krwi i moczu; podczas analizy jego stan nadal się pogarsza.
Wspólnie tworzymy zdrowszy świat™ dla miliardów jego mieszkańców, mierząc się z największymi wyzwaniami medycyny
Dzięki ogólnoświatowej sieci najnowocześniejszych badań i technologii, cennej współpracy i wkładowi najwybitniejszych umysłów w dziedzinie technologii medycznej pomagamy organizacjom i pracownikom opieki zdrowotnej w osiąganiu lepszych wyników leczenia i zapewnianiu większego komfortu pacjentom, optymalizując opiekę medyczną.
Stale udoskonalając nasze platformy, najlepsze w swoich kategoriach, koncentrujemy się na trzech trwałych trendach kształtujących przyszłość opieki zdrowotnej.
Sztuczna inteligencja, informatyka i robotyka zrewolucjonizują procesy, narzędzia i terapie stosowane w opiece zdrowotnej
Przykładowe obszary:
Przejście na nowe konfiguracje to możliwość poprawy wyników i zmniejszenia kosztów leczenia pacjentów
Przykładowe obszary:
Technologia medyczna będzie odgrywała coraz większą rolę w poprawianiu wyników leczenia chorób przewlekłych
Przykładowe obszary:
Badania
Badania
Wymiana
Doświadczenie
Zaangażowanie
Edukacja
Inspiracja
Pacjent odwiedza lekarza, aby omówić swoje objawy, w szczególności odkryty kilka dni wcześniej guzek.
Stan pacjenta pogarsza się — występuje wysoka gorączka, kaszel, nudności i zaczynają się zawroty głowy. Udaje się na badania do izby przyjęć, w tym na pobranie krwi i moczu; podczas analizy jego stan nadal się pogarsza.
Próbki pobrane od pacjenta na izbie przyjęć przekazywane są do punktu przyjmowania próbek, a następnie przeprowadza się szereg testów biochemicznych i hematologicznych.
Próbki krwi i moczu pobrane od pacjenta na izbie przyjęć docierają do laboratorium mikrobiologicznego, gdzie przeprowadza się analizę w celu ustalenia rozpoznania.
W międzyczasie pacjent jest przenoszony na OIOM, ponieważ istnieje podejrzenie posocznicy. Na OIOM-ie i jest pod ścisłą obserwacją do czasu ustabilizowania się jego stanu.
Pacjent wraca do szpitala sześć miesięcy później z nowymi powikłaniami, w bardzo złym stanie ogólnym i z silnym bólem brzucha. Badania i USG potwierdzają guz o cechach chłoniaka. Podjęta zostanie decyzja o usunięciu guza.
Siedem dni po operacji stan pacjenta poprawił się i został on wypisany do domu. Zgodnie z planem rekonwalescencji po operacji pacjent rozpoczyna nową terapię chłoniaka według wcześniej ustalonego harmonogramu.
Leki do chemioterapii dla poszczególnych pacjentów są przygotowywane na żądanie. Pacjent czeka na oddziale ambulatoryjnym, a leki do chemioterapii są przygotowywane w warunkach aseptycznych.
Gdy pacjent idzie do domu, musi pamiętać o przyjmowaniu wielu leków i o instrukcjach ich stosowania, co może być trudne. Musi za każdym razem przyjąć właściwy lek, we właściwej dawce i o właściwej porze.
Dowiedz się, jak firma BD współpracuje ze środowiskiem medycznym — badaczami, klinicystami, liderami i decydentami — aby zapewnić pacjentom lepszą opiekę teraz i w przyszłości.
CO NOWEGO?
Informacje o wydarzeniach w BD i najnowsze wiadomości.
System monitorowania ilości wydalanego moczu Sensica™ jest zautomatyzowanym systemem przeznaczonym do stosowania przy łóżku pacjenta ze standardowym systemem drenażu i cewnikiem Foleya marki Bard®. System stale monitoruje wydalanie moczu i może automatycznie przesyłać dane do elektronicznej dokumentacji medycznej pacjenta (EMR)1. System Sensica™ dostarcza dokładne dane, w tym wykresy trendów, umożliwia wprowadzanie konfiguracji pacjenta i śledzenie czasu stosowania cewnika Foleya oraz domyślne alarmy objętości moczu znormalizowanej względem masy ciała, zgodnie z międzynarodowymi wytycznymi dotyczącymi rozpoznania ostrego uszkodzenia nerek.
Laboratoria muszą sprostać wielu wyzwaniom: stale rosnące liczby próbek, niedobory wykwalifikowanego personelu, rosnąca presją finansowa wynikająca z ograniczeń budżetowych i zmieniające się metody diagnostyczne.
Systemy automatyzacji laboratoriów BD Kiestra™ obejmują znormalizowane i skalowalne rozwiązania do posiewu, inkubacji, obrazowania i odczytu płytek oraz testów w ramach obserwacji kontrolnej. Systemy BD Kiestra™ pomagają laboratoriom w sprostaniu stale rosnącym wymaganiom oraz zapewniają wydajne, szybkie i opłacalne testy w dziedzinie bakteriologii klinicznej2, 3, 4.
System IntelliVault™ automatycznie śledzi leki i uwidocznia w czasie zbliżonym do rzeczywistego proces realizacji recepty. System IntelliVault™ ulepsza zarządzanie kontrolowanymi substancjami poprzez zmniejszenie kosztów pracy, zmniejsza ryzyko kar za nieprawidłowe prowadzenie dokumentacji i pomaga chronić przed nielegalnym użyciem leków.
Firma BD opracowała nowy, szybki autotest immunologiczny z przepływem bocznym i odczytem cyfrowym, aby przyspieszyć i ułatwić badanie na obecność wirusa COVID-19 w zaciszu domowym. Test domowy w kierunku COVID-19 BD Veritor™1 korzysta z prostego w uzyskaniu, bezbolesnego wymazu z nosa i łatwej w obsłudze aplikacji mobilnej Scanwell Health, dając wiarygodne wyniki badania w 15 minut. Następnie fotografuje się wyniki aparatem urządzenia moblinego, które je analizuje i interpretuje, co eliminując subiektywność ludzkiego oka w przypadku testów odczytywanych wzrokowo.
Do tej pory kobiety cierpiące na nietrzymanie moczu miały ograniczone możliwości leczenia tej dolegliwości, takie jak cewniki inwazyjne. Pierwszy w swoim rodzaju system PureWick™ został stworzony, aby zapewnić kobietom nieinwazyjną opcję leczenia nietrzymania moczu. System PureWick™ wciąga mocz z zewnętrznego cewnika żeńskiego PureWick™ do zamkniętego pojemnika zbiorczego. System można dogodnie ustawić na szafce nocnej lub małym stoliku.
Przenośny wstrzykiwacz BD Libertas™a to wyrób do podawania leków przeznaczony do stosowania w chorobach przewlekłych, gdzie wymagane jest podskórne podawanie dużych objętości* leków biologicznych w domu lub w warunkach klinicznych1. Został zaprojektowany do stosowania jako napełniany fabrycznie,
w pełni zmechanizowany system podawania złożonych produktów leczniczych i nie wymaga napełniania ani montażu przez pacjenta1.
Wdrożenie szczepień może przełożyć się na zmianę częstości występowania genotypów wysokiego ryzyka, dlatego kluczowa jest ich indywidualna identyfikacja. Test w kierunku HPV BD Onclarity™ został zatwierdzony przez FDA do rozszerzonego genotypowania, elastycznie dostosowując się do nowych wytycznych dotyczących badań przesiewowych i postępowania w leczeniu.
Cewnik do hemodializy długotrwałej Pristine™ to wyrób nowej generacji. Cewnik ma unikalną konstrukcję, ułatwiającą prawidłowe umieszczenie dystalnego kanału końcówki Y-Tip™ środkowo w prawym przedsionku. Karb końcówki został zaprojektowany tak, aby zapobiegać okluzji w pozycji. Końcówka jest pozbawiona otworów bocznych, aby minimalizować adhezję skrzepliny, występującą w przypadku cewników z takimi otworami, oraz ułatwiać aspirację skrzepu przed zabiegiem hemodializy. Cewnik Pristine™ pozwalał uzyskać duże natężenia przepływu przy niskich ciśnieniach2, a jego symetryczna końcówka dawała niskie wartości recyrkulacji zarówno do przodu, jak i wstecz3.
a. Przenośny wstrzykiwacz BD Libertas™ to produkt w fazie opracowywania; niektóre deklaracje mają charakter przyszłościowy oraz są obarczone ryzykiem i niepewnością. Przenośny wstrzykiwacz BD Libertas™ ma w zamierzeniu stanowić element produktów stanowiących połączenie wyrobu medycznego z produktem leczniczym i nie podlega oddzielnemu dopuszczeniu przez FDA 510(k) ani oznakowaniu CE w UE.
b. 2-5 ml lub 5-10 ml.
c. 2-10 ml i do 50a
1. Design Input Specification for BD Libertas™ Platform [Raport wewnętrzny]. Franklin Lakes, USA: Becton, Dickinson and Company; 2014. Wersja: 08
a. 2-5 ml lub 5-10 ml.
2. Testowano przy użyciu cewników do hemodializy długotrwałej Pristine™ o długości 19 cm (n=38); 23 cm (n=40); 28 cm (n=38); 33 cm (n=40) i 55 cm (n=39) mierzonej od końcówki do mankietu. Badanie przepływu przeprowadzono z użyciem roztworu wodno-glicerynowego o lepkości 3,2–3,7 cP w temperaturze 36–38°C. Przy maksymalnym ciśnieniu tętniczym wynoszącym -250 mmHg lub niższym maksymalne zaobserwowane prędkości przepływu wynosiły 500 ml/min (przy długości od 19 cm do 33 cm mierzonej od końcówki do mankietu) i 379 ml/min (przy długości 55 cm mierzonej od końcówki do mankietu). Aby ukazać natężenie przepływu przy ciśnieniu granicznym -250 mmHg, określano natężenie przepływu odpowiadające danemu ciśnieniu na podstawie dopasowania krzywej liniowej przy wartościach ujemnych, a następnie oszacowano wartość dodatniego ciśnienia żylnego na podstawie wartości natężenia przepływu. Dane referencyjne w archiwum. Dane referencyjne niekoniecznie odzwierciedlają działanie kliniczne. Różne metody testowe mogą dawać różne wyniki.
3. Testowano przy użyciu cewników do hemodializy długotrwałej Pristine™ o długości 55 cm (n=37) mierzonej od końcówki do mankietu. Test recyrkulacji przeprowadzono przy użyciu 5% roztworu soli jako płynu modelowego imitującego krew, przy natężeniu przepływu około 5 litrów/minutę i przy natężeniu przepływu przez cewnik 350 ml/min. Średnie częstości recyrkulacji wynosiły 2,7% dla przepływu do przodu i 2,8% dla przepływu wstecznego. Dane referencyjne w archiwum, Becton, Dickinson and Company, Tempe, AZ. Dane referencyjne niekoniecznie odzwierciedlają działanie kliniczne. Różne metody testowe mogą dawać różne wyniki.
Twój pomysł może zmienić na lepsze życie milionów ludzi. Świetny pomysł to jednak za mało.
Aby go urzeczywistnić, potrzebna jest instytucja z doświadczeniem w innowacjach w technologii medycznej oraz producent w tej branży, dysponujący odpowiednimi zasobami, wiedzą i kompetencjami.
Firma BD zawdzięcza swój sukces współpracy z osobami z pasją i międzynarodowymi organizacjami na rzecz dostarczania nowych innowacyjnych produktów, które obniżają koszty, zwiększają komfort pacjentów i pozwalają osiągać lepsze wyniki leczenia. Więcej informacji można znaleźć w broszurze BD dotyczącej przesyłania pomysłów.
Jako światowy lider w dziedzinie opieki medycznej firma BD dysponuje siecią współpracy i odpowiednimi możliwościami, aby przekształcić pomysł w dostępny na rynku produkt. O nas:
Aby wniosek dotyczący pomysłu został szybko rozpatrzony i był odpowiednio chroniony, należy przesłać go firmie BD zgodnie z następującymi instrukcjami:
We wstępnych przesłanych informacjach nie należy podawać informacji poufnych.
Firma BD nie zobowiązuje się do ochrony ani zachowania poufności żadnych informacji ujawnionych w ramach jakichkolwiek oświadczeń lub rozmów przed podpisaniem formalnej pisemnej umowy pomiędzy wnioskodawcą a firmą BD. Firma BD może mieć wiedzę na temat innych produktów lub pomysłów, co mogłoby wpłynąć na naszą decyzję o zaakceptowaniu pomysłu wnioskodawcy.
Aby chronić swój pomysł na produkt, zalecamy ubieganie się o ochronę patentową przed przesłaniem wniosku.
Firma BD dokłada wszelkich starań, aby generować jak największe korzyści społeczne i komercyjne z nadesłanych pomysłów. W przypadku przyjęcia pomysłu firma BD będzie współpracować z wnioskodawcą w celu uzgodnienia obopólnie korzystnego rozwiązania, które może obejmować umowy licencyjne dotyczące opracowania i wprowadzenia do obrotu produktu użytkownika.
Wyślij nam pomysł za pośrednictwem, Formularza przesyłania pomysłów online.