true

Wstępnie ukształtowana siatka Bard®

Monofilamentowa siatka polipropylenowa do stosowania w leczeniu przepukliny pachwinowej.

Bard-Mesh-PreShaped
Wczytywanie
Informacje ogólne

Złoty standard, monofilament, siatka polipropylenowa

Dzięki ponad 50-letniemu doświadczeniu klinicznemu ukształtowana siatka Bard® to złoty standard do naprawy przepukliny „wolnej od naprężeń”. Ukształtowana siatka Bard® wzmacnia osłabiony obszar, umożliwiając wrastanie tkanki i zapewniając jej sprężystość. Można dostosować ukształtowaną siatkę Bard® przed zabiegiem do dowolnej, unikalnej sytuacji.

true
Cechy i korzyści

Ponad 50-letnie doświadczenie kliniczne

Można dostosowywać i przycinać zgodnie z potrzebami chirurga

Dostępna w czterech dogodnych rozmiarach

Opcjonalne wstępnie przycięte kształty zapewniają otwór na powrózek nasienny, a zaokrąglone krawędzie dopasowują się do kanału pachwinowego

Dobrze tolerowana przez organizm1

Włókna monofilamentowe są mniej narażone na zasiedlanie przez bakterie niż włókna multifilamentowe1

Produkty powiązane

Elektroniczne instrukcje użycia (EIFU)
Zasoby

Odniesienia

Odniesienia

  1. Amid, Shulman, Lichtenstein. “Selecting Synthetic Mesh for the Repair of Groin Hernia.” Postgraduate General Surgery. 1992:4:150-155.

Zastrzeżenia

  • Nie wszystkie produkty, usługi, oświadczenia lub funkcje produktów mogą być dostępne lub ważne w regionie użytkownika. Należy skontaktować się z lokalnym przedstawicielem firmy BD.

  • Wszelkie wskazania, przeciwwskazania, zagrożenia, ostrzeżenia, środki ostrożności znajdują się na etykietach i w instrukcjach użycia.

Wskazania

Ukształtowana siatka chirurgiczna Bard® jest przeznaczona do leczenia przepuklin pachwinowych.

 Przeciwwskazania

  1. Nie należy używać tej siatki u niemowląt, dzieci i kobiet w ciąży, ponieważ użycie takich materiałów w przyszłości może zakłócić wzrost.

  2. Nie badano stosowania siatki u kobiet karmiących piersią lub w ciąży.

  3. Piśmiennictwo donosi, że istnieje ryzyko powstania zrostu, gdy polipropylen zostanie umieszczony w bezpośrednim kontakcie z jelitami lub narządami wewnętrznymi.

Ostrzeżenia

  1. Zastosowanie jakiejkolwiek syntetycznej siatki lub łaty w przypadku zanieczyszczonej lub zakażonej rany może prowadzić do powstania przetoki i/lub ekstruzji siatki.

  2. W przypadku rozwinięcia się zakażenia, należy leczyć je intensywnie. Należy wziąć pod uwagę konieczność usunięcia siatki. Niewyleczone zakażenie może wymagać usunięcia siatki.

  3. Jeśli nieużyta siatka miała kontakt z narzędziami lub materiałami użytymi u pacjenta lub zanieczyszczonymi płynami ustrojowymi, należy ją wyrzucić w taki sposób, aby uniknąć ryzyka przeniesienia zakażeń wirusowych.

  4. Aby zapobiec nawrotom podczas leczenia przepukliny, rozmiar siatki należy odpowiednio dostosować do rozmiaru i lokalizacji ubytku, biorąc pod uwagę wszelkie dodatkowe czynniki kliniczne dotyczące danego pacjenta. Aby uniknąć nadmiernego naprężania siatki oraz powstawania przerw pomiędzy siatką a tkanką powięzi, należy zwrócić szczególną uwagę na umiejscowienie i orientację mocowania siatki.

  5. Siatka jest dostarczana w postaci jałowej. Przed użyciem należy sprawdzić opakowanie w celu upewnienia się, że jest nieotwarte i nieuszkodzone.

  6. Siatka została zaprojektowana wyłącznie do jednorazowego użytku. Ponowne użycie, przygotowanie do ponownego użycia, powtórna sterylizacja lub przepakowanie może pogorszyć integralność konstrukcyjną i/lub zasadnicze właściwości materiału oraz konstrukcji, które są kluczowe dla ogólnego działania siatki i mogą prowadzić do jej uszkodzenia, co może skutkować obrażeniami pacjenta. Ponowne użycie, przygotowanie do ponownego użycia, ponowna sterylizacja lub przepakowanie może również stworzyć ryzyko zanieczyszczenia siatki i/lub spowodować zakażenie pacjenta lub zakażenie krzyżowe, w tym między innymi przeniesienie chorób zakaźnych z jednego pacjenta na drugiego. Zanieczyszczenie siatki może prowadzić do obrażeń, choroby bądź śmierci pacjenta lub użytkownika końcowego.

  7. Aby uniknąć obrażeń, należy mocować siatkę ze szczególną ostrożnością w pobliżu nerwów, naczyń krwionośnych i powrózka nasiennego. Penetracja przez narzędzie do mocowania tkanki zawierającej nerwy lub naczynia krwionośne może spowodować konieczność interwencji medycznej/chirurgicznej, poważne obrażenia lub trwałe uszkodzenie struktury ciała.

  8. Siatka nie jest przeznaczona do leczenia wypadania narządów miednicy.

  9. Siatka nie jest przeznaczona do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu.

Środki ostrożności

  1. Przed użyciem należy przeczytać wszystkie instrukcje.

  2. Siatki powinni używać wyłącznie lekarze posiadający kwalifikacje w zakresie odpowiednich technik chirurgicznych.

Reakcje niepożądane.

Możliwe powikłania mogą obejmować między innymi miejscowe nagromadzenie płynu surowiczego, zrost, krwiak, ból, zakażenie, zapalenie, ekstruzję lub przemieszczenie siatki, nadżerkę, powstanie przetoki, reakcję alergiczną i nawrót przepukliny lub ubytku tkanki miękkiej.

BD- 51745 (09/22)

true