true

Siatka Bard®

Monofilamentowa siatka polipropylenowa do stosowania w operacji przepukliny brzusznej lub pachwinowej.

Bard Mesh
Wczytywanie
Informacje ogólne

Złoty standard, monofilament, siatka polipropylenowa

Dzięki ponad 50-letniemu doświadczeniu klinicznemu siatka Bard® to złoty standard do naprawy przepukliny „wolnej od naprężeń”. Siatka Bard® wzmacnia osłabiony obszar, umożliwiając wrastanie tkanki i zapewniając jej sprężystość. Można dostosować siatkę Bard® przed zabiegiem do dowolnej, unikalnej sytuacji.

true

Cechy i korzyści

  • Ponad 50-letnie doświadczenie kliniczne
  • Można dostosowywać i przycinać zgodnie z potrzebami chirurga
  • Dostępna w sześciu dogodnych rozmiarach
  • Opcjonalne wstępnie przycięte kształty zapewniają otwór na powrózek nasienny, a zaokrąglone krawędzie dopasowują się do kanału pachwinowego
  • Dobrze tolerowana przez organizm1
  • Włókna monofilamentowe są mniej narażone na zasiedlanie przez bakterie niż włókna multifilamentowe1

Produkty powiązane

Elektroniczne instrukcje użycia (EIFU)
Zasoby
Odniesienia

Należy pamiętać, że nie wszystkie produkty i usługi lub ich cechy mogą być dostępne w danym regionie. Należy skontaktować się z lokalnym przedstawicielem firmy BD.

Wskazania

Ukształtowana siatka chirurgiczna Bard® jest przeznaczona do leczenia przepuklin brzusznych, pooperacyjnych lub pachwinowych.

Przeciwwskazania

    1. Nie należy używać tej siatki u niemowląt, dzieci i kobiet w ciąży, ponieważ użycie takich materiałów w przyszłości może zakłócić wzrost.
    2. Nie badano stosowania siatki u kobiet karmiących piersią lub w ciąży.
    3. Nie stosować do leczenia wad układu krążenia.
    4. Piśmiennictwo donosi, że istnieje ryzyko powstania zrostu, gdy polipropylen zostanie umieszczony w bezpośrednim kontakcie z jelitami lub narządami wewnętrznymi.

    Ostrzeżenia.

    1. Zastosowanie stałej siatki lub łaty w przypadku zanieczyszczonej lub zakażonej rany może prowadzić do utworzenia przetoki i/lub ekstruzji siatki.
    2. W przypadku rozwinięcia się zakażenia, należy leczyć je intensywnie. Należy wziąć pod uwagę konieczność usunięcia siatki. Niewyleczone zakażenie może wymagać usunięcia siatki.
    3. Jeśli nieużyta siatka miała kontakt z narzędziami lub materiałami użytymi u pacjenta lub zanieczyszczonymi płynami ustrojowymi, należy ją wyrzucić w taki sposób, aby uniknąć ryzyka przeniesienia zakażeń wirusowych.
    4. Aby zapobiec nawrotom podczas leczenia przepukliny, rozmiar siatki należy odpowiednio dostosować do rozmiaru i lokalizacji ubytku, biorąc pod uwagę wszelkie dodatkowe czynniki kliniczne dotyczące danego pacjenta. Aby uniknąć nadmiernego naprężania siatki oraz powstawania przerw pomiędzy siatką a tkanką powięzi, należy zwrócić szczególną uwagę na umiejscowienie i orientację mocowania siatki.
    5. Siatka jest dostarczana w postaci jałowej. Przed użyciem należy sprawdzić opakowanie w celu upewnienia się, że jest nieotwarte i nieuszkodzone.
    6. Siatka została zaprojektowana wyłącznie do jednorazowego użytku. Ponowne użycie, przetwarzanie, wyjaławianie lub pakowanie mogą naruszyć integralność strukturalną i/lub zasadnicze właściwości materiału oraz konstrukcji, które są kluczowe dla ogólnego działania siatki i mogą prowadzić do jej uszkodzenia, co może skutkować obrażeniami pacjenta. Ponowne użycie, przygotowanie do ponownego użycia, ponowna sterylizacja lub przepakowanie może również stworzyć ryzyko zanieczyszczenia siatki i/lub spowodować zakażenie pacjenta lub zakażenie krzyżowe, w tym między innymi przeniesienie chorób zakaźnych z jednego pacjenta na drugiego. Zanieczyszczenie siatki może prowadzić do obrażeń, choroby bądź śmierci pacjenta lub użytkownika końcowego.
    7. Aby uniknąć obrażeń, należy mocować siatkę ze szczególną ostrożnością w pobliżu nerwów, naczyń krwionośnych i powrózka nasiennego. Penetracja przez narzędzie do mocowania tkanki zawierającej nerwy lub naczynia krwionośne może spowodować konieczność interwencji medycznej/chirurgicznej, poważne obrażenia lub trwałe uszkodzenie struktury ciała.
    8. Siatka nie jest przeznaczona do leczenia wypadania narządów miednicy z dostępu przezpochwowego.
    9. Siatka nie jest przeznaczona do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu.

    Środki ostrożności.

    1. Przed użyciem należy przeczytać wszystkie instrukcje.
    2. Siatki powinni używać wyłącznie lekarze posiadający kwalifikacje w zakresie odpowiednich technik chirurgicznych.

    Reakcje niepożądane.

    Możliwe powikłania mogą obejmować między innymi miejscowe nagromadzenie płynu surowiczego, zrost, krwiak, ból, zakażenie, zapalenie, ekstruzję i przemieszczenie siatki, nadżerkę, powstanie przetoki, reakcję alergiczną i nawrót przepukliny lub defektu tkanki miękkiej. W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących bezpieczeństwa oraz instrukcji użycia należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania produktu.

    Odniesienia
    1. Amid, Shulman, Lichtenstein. “Selecting Synthetic Mesh for the Repair of Groin Hernia.” Postgraduate General Surgery. 1992:4:150-155.

    BD- 51743

    true