De Bard© OnFlex™-mesh is speciaal ontworpen voor de inguinale anatomie tijdens open preritoneale plaatsing. Het biedt uitgebreide mediale en inferieure bedekking van directe en femorale herniaopeningen.
true
Ondersteuning
Klantenservice
+31 347 788 117
Bedankt dat u contact hebt opgenomen met ons verkoopteam!
Een verkoopvertegenwoordiger zal binnenkort contact met u opnemen.
- Overzicht
- EIFU & Bronnen
true
Lichtgewicht, mesh met grote mazen
- Vermindert de hoeveelheid geïmplanteerd materiaal
- Geschikt voor goede weefselingroei1*
- Resulteert in een flexibeler en buigzamere littekenvorming1
Positionering pocket
- De mediale pocket helpt bij de juiste positionering
Absorbeerbare
SorbaFlex™ Memory-technologie
- Zorgt dat de patch kan openen en zich kan conformeren aan de anatomie
- Helpt bij de juiste positionering van de mesh
Onderbroken PDO-monofilament
- Maakt eenvoudig inbrengen van de mesh in de preperitoneale ruimte mogelijk
Inguinale inkeping
- Bedoeld om te conformeren aan de iliacale bloedvaten
true
Literatuur
De literatuurcollectie van BD over de industrie en over ons aanbod geeft u informatie die u kunt gebruiken om te blijven streven naar uitmuntendheid
Lees meer
true
Houd er rekening mee dat mogelijk niet alle producten, diensten of functies van producten en diensten beschikbaar zijn in uw regio. Neem contact op met uw lokale BD vertegenwoordiger.
* Waargenomen in preklinisch model, dat mogelijk niet correleert met de prestaties bij mensen.
Indicaties
De OnFlex™-mesh is geïndiceerd voor gebruik bij de versterking van weke delen, waar sprake is van zwakte, zoals bij het herstel van inguinale hernia's.
Contra-indicaties
- Gebruik van dit apparaat is gecontra-indiceerd bij zuigelingen, kinderen of zwangere vouwen, bij wie toekomstige groei kan worden belemmerd door het gebruik van dit type materiaal.
- In de literatuur wordt melding gemaakt van een mogelijkheid van adhesievorming wanneer het polypropyleen bij plaatsing direct contact maakt met de darm of viscera.
Waarschuwingen
- Het gebruik van een synthetische mesh of patch in een gecontamineerde of geïnfecteerde wond kan leiden tot fistelvorming en/of extrusie van de mesh, en wordt dus niet aanbevolen.
- Wanneer zich een infectie ontwikkelt, moet deze agressief worden behandeld. Overwogen moet worden of het noodzakelijk is de mesh te verwijderen. Niet verholpen infectie kan verwijdering van de mesh vereisen.
- De Onflex™-mesh niet verknippen of vervormen, behalve bij de opening in het onderbroken SorbaFlex™ PDO-monofilament, om ruimte te maken voor de zaadleider en buiten de blauwe grenslijn in het laterale deel van de mesh, omdat dit de effectiviteit nadelig kan beïnvloeden. Voorkom verknippen of insnijden van het SorbaFlex™ PDO-monofilament.
Voorzorgsmaatregelen
Voorkom verknippen of insnijden van het SorbaFlex™ PDO-monofilament.
Bijwerkingen
Mogelijke complicaties zijn onder meer, maar niet beperkt tot seroom, adhesie, hematoom, pijn, infectie, ontsteking, extrusie, erosie, migratie, fistelvorming, recidief hernia of wekedelendefect. Als het SorbaFlex™ PDO-monofilament wordt verknipt of beschadigd, kunnen aanvullende complicaties optreden, zoals onder andere darm- of huidperforatie en infectie.
Referenties
- Brown C, Finch J. Which mat for hernia repair? Annals of The Royal College of Surgeons of England 2010;92(4):272-278.
BD-60732
true