Maille en polypropylène de poids moyen, monofilament sur la face antérieure, avec une barrière en hydrogel résorbable basée sur la technologie Sepra® sur la face postérieure, conçue pour la réparation d’une hernie ventrale dans le cadre d’une laparoscopie.
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Ventralight™
Renforts de paroi synthétiques
Prothèse Ventralight™ ST
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Maille Ventralight™ ST, Ellipse, 6" x 8" (15,2 cm x 20,3 cm)
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Quantité
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Dimensions
Ellipse de 6" x 8" (15,2 cm x 20,3 cm)
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Emballage
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Spécifications du produit
| Dimensions | Ellipse de 6" x 8" (15,2 cm x 20,3 cm) |
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Élements à prendre en compte
Si vous êtes un patient ou un utilisateur final, vous pouvez nous contacter vous-même, ou vous pouvez demander à votre soignant ou à votre médecin de le faire pour vous. Pour nous aider à traiter vos
informations rapidement et efficacement, veuillez contacter notre équipe chargée des réclamations clients.
Pour faciliter notre enquête, veuillez inclure les informations suivantes dans votre rapport:
- Nom du produit et/ou numéro de catalogue
- Numéro de lot ou numéro de série
- Blessures et/ou préjudices?
- Quel est le problème que vous avez rencontré?
- Est-ce-que l'échantillon réel ou le représentant de l'échantillon est disponible? (Si possible, veuillez envoyer l'échantillon concerné)
- Nom et numéro de téléphone de la personne à contacter
* Données pré-cliniques archivées auprès de BD. Il est possible que les résultats ne correspondent pas aux performances chez l’homme.
** Sur la base d’une étude pré-clinique sur une maille composite en polypropylène/ePTFE pour la réparation d’une hernie.
INDICATIONS
La maille Ventralight™ ST est indiquée pour la reconstruction d’anomalies des tissus mous, comme la réparation d’une hernie.
CONTRE-INDICATIONS
- N’utilisez pas la maille Ventralight™ ST chez les nourrissons ou les enfants ; leur croissance pourrait être compromise par l’utilisation de ce type de matériau.
- N’utilisez pas la maille Ventralight™ ST pour la reconstruction d’anomalies cardiovasculaires.
- Selon la littérature, des adhérences pourraient se former si le polypropylène est placé en contact direct avec l’intestin ou les viscères.
AVERTISSEMENTS
- Veillez à l’orientation correcte du dispositif ; le côté enduit de la prothèse doit être orienté contre l’intestin ou des organes sensibles. Ne placez pas le côté polypropylène contre l’intestin. Des adhérences pourraient se former si le côté polypropylène est placé en contact direct avec l’intestin ou les viscères.
- En cas d’infection, un traitement agressif s’impose. Le retrait de la prothèse doit également être envisagé. Une infection non traitée peut nécessiter le retrait de la prothèse. Les complications possibles comprennent notamment : sérome, adhérences, hématomes, inflammation, extrusion, formation de fistules et récidive de la hernie ou de l’anomalie des tissus mous.
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>strong>RÉACTIONS INDÉSIRABLES
Les complications possibles comprennent notamment : sérome, adhérences, hématomes, inflammation, extrusion, formation de fistules, infection, réaction allergique et récidive de la hernie ou de l’anomalie des tissus mous.
Veuillez consulter la notice de l’emballage pour en savoir plus sur les Renseignements de sécurité et les instructions d’utilisation.
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