1. Millikan KW, Doolas A. A Long-Term Evaluation of the Modified Mesh-Plug Hernioplasty in Over 2,000 Patients. Hernia. 2008 June; 12(3): 257-260.
INDICATIONS
Le bouchon PerFix™ Light est indiqué pour le renforcement des tissus mous abdominaux affaiblis, dans les procédures impliquant la réparation de tissus mous, comme la réparation d’une hernie inguinale.
CONTRE-INDICATIONS
Selon la littérature, des adhérences pourraient se former si la maille en polypropylène est placée en contact direct avec l’intestin ou les viscères. N’utilisez pas le bouchon PerFix™ Light chez les nourrissons ou les enfants ; leur croissance pourrait être compromise par l’utilisation de ce type de matériau de maille.
AVERTISSEMENTS
L’utilisation d’un patch ou d’une maille permanent sur une blessure contaminée ou infectée peut entraîner la formation de fistules et/ou l’extrusion de la maille.
En cas d’infection, un traitement agressif s’impose. Le retrait de la maille doit également être envisagé. Une infection non traitée peut nécessiter le retrait du dispositif.
PRÉCAUTIONS
Il est conseillé d’utiliser des sutures monofilament pour fixer correctement le bouchon PerFix™ Light.
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
Les complications possibles comprennent notamment sérome, adhérences, hématome, inflammation, extrusion, douleur, migration de la maille, formation de fistules et récidive de la hernie ou de l’anomalie des tissus mous.
Veuillez consulter la notice de l’emballage pour obtenir davantage de renseignements sur la sécurité et le mode d’emploi.
.