Same proven technique with improved mesh.
Bard© OnFlex™ Mesh was specifically designed to fit the inguinal anatomy during preperitoneal placement. It offers extended medial and inferior coverage for direct and femoral hernia spaces.
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OnFlex™
Renforts de paroi synthétiques
Prothèse OnFlex™
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Maille OnFlex™, moyenne, 8,6 cm x 14,2 cm
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Quantité
1/cs.
Dimensions
Moyen avec poche 3,4" x 5,6" (8,6 cm x 14,2 cm)
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Emballage
| Quantité | 1/cs. |
Spécifications du produit
| Dimensions | Moyen avec poche 3,4" x 5,6" (8,6 cm x 14,2 cm) |
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Élements à prendre en compte
Si vous êtes un patient ou un utilisateur final, vous pouvez nous contacter vous-même, ou vous pouvez demander à votre soignant ou à votre médecin de le faire pour vous. Pour nous aider à traiter vos
informations rapidement et efficacement, veuillez contacter notre équipe chargée des réclamations clients.
Pour faciliter notre enquête, veuillez inclure les informations suivantes dans votre rapport:
- Nom du produit et/ou numéro de catalogue
- Numéro de lot ou numéro de série
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- Quel est le problème que vous avez rencontré?
- Est-ce-que l'échantillon réel ou le représentant de l'échantillon est disponible? (Si possible, veuillez envoyer l'échantillon concerné)
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1. Brown C, Finch J. Which mesh for hernia repa Annals of The Royal College of Surgeons of England 2010;92(4) : 272-278.
* Observations issues du modèle préclinique qui pourrait ne pas correspondre à la performance chez l’homme.
Indications
La maille OnFlex™ est indiquée pour le renforcement des tissus mous affaiblis, notamment pour la réparation de hernies inguinales.
Contre-indications
N’utilisez pas ce dispositif chez les nourrissons, les enfants ou les femmes enceintes; leur croissance pourrait être compromise par l’utilisation de ce type de matériau de maille. Selon la littérature, des adhérences peuvent se former si le polypropylène est placé en contact direct avec l’intestin ou les viscères.
Avertissements
L’utilisation de toute pièce ou maille synthétique sur une plaie contaminée ou infectée peut entraîner la formation d’une fistule ou l’extrusion de la maille et n’est donc pas recommandée. En cas d’infection, un traitement agressif s’impose. Le retrait de la maille doit également être envisagé. Une infection non traitée peut nécessiter le retrait de la maille.
Au risque de nuire à son efficacité, évitez de découper ou déformer la maille OnFlex™, sauf à l’entrée du monofilament en PDO SorbaFlex™ interrompu, pour tenir compte du cordon spermatique, et hors de la ligne de délimitation bleue située dans la partie latérale de la maille. Prenez les mesures de précaution nécessaires pour éviter de couper ou pincer le monofilament en PDO SorbaFlex™.
Précautions
Prenez les mesures de précaution nécessaires pour éviter de couper ou pincer le monofilament en PDO SorbaFlex™.
Réactions indésirables
Les complications possibles peuvent inclure notamment : sérome, adhérence, hématome, douleur, infection, inflammation, extrusion, érosion, migration, formation de fistules et récidive de la hernie ou de l’anomalie des tissus mous. En cas de coupure ou de détérioration du monofilament en PDO SorbaFlex™, d’autres complications sont possibles, notamment une perforation de l’intestin ou de la peau et une infection.
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