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PerFix™
Renforts de paroi synthétiques
Bouchon PerFix™
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Bouchon PerFix™, moyen, 1,3 po x 1,55 po (3,3 cm x 3,9 cm), 2/boîte
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Technique modifiée rapide et simple de sous-couche prépéritonéale pour la réparation des hernies inguinales.
Le bouchon PerFix™ est idéal pour les techniques de réparation prépéritonéale sans tension. Avec plus de cinq millions d’implants dans le monde entier, le bouchon Bard™ PerFix™ est doté de rebords plissés qui s’adaptent facilement aux anomalies de différentes tailles et différentes formes. La conception monofilament en polypropylène favorise une croissance tissulaire saine.
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Quantité
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Dimensions
Bouchon moyen PerFix™, 1,3" x 1,55" (3,3 cm x 3,9 cm)
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Emballage
| Quantité | 2/cs. |
Spécifications du produit
| Dimensions | Bouchon moyen PerFix™, 1,3" x 1,55" (3,3 cm x 3,9 cm) |
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Élements à prendre en compte
Si vous êtes un patient ou un utilisateur final, vous pouvez nous contacter vous-même, ou vous pouvez demander à votre soignant ou à votre médecin de le faire pour vous. Pour nous aider à traiter vos
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1. Millikan KW, Doolas A. A Long-Term Evaluation of the Modified Mesh-Plug Hernioplasty in Over 2,000 Patients. Hernia. 2008 June; 12(3): 257-260.
2. Rutkow, I.M. : The Perfix plug repair for groin hernias. Surg Clinics of N. America, 2003; 83; 5: 1079-1098; 78; 6: 1007-1023
INDICATIONS
Ce produit est indiqué pour la réparation d’anomalies herniaires de l’aine.
CONTRE-INDICATIONS
Selon la littérature, des adhérences pourraient se former si la maille Bard® est placée en contact direct avec l’intestin ou les viscères.
N’utilisez pas le bouchon PerFix™ chez les nourrissons ou les enfants ; leur croissance pourrait être compromise par l’utilisation de ce type de matériau de maille.
AVERTISSEMENTS
L’utilisation d’un patch ou d’une maille permanent sur une blessure contaminée ou infectée peut entraîner la formation de fistules et/ou l’extrusion de la maille. En cas d’infection, un traitement agressif s’impose. Le retrait de la maille doit également être envisagé. Une infection non traitée peut nécessiter le retrait du dispositif.
PRÉCAUTIONS
Il est conseillé d’utiliser des sutures monofilament pour fixer correctement le bouchon PerFix™.
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
Les complications possibles comprennent notamment sérome, adhérences, hématome, inflammation, extrusion, formation de fistules et récidive de la hernie ou de l’anomalie des tissus mous.
Veuillez consulter la notice de l’emballage pour en savoir plus sur les renseignements de sécurité et les directives d’utilisation.
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