BD-23530
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L’endoprothèse vasculaire LifeStent™ est conçue pour administrer une endoprothèse auto-extensible au système vasculaire périphérique via un système de mise en place à gaine. Grâce à sa conception hélicoïdale unique, il est conçu pour la flexion, la compression et la torsion avec une conformabilité dynamique des vaisseaux. Les systèmes d’endoprothèses vasculaires LifeStent™, de différentes tailles, ont été étudiés dans plus de dix essais cliniques aux États-Unis et dans le monde.
Approuvé par la FDA pour l’AFS et l’artère poplitée complète
Indication de la longueur la plus longue de la lésion (jusqu’à 240 mm)1
Conception hélicoïdale unique
Conçu pour la flexion, la compression et la torsion
Conformabilité vasculaire dynamique
Meilleure couverture de la lésion avec une seule endoprothèse
1. À compter de décembre 2020
2. Laird et al. Nitinol Stent Implantation vs. Balloon Angioplasty for Lesions in the Superficial Femoral and Proximal Popliteal Arteries of Patients With Claudication: Three-Year Follow-up From the RESILIENT Randomized Trial. J Endovasc Ther. 2012;19:1-9. Le LifeStent™ de 5 mm de diamètre n’était pas inclus dans l’essai.
3. Essais RESILIENT I/II, essai E-TAGIUSS, analyse rétrospective des endoprothèses vasculaires LifeStent® dans le traitement des lésions de longue durée, étude sur le système de mise en place d’endoprothèses vasculaires LifeStent® (essai LifeStent® 200 mm), essais REALITY I/II/III, essai ETAP, essai CONTINUUM et essai RELIABLE. Essais supplémentaires en cours.
Veuillez lire le mode d’emploi pour vous informer sur les indications, contre-indications, avertissements, précautions, complications et événements indésirables, ainsi que pour obtenir des renseignements détaillés sur la sécurité.
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1. À compter de décembre 2020
2. Laird et al. Nitinol Stent Implantation vs. Balloon Angioplasty for Lesions in the Superficial Femoral and Proximal Popliteal Arteries of Patients With Claudication: Three-Year Follow-up From the RESILIENT Randomized Trial. J Endovasc Ther. 2012;19:1-9. Le LifeStent™ de 5 mm de diamètre n’était pas inclus dans l’essai.
3. Essais RESILIENT I/II, essai E-TAGIUSS, analyse rétrospective des endoprothèses vasculaires LifeStent® dans le traitement des lésions de longue durée, étude sur le système de mise en place d’endoprothèses vasculaires LifeStent® (essai LifeStent® 200 mm), essais REALITY I/II/III, essai ETAP, essai CONTINUUM et essai RELIABLE. Essais supplémentaires en cours.
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1. À compter de décembre 2020
2. Laird et al. Nitinol Stent Implantation vs. Balloon Angioplasty for Lesions in the Superficial Femoral and Proximal Popliteal Arteries of Patients With Claudication: Three-Year Follow-up From the RESILIENT Randomized Trial. J Endovasc Ther. 2012;19:1-9. Le LifeStent™ de 5 mm de diamètre n’était pas inclus dans l’essai.
3. Essais RESILIENT I/II, essai E-TAGIUSS, analyse rétrospective des endoprothèses vasculaires LifeStent® dans le traitement des lésions de longue durée, étude sur le système de mise en place d’endoprothèses vasculaires LifeStent® (essai LifeStent® 200 mm), essais REALITY I/II/III, essai ETAP, essai CONTINUUM et essai RELIABLE. Essais supplémentaires en cours.
Veuillez lire le mode d’emploi pour vous informer sur les indications, contre-indications, avertissements, précautions, complications et événements indésirables, ainsi que pour obtenir des renseignements détaillés sur la sécurité.
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