true
Icon to close the modal
Contáctenos
Conozca nuestros productos y soluciones
Ícono de cierre de modal
Ícono para cerrar modal de agradecimiento
¡Gracias por el interés en nuestros productos y soluciones!
Un representante de ventas lo contactará a la brevedad.
BD Care: conozca todos nuestros canales de atención

Esponja de colágeno Avitene™ Ultrafoam™

Esponja de colágeno Ultrafoam™

Contacto
Ultra_Foam_8X12_THICK_B-2048x2048
Cargando
Visión General

Estandarizar una solución de eficacia probada para la hemostasia activa.

El hemostático de colágeno microfibrilar Avitene™ es un hemostático activo de colágeno absorbible y de eficacia probada para acelerar la formación de coágulos. Mejora eficazmente la agregación plaquetaria y la liberación de proteínas para formar fibrina, lo que da lugar a la hemostasia.

true
Características y beneficios

MÚLTIPLES FORMAS PARA CADA ESPECIALIDAD:

  • Una solución de eficacia probada para controlar el sangrado en todas las aplicaciones quirúrgicas, incluidas la neurocirugía, la neurología, la urología, la cirugía cardiovascular y la cirugía general1
  • Avalada por los cirujanos por su seguridad y eficacia durante más de 40 años.

 

 

Láminas Avitene™ (tejido sin tejer)

  • Las láminas Avitene™ proporcionan la misma eficacia que la harina Avitene™
  • Se pueden cortan en cualquier forma o tamaño
  • Se adhieren firmemente a la zona de sangrado
  • Ideal para usar en superficies planas o para envolver vasos y puntos de anastomosis
  • Disponible en 3,5 cm x 3,5 cm, 7,0 cm x 3,5 cm y 7,0 cm x 7,0 cm
     

Más información

HARINA AVITENE™

Harina hemostática de colágeno microfibrilar Avitene™

    • Eficaz en el control del sangrado arterial1
    • Se adapta y se adhiere a espacios irregulares
    • Fácil extracción con irrigación y aspiración
    • Disponible en tamaños de 0,5 g;1,0 g y 5,0 g

     

    Más información

    Esponja de colágeno Avitene™ Ultrafoam™

    • Solución fácil y eficaz para la hemostasia 
    • En un estudio con animales, el colágeno UltraFoam™ sin trombina fue tan eficaz como la esponja Gelfoam® con trombina 
    • La reducción del uso de trombina puede disminuir el costo 
    • La esponja suave y flexible se envía lista para su uso 
    • No es necesario humedecer
    • No aumenta de tamaño, permitiendo una aplicación previsible de Ultrafoam™
       

    Más información

    Referencias

    1. Consulte las Instrucciones de uso completas para obtener instrucciones detalladas sobre la aplicación

    Descargos de responsabilidad

    • Es posible que no todos los productos, servicios, reclamos o características de los productos estén disponibles o sean válidos en su área local. Consulte con su representante local de BD.

    • Consulte en las etiquetas e instrucciones de uso de los productos las indicaciones, contraindicaciones, peligros, advertencias y precauciones.

    Indicaciones

    La esponja Avitene™ Ultrafoam™ está indicada en intervenciones quirúrgicas como recurso adjunto a la hemostasia cuando el control del sangrado mediante procedimientos convencionales o ligadura son ineficaces o imprácticos.

    Contraindicaciones

    • La esponja Avitene™ Ultrafoam™ no debe utilizarse en el cierre de incisiones de la piel, ya que puede interferir con la cicatrización de los bordes de la piel. Esto se debe simplemente a la interposición mecánica de colágeno seco y no a ninguna interferencia intrínseca con la cicatrización de heridas.

    • Se ha informado con otros agentes hemostáticos de colágeno que cuando se rellenan las porosidades de hueso canceloso, pueden reducir significativamente la fuerza de adherencia de los adhesivos de metilmetacrilato. Por consiguiente, la esponja Avitene™ Ultrafoam™ no debe emplearse en superficies óseas a las que se deban adherir materiales protésicos con adhesivos de metilmetacrilato.


    Advertencias

    • La esponja Avitene™ Ultrafoam™ se desactiva mediante autoclave.

    • El óxido de etileno reacciona con el ácido clorhídrico para formar clorhidrina de etileno.

    • Este dispositivo se ha diseñado únicamente para un solo uso. La reutilización, el reprocesamiento, la reesterilización o el reenvasado podrían afectar a la integridad estructural o a las características esenciales de los materiales y del diseño, que son fundamentales para el funcionamiento general del dispositivo y pueden provocar fallos en el dispositivo que pueden causar lesiones al paciente. La reutilización, el reprocesamiento, la reesterilización o el reenvasado también pueden crear un riesgo de contaminación del dispositivo o causar infección o infección cruzada en el paciente, entre otras, la transmisión de enfermedades infecciosas de un paciente a otro. La contaminación del dispositivo podría provocar lesiones, enfermedades o el fallecimiento del paciente o del usuario final. Se debe desechar el producto abierto y no utilizado.

    • Al igual que con cualquier sustancia extraña, el uso de la esponja Avitene™ Ultrafoam™ en heridas contaminadas puede potenciar la infección.

    • La esponja Avitene™ Ultrafoam™ no debe utilizarse en casos de sangrado arterial pulsátil.

    • No debe utilizarse cuando se hayan acumulado sangre u otros fluidos, o en casos en los que el punto de sangrado esté sumergido, ya que puede enmascarar una fuente subyacente de sangrado y dar lugar a un hematoma.

    • La esponja Avitene™ Ultrafoam™ no actuará como tapón en un punto de sangrado, ni cerrará ninguna zona en la que se acumule la sangre detrás de un tapón.

    • La esponja Avitene™ Ultrafoam™ no está diseñada para tratar los trastornos sistémicos de la coagulación.

    • No apta para uso inyectable, intraocular ni intravascular.


    Reacciones adversas

    • Entre las reacciones adversas más graves notificadas y que pueden estar relacionadas con el uso de otros productos de colágeno figuran la potenciación de la infección, incluida la formación de abscesos, los hematomas, la dehiscencia de la herida y la mediastinitis.

    • Otras reacciones adversas notificadas, posiblemente relacionadas, son la formación de adherencias, la reacción alérgica, la reacción a un cuerpo extraño y el seroma subgaleal (se ha comunicado un solo caso), y el aumento de la incidencia de alveolalgia cuando se usa para el taponamiento de los alvéolos tras una extracción dental.

     

    true

    Revise aquí los listados de productos por país

    true
    Recursos

    Referencias

    1. Consulte las Instrucciones de uso completas para obtener instrucciones detalladas sobre la aplicación

    Descargos de responsabilidad

    • Es posible que no todos los productos, servicios, reclamos o características de los productos estén disponibles o sean válidos en su área local. Consulte con su representante local de BD.

    • Consulte en las etiquetas e instrucciones de uso de los productos las indicaciones, contraindicaciones, peligros, advertencias y precauciones.

    Indicaciones

    La esponja Avitene™ Ultrafoam™ está indicada en intervenciones quirúrgicas como recurso adjunto a la hemostasia cuando el control del sangrado mediante procedimientos convencionales o ligadura son ineficaces o imprácticos.

    Contraindicaciones

    • La esponja Avitene™ Ultrafoam™ no debe utilizarse en el cierre de incisiones de la piel, ya que puede interferir con la cicatrización de los bordes de la piel. Esto se debe simplemente a la interposición mecánica de colágeno seco y no a ninguna interferencia intrínseca con la cicatrización de heridas.

    • Se ha informado con otros agentes hemostáticos de colágeno que cuando se rellenan las porosidades de hueso canceloso, pueden reducir significativamente la fuerza de adherencia de los adhesivos de metilmetacrilato. Por consiguiente, la esponja Avitene™ Ultrafoam™ no debe emplearse en superficies óseas a las que se deban adherir materiales protésicos con adhesivos de metilmetacrilato.


    Advertencias

    • La esponja Avitene™ Ultrafoam™ se desactiva mediante autoclave.

    • El óxido de etileno reacciona con el ácido clorhídrico para formar clorhidrina de etileno.

    • Este dispositivo se ha diseñado únicamente para un solo uso. La reutilización, el reprocesamiento, la reesterilización o el reenvasado podrían afectar a la integridad estructural o a las características esenciales de los materiales y del diseño, que son fundamentales para el funcionamiento general del dispositivo y pueden provocar fallos en el dispositivo que pueden causar lesiones al paciente. La reutilización, el reprocesamiento, la reesterilización o el reenvasado también pueden crear un riesgo de contaminación del dispositivo o causar infección o infección cruzada en el paciente, entre otras, la transmisión de enfermedades infecciosas de un paciente a otro. La contaminación del dispositivo podría provocar lesiones, enfermedades o el fallecimiento del paciente o del usuario final. Se debe desechar el producto abierto y no utilizado.

    • Al igual que con cualquier sustancia extraña, el uso de la esponja Avitene™ Ultrafoam™ en heridas contaminadas puede potenciar la infección.

    • La esponja Avitene™ Ultrafoam™ no debe utilizarse en casos de sangrado arterial pulsátil.

    • No debe utilizarse cuando se hayan acumulado sangre u otros fluidos, o en casos en los que el punto de sangrado esté sumergido, ya que puede enmascarar una fuente subyacente de sangrado y dar lugar a un hematoma.

    • La esponja Avitene™ Ultrafoam™ no actuará como tapón en un punto de sangrado, ni cerrará ninguna zona en la que se acumule la sangre detrás de un tapón.

    • La esponja Avitene™ Ultrafoam™ no está diseñada para tratar los trastornos sistémicos de la coagulación.

    • No apta para uso inyectable, intraocular ni intravascular.


    Reacciones adversas

    • Entre las reacciones adversas más graves notificadas y que pueden estar relacionadas con el uso de otros productos de colágeno figuran la potenciación de la infección, incluida la formación de abscesos, los hematomas, la dehiscencia de la herida y la mediastinitis.

    • Otras reacciones adversas notificadas, posiblemente relacionadas, son la formación de adherencias, la reacción alérgica, la reacción a un cuerpo extraño y el seroma subgaleal (se ha comunicado un solo caso), y el aumento de la incidencia de alveolalgia cuando se usa para el taponamiento de los alvéolos tras una extracción dental.

     

    true

    Revise aquí los listados de productos por país

    true
    true