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Infecciones de transmisión sexual

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Suba el listón de las pruebas de ITS

mediante el acceso a una innovación continua en el diagnóstico preciso y eficiente

>500 000 ITS

se notifican cada año en la UE/AEE y el Reino Unido1. Las infecciones por clamidia, gonorrea, sífilis y tricomonas son remediables1.

>75 % DE LAS MUJERES

experimentan al menos un episodio de vaginitis/vaginosis en su vida.2

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El sistema BD MAX™ es una plataforma molecular completamente automatizada que proporciona resultados oportunos para un volumen bajo a medio de pruebas

 

  • Las pruebas BD CTGC2 y BD CTGCTV2 for BD MAX™ System permiten la detección directa de Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae y Trichomonas vaginalis. Estas pruebas de nueva generación incluyen la detección de dianas dobles para GC y nuevas muestras validadas para satisfacer necesidades diagnósticas emergentes.

  • La prueba BD MAX™  Vaginal Panel permite detectar simultáneamente organismos asociados con vaginosis bacteriana, candidiasis y tricomoniasis

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El sistema BD COR™ es una nueva generación de plataformas de alto rendimiento para la detección completamente automatizada de ITS.

 

  • La prueba BD CTGCTV2 for BD COR™ System para la detección simultánea de Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhaeae y Trichomonas vaginalis, también está disponible para su uso en el sistema BD COR™ con nuevas validaciones. Obtenga más información visitando la web de la prueba BD CTGCTV2 for BD COR™ System.

Nuevos dispositivos de recogida compatibles con BD MAX™ y BD COR™:

 

  • Una única torunda de recogida vaginal para realizar tanto la prueba BD CTGCTV2 for BD MAX™ System (o la prueba BD CTGC2 for BD MAX™ System) como la prueba BD MAX™ Vaginal Panel
  • Una única muestra cervical para analizar CT, GC, TV y VPH

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Referencias

CT, Chlamydia trachomatis; GC, Neisseria gonorrhoeae; ITS, infección de transmisión sexual; TV, Trichomonas vaginalis

BD, el logo de BD y BD MAX son marcas comerciales de Becton, Dickinson and Company o sus filiales. © 2024 BD. Todos los derechos reservados.

El sistema BD MAX™, BD MAX™ Enteric Bacterial & Extended Enteric Bacterial Panels, BD MAX™ Enteric Viral Panel & BD MAX™ Enteric Viral Panel-NR, BD MAX™ Enteric Parasite Panel, BD MAX™ Vaginal Panel, BD MAX™ MRSA XT & BD MAX™ StaphSR, BD MAX™ Cdiff, BD MAX™ MDR-TB, BD SARS-CoV-2 Reagents for BD MAX™ System, BD SARS-CoV-2/Flu for BD MAX™ System, VIASURE SARS-CoV-2 (N1+N2) Real Time PCR Detection Kit for BD MAX™ System, VIASURE SARS-CoV-2 Variant Real Time PCR Detection Kit for BD MAX™, VIASURE SARS-CoV-2, Flu (A+B) & RSV Real Time PCR Detection Kit for BD MAX™ System, VIASURE Flu A, Flu B & RSV Real Time PCR Detection Kit for BD MAX™ System y VIASURE Vancomycin Resistance Real Time PCR Detection Kit for BD MAX™ System son productos sanitarios de diagnóstico in vitro que disponen de marcado CE.

Las pruebas CTGCTV2 y CTGC2 for the BD MAX™ System son productos sanitarios de diagnóstico in vitro que disponen de marcado CE y de la certificación CE por BSI Group The Netherlands B.V. (Número de organismo notificado = 2797).

  1. ECDC Infographic: Sexually transmitted infections: a long-standing and ongoing threat for public health. Disponible en: https://www.ecdc.europa.eu/en/publications-data/infographic-sexually-transmitted-infections-long-standing-and-ongoing-threat. Consultado el 22 de junio de 2021.
  2. Workowski KA and Bolan GA. MMWR Recomm Rep. 2015;64(RR-03):1-137.
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