Seguridad. Rendimiento. Ergonomía. Fácil manejo. Hemos optimizado todos los componentes, y el resultado es un CSTD con innovaciones de diseño que potencian la seguridad de los fármacos peligrosos. El sistema BD PhaSeal™ Optima cumple los requisitos del protocolo de prueba de CSTD preliminar con IPA del NIOSH‡, un protocolo de prueba eficaz aplicable a los sistemas cerrados de transferencia de fármacos tipo barrera.1,2
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- Descripción general
- Instrucciones de uso electrónicas y otros recursos
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Hermético
Los componentes se han diseñado sin entrada ni intercambio de aire para que las transferencias de fármacos peligrosos sean completamente herméticas
Demostrado
El sistema BD PhaSeal™ Optima evita el ingreso microbiano durante un plazo de 168 horas y 10 penetraciones como máximo*†
Eficaz
El sistema BD PhaSeal™ Optima minimiza la pérdida residual de fármacos en viales en comparación con otros sistemas similares
Validado por el usuario
A fin de optimizar e innovar el diseño, hemos aprovechado como orientación los comentarios de usuarios de CSTD de larga duración y de usuarios de técnicas tradicionales
Seguridad
- Inyector diseñado para evitar punciones por aguja accidentales
- Membranas autoselladoras para conexiones a prueba de fugas
Rendimiento
- Diseño de protector patentado para maximizar la extracción de fármacos
- Admite las jeringas Luer Lock compatibles con las normas ISO y los sistemas intravenosos
Ergonomía
- Agarre y movimiento recto para conectar y desconectar, alineado según las recomendaciones del NIOSH para evitar pellizcarse3
- Diseño optimizado para la comodidad del profesional sanitario
Fácil manejo
- Una conexión intuitiva en un solo paso para ayudar al flujo de trabajo
- Puede conectarse sin alineación para ayudar a minimizar la curva de aprendizaje
BD PhaSeal™ Optima Video para farmacia
BD PhaSeal™ Optima para enfermería
Bibliografía
En la bibliografía de BD se ofrece información que puede utilizar para continuar trabajando para alcanzar la excelencia.
Descubrir más
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Notas
‡2015
* Dentro de un entorno ISO clase V después de aplicar una técnica aséptica.
† La posibilidad de evitar la entrada microbiana durante 168 horas como máximo no debe interpretarse como una modificación, ampliación o sustitución de las recomendaciones de etiquetado del fabricante sobre el almacenamiento y la fecha de caducidad del vial de fármaco. Consulte las recomendaciones del fabricante del fármaco y las directrices sobre preparados farmacéuticos de la USP para obtener información sobre la caducidad y la esterilidad.
Referencias
- National Institute of Occupational Safety and Health (NIOSH) (Instituto Nacional para la Seguridad y Salud Ocupacional) A vapor containment performance protocol for closed system transfer devices used during pharmacy compounding and administration of hazardous drugs. https://www.cdc.gov/niosh/docket/review/docket288/pdfs/a-vapor-containment-performance-protocol-for-closed-system-transfer-devices.pdf. Publicación consultada el 26 de mayo de 2020.
- BD-8440 BD PhaSeal Optima Vapor Containment White Paper.
- Easy Ergonomics: A Guide to Selecting Non-Powered Hand Tools. Sitio web de Centers for Disease Control and Prevention (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades). https://www.cdc.gov/niosh/docs/2004-164/pdfs/2004-164.pdf. Publicado el 18 de agosto de 2004. Consultado el 22 de abril de 2020.
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