Prokázaná funkčnost. Vaskulární stent LifeStent™ je stentem schváleným FDA pro SFA a plnou popliteální tepnu.
Dlouhodobá trvalá účinnost až do tří let a nadřazenost léčby nad balónkovou angioplastikou.
Navrženo pro ohýbání, kompresi a torzi s dynamickou přizpůsobivostí cévy.
K dispozici s průměrem 6 mm a 7 mm; a délky 150 mm až 170 mm.
Dále je vaskulární stentovací systém LifeStent™ Solo™ k dispozici s průměrem 6 mm a 7 mm a v délce 200 mm.
1. K prosinci 2020
2. Laird et al. Nitinol Stent Implantation vs. Balloon Angioplasty for Lesions in the Superficial Femoral and Proximal Popliteal Arteries of Patients With Claudication: Three-Year Follow-up From the RESILIENT Randomized Trial. J Endovasc Ther. 2012;19:1-9. LifeStent® průměru 5 mm nebyl součástí této studie.
3. Studie RESILIENT I, studie RESILIENT II, studie E-TAGIUSS, retrospektivní analýza cévních stentových systémů LifeStent® při léčbě lézí s dlouhým segmentem, studie zaváděcího systému vaskulárního stentu LifeStent® (studie LifeStent® 200 mm), studie REALITY I, studie REALITY Il, studie ETAP, studie CONTINUUM a studie RELIABLE. Další studie probíhají.
Indikace použití, kontraindikace, varování, bezpečnostní opatření, komplikace, nežádoucí účinky a podrobné bezpečnostní informace naleznete v návodu k použití.
BD-23530
