Ukierunkowana molekularna diagnostyka, która skraca czas badania, zwiększa dokładność i wspiera podejmowanie decyzji terapeutycznych
Ponieważ rozróżnienie przyczyny choroby przewodu pokarmowego może być trudne, testy ukierunkowane pozwalają klinicystom na podjęcie właściwej decyzji w zakresie wyboru odpowiedniej ścieżki diagnostycznej, na podstawie obrazu klinicznego i historii choroby pacjenta.
Panele jelitowe BD MAX™ zapewniają szybkie i dokładniejsze wykrywanie (w porównaniu z metodami tradycyjnymi) patogenów bakteryjnych, wirusowych i pasożytniczych powodujących ≥ 95% przypadków biegunki zakaźnej. Kompleksowe menu paneli jelitowych znacznie redukuje czas, materiały i pracę laboratorium.
Szybsze i dokładniejsze wyniki umożliwiają:
Optymalne zarządzanie pacjentem i szybsze raportowanie wyników na potrzeby decyzji klinicznych
Właściwe interwencje kliniczne, tj. optymalne stosowanie środków przeciwdrobnoustrojowych i możliwość wcześniejszego zastosowania środków kontroli zakażeń, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się infekcji
Biegunka zakaźna dotyka każdego roku miliardy ludzi na całym świecie
~1,7 miliarda przypadków biegunki zakaźnej związanej z zapaleniem żołądka i jelit każdego roku1
Biegunka zakaźna jest drugą główną przyczyną zgonu u dzieci w wieku poniżej 5 lat1
Norovirus skutkował bezpośrednimi kosztami dla systemu opieki zdrowotnej o łącznej wysokości 4,2 miliardów dolarów2
Opóźnione wyniki3
Trudności z hodowlą niektórych organizmów na podłożach hodowlanych4
Wyniki fałszywie ujemne z powodu subiektywnej interpretacji preparatów mikroskopowych5
Słaba czułość i ograniczone wykrywanie celów w przypadku testów immunologicznych6
Ustalenie konkretnego rozpoznania klinicznego może być korzystne dla pacjenta z biegunką zakaźną poprzez:
Kierowanie odpowiednią terapią
Umożliwienie rozsądnego stosowania środków przeciwdrobnoustrojowych
Poprawę satysfakcji pacjenta i planowania przez niego życia
Panel do wykrywania jelitowych patogenów bakteryjnych BD MAX™
Salmonella spp.
Campylobacter spp. (C. jejuni i C. coli)
Shigella spp. i geny toksyny Shiga EIEC
(stx1/stx2) (w STEC)
Rozszerzony panel do wykrywania jelitowych patogenów bakteryjneych BD MAX™
Plesiomonas shigelloides
Vibrio spp. (V. vulnuficus, V. parahaemo lyticus, V. cholerae)
Enterotoksygenny szczep pałeczki okrężnicy (ETEC)
Yersinia enterocolitica
Panel BD MAX™ pasożytów jelitowych
Giardia lamblia
Cryptosporidium spp (C. hominis i C. parvum)
Pełzak czerwonki
Panel wirusów jelitowych BD MAX™
Norowirus GI i GII
Rotawirus A
Adenowirus F40/41
Sapowirus (genogrupy I, II, IV, V)
Astrowirus ludzki (hAstro
Panel-NR wirusów jelitowych BD MAX™
Norowirus GI i GII
Rotawirus A
EIEC, enteroinwazyjny szczep pałeczki okrężnicy; ETEC, enterotoksygenny szczep pałeczki okrężnicy; hAstro, astrowirus ludzki; STEC, wytwarzający toksyny Shiga szczep pałeczki okrężnicy.
Shigella dysenteriae może posiadać gen toksyny Shiga identyczny z toksyną Shiga 1 występującą w STEC.
BD, logo BD, BD MAX™ są znakami towarowymi firmy Becton, Dickinson and Company lub jej podmiotów stowarzyszonych. © 2021 BD. Wszelkie prawa zastrzeżone.
System BD MAX™, panele do enterobakterii i rozszerzone panele do enterobakterii BD MAX™, panel do enterowirusów BD MAX™ i panel-NR do enterowirusów BD MAX™, panel BD MAX™ do wykrywania pasożytów jelitowych, panel pochwowy BD MAX™, test BD MAX™ Check-Points CPO, BD MAX™ MRSA XT i BD MAX™ StaphSR, BD MAX™ Cdiff, BD MAX™ MDR-TB, odczynniki BD SARS-CoV-2 do systemu BD MAX™, BD SARS-CoV-2/Flu do systemu BD MAX™, zestaw VIASURE do systemu BD MAX™ do wykrywania SARS-CoV-2 (N1+N2) metodą PCR w czasie rzeczywistym, zestaw VIASURE do systemu BD MAX™ do wykrywania SARS-CoV-2, grypy (A+B) i wirusa RSV metodą PCR w czasie rzeczywistym, zestaw VIASURE do systemu BD MAX™ do wykrywania grypy typu A, grypy typu B i wirusa RSV metodą PCR w czasie rzeczywistym, zestaw VIASURE do systemu BD MAX™ do wykrywania oporności na wankomycynę metodą PCR w czasie rzeczywistym są wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro i mają oznaczenie CE.
Testy BD CTGC2 i BD CTGCTV2 do systemu BD MAX™ są wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro opatrzonymi znakiem CE i mają certyfikat CE wydany przez BSI Group The Netherlands B.V. (Numer jednostki notyfikowanej = 2797).
Uwaga: niektóre produkty lub usługi mogą być niedostępne lub różnić się w zależności od regionu. Skontaktuj się z lokalnym przedstawicielem firmy BD.