true

Nasadka do dezynfekcji BD PureHub™

Pewność. Bezpieczeństwo. Mniejsze ryzyko zakażenia.

purehub-cap_RC_201214660.jpg
purehub_RC_IF_0817-0001.png
purehub_C_VA_1017-0002.png
Wczytywanie
Przegląd

Koreczek dezynfekcyjny BD PureHub™ działa jak fizyczna bariera pomiędzy dostępami do linii. Wskazany do stosowania w przypadku dezynfekcji złączy bezigłowych typu luer przed dostępem żylnym.

Koreczek dezynfekcyjny BD PureHub™ jest częścią kompletnej oferty produktów do zarządzania dostępem naczyniowym (Vascular Access Management, VAM) firmy BD®, które pomagają ograniczyć powikłania związane z obecnością cewnika.

Stosowanie koreczków dezynfekcyjnych zalecają następujące dokumenty: 2014 Compendium of Prevention Recommendations (dokument opracowany przez stowarzyszenie Society for Healthcare Epidemiology of America — SHEA1), Joint Commission Central Line-Associated Bloodstream Infections (CLABSI) Toolkit: Valve Disinfection guidance2, 2021 Infusion Nursing Standards of Practice3 (INS) i Royal College of Nursing Infusion Therapy Standards4.

true
Cechy i korzyści

Skuteczność

Korki dezynfekcyjne BD PureHub™ wykorzystują jałowy 70% roztwór IPA, który eliminuje 99,99% (>4 log) bakterii w ciągu 1 minuty od użycia.#†

Bezpieczeństwo

 

Korek dezynfekcyjny BD PureHub™ zapewnia fizyczną barierę dla zanieczyszczeń przez maksymalnie 7 dni, jeśli nie jest zdejmowana*†

Zgodność z wytycznymi INS

Korki dezynfekcyjne zawierające 70% alkohol izopropylowy są zalecane w wytycznych INS3 do pasywnej dezynfekcji złączy bezigłowych. 

Kompatybilność z urządzeniami

Korek dezynfekcyjny BD PureHub™ jest kompatybilna ze złączami bezigłowymi, w tym m.in. złączem bezigłowym BD SmartSite™, złączem bezigłowym BD MaxZero™ i złączem bezigłowym BD Q-Syte™.

Powiązane filmy

Korek dezynfekcyjny BD PureHub do złączy bezigłowych

Elektroniczne instrukcje użycia (EIFU)
Zasoby

Odniesienia

Uwaga: niektóre produkty, usługi oraz funkcje produktów i usług mogą być niedostępne w danym regionie. Skontaktuj się z lokalnym przedstawicielem firmy BD.

Uwagi:

#W badaniach laboratoryjnych wykazano eliminację bakterii Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Candida glabrata, Candida albicans i Acinetobacter baumannii.

Wyniki testów laboratoryjnych nie zawsze wskazują na skuteczność kliniczną.

* jak wykazano w badaniach in vitro

Ostrzeżenie: 70% alkohol izopropylowy nie jest uważany za środek przetrwalnikobójczy i może nie chronić przed zakażeniami krwi związanymi z obecnością linii centralnej, wywoływanymi przez przetrwalniki bakterii (np. Bacillus spp., Clostridia).

Odniesienia

  1. Yokoe, D., et al. A compendium of strategies to prevent healthcare-associated infections in acute care hospitals: 2014 updates. Infection Control and Hospital Epidemiology. Publikacja w imieniu The Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA); 2014; 35:8, 967-977
  2. The Joint Commission. Preventing Central Line–Associated Bloodstream Infections: Useful Tools, An International Perspective. 20 listopada 2013 r. Dostęp: kwiecień 2023 r. http://www.jointcommission.org/CLABSIToolkit
  3. Infusion Nurses Society. Infusion Nursing Standards of Practice. J Infus Nurs. 2021; 39(1S):S1-S159
  4. Royal College of Nursing's Standards for Infusion Therapy: an overview. Br J Nurs. 2018 Jan

BD-89187 (05/2023)

true