true

BP i Techcyte ogłaszają strategiczną współpracę nad tworzeniem cyfrowego systemu badania cytologicznego wymazu z szyjki macicy opartego na sztucznej inteligencji.

BD-Techcyte

Algorytm oparty na sztucznej inteligencji ma na celu umożliwienie cytotechnologom i patologom skutecznej identyfikacji raka szyjki macicy i zmian przedrakowych.


FRANKLIN LAKES, N.J. and OREM, Utah, 30 stycznia 2024 r. /PRNewswire/ – BD (Becton, Dickinson and Company) (NYSE: BDX), wiodąca światowa firma zajmująca się technologiami medycznymi, oraz Techcyte, światowy lider w dziedzinie diagnostyki cyfrowej opartej na sztucznej inteligencji (AI), ogłosili dziś strategiczną umowę o współpracy w celu stworzenia algorytmu opartego na sztucznej inteligencji, który pomoże cytologom i patologom w skutecznym identyfikowaniu oznak raka szyjki macicy i stanu przedrakowego za pomocą obrazowania całego szkiełka.

Umowa umożliwia BD dostarczenie pełnego rozwiązania, które ma na celu zmniejszenie potencjału błędu ludzkiego i umożliwienie osiągnięcia większej wydajności, tak aby laboratoria mogły osiągać swoje wyniki dzięki większej standaryzacji, odtwarzalności i skuteczności badania cytologicznego zwanego też rozmazem szyjkowym. 

Tradycyjnie badania cytologiczne są wykonywane poprzez pobieranie próbki od pacjentki i umieszczenie jej na szkiełku, które następnie jest wizualnie oceniane przez cytotechnologa lub patologa za pomocą mikroskopu. Za pomocą cyfrowego systemu cytologii szyjki macicy próbki można skanować, przekształcać na cyfrowy obraz szkiełka, a następnie przeglądać na monitorze komputera w laboratorium lub ze zdalnej lokalizacji. Ponadto cyfrowy system cytologii szyjki macicy wykorzystuje algorytm oparty na sztucznej inteligencji do ustalania priorytetów i przedstawiania istotnych klinicznie komórek do oceny wzrokowej.

„W laboratoriach opieki zdrowotnej brakuje techników, a problem jest szczególnie poważny w dziedzinie cytologi” – mówi Nikos Pavlidis, pełniący obowiązki prezesa Diagnostic Solutions w BD. „Rozwiązanie to pomaga uporać się z problemem braku ekspertów cytologów poprzez wykorzystanie nowej technologii cyfrowej opartej na sztucznej inteligencji, aby proces badania był skuteczny i możliwe było przeniesienie tradycyjnej cytologii do 21. wieku."

Platforma Techcyte jest zgodna z najczęstszymi preparatami do cytologii płynnej (LBC), w tym fiolką do testu Pap BD SurePath™ na podłożu płynnym i ma być też zgodna z kilkoma najczęściej używanymi i dostępnymi na rynku narzędziami do obrazowania całych szkiełek mikroskopowych.

„Zmęczenie oczu, roztargnienie i nadmiar pracy mogą utrudniać ręczne odczytywanie wymazów cytologicznych” – mówi Ben Cahoon, CEO Techcyte. „Nasz cyfrowy przepływ pracy wspomagany algorytmem opartym na sztucznej inteligencji może pomóc specjalistom laboratoryjnym w osiąganiu spójnych wyników dla swoich pacjentów. Nasz system prezentuje najbardziej istotne diagnostycznie obrazy komórkowe, które mają pomagać cytotechnologom i patologom w skutecznej ocenie i lepszym podejmowaniu decyzji.”

Na całym świecie na raka szyjki macicy umiera 340 000 kobiet rocznie. Jest to czwarty najczęściej obserwowany nowotwór u kobiet, a jego wysoką śmiertelność można zmniejszyć poprzez kompleksowe podejście, które obejmuje skuteczne badania przesiewowe. Chociaż wytyczne w opiece zdrowotnej zmierzają w stronę zalecania badań przesiewowych na HPV jako podstawowych badań w kierunku raka szyjki macicy, cytologia wciąż będzie odgrywać istotną rolę diagnostyczną, ponieważ w programach ma miejsce przejście na nowy standard opieki oraz diagnostyki raka i stanu przedrakowego w przypadku wykrycia HPV wysokiego ryzyka. Jeden na 10 testów HPV jest pozytywny, a wyniki pozytywne są następnie kierowane na cytologię w celu wizualnej oceny komórek.

System Techcyte posiada oznakowanie CE zgodnie z dyrektywą IVD (98/79/WE) do zastosowań klinicznych w Europie, a Techcyte zamierza uzyskać pełne zatwierdzenie od FDA do zastosowań klinicznych oraz certyfikację CE dla IVDR (UE)2017/746. Rozwiązanie IVDD od BD i Techcyte będzie dostępne na rynku w Europie  w pierwszej połowie 2024 r., a w Stanach Zjednoczonych będzie podlegać zatwierdzeniu przez FDA do zastosowań klinicznych.

ŹRÓDŁO BD (Becton, Dickinson and Company)

Informacje O BD

Firma BD jest jedną z największych globalnych firm zajmujących się technologiami medycznymi na świecie i wspólnie tworzy zdrowszy świat poprzez poprawę odkryć medycznych, diagnostyki i świadczenia opieki. Firma wspiera bohaterów na pierwszej linii frontu w ochronie zdrowia, opracowując innowacyjne technologie, usługi i rozwiązania, które wspomagają postęp zarówno w zakresie terapii klinicznej dla pacjentów, jak i procesu klinicznego dla dostawców opieki medycznej. Firma BD i jej 77 000 pracowników z pasją i zaangażowaniem mają na celu zwiększanie bezpieczeństwa i wydajności procesu świadczenia opieki przez klinicystów, umożliwiają naukowcom laboratoryjnym dokładne wykrywanie chorób i rozwijają możliwości badaczy do opracowywania nowej generacji środków diagnostycznych i terapeutycznych. Firma BD jest obecna w praktycznie każdym kraju i współpracuje z organizacjami na całym świecie, aby rozwiązywać niektóre z najtrudniejszych globalnych problemów zdrowotnych. Dzięki ścisłej współpracy z klientami BD może przyczynić się do poprawy wyników, obniżenia kosztów, zwiększenia wydajności, zwiększenia bezpieczeństwa i rozszerzenia dostępu do opieki zdrowotnej. Więcej informacji na temat BD można znaleźć na stronie bd.com lub łącząc się z nami na platformie LinkedIn pod adresem www.linkedin.com/company/bd1/ i na Twitterze @BDandCo.

true
true