Gerichte moleculaire ontlastingstests die de doorlooptijd verkorten, de nauwkeurigheid vergroten en helpen bij de behandeling van patiënten
Omdat het moeilijk kan zijn om de oorzaak van gastro-intestinale ziekte te differentiëren, stellen gerichte tests artsen in staat om nauwkeurig te bepalen welke tests nodig zijn op basis van de klinische presentatie en de voorgeschiedenis van de patiënt.
De innovatie van het BD MAX™-systeem biedt u een volledig geïntegreerd, geautomatiseerd realtime PCR-platform met een reeks gerichte syndromische panels die een verbeterde snelle detectie bieden van bacteriële, virale en parasitaire pathogenen die verantwoordelijk zijn voor ≥ 90% van infectieuze diarree.1
Het is gebleken dat de overschakeling van kweek naar moleculair onderzoek, namelijk op nucleïnezuur gebaseerde amplificatietests (NAAT's), de gevoeligheid, specificiteit en de tijd-tot-resultaat van de test op gastro-enteritis in uw laboratorium aanzienlijk verbeteren.2
Wanneer de vroege detectie of identificatie van pathogenen kan leiden tot snellere behandelingsbeslissingen, het ziekenhuisverblijf kan verkorten, onnodig gebruik van antibiotica kan voorkomen en, als belangrijkste, levens kan redden, moet u de meest snelle en betrouwbare testoplossing implementeren.3
~ 1,7 miljard gevallen per jaar van kinderen met infectieuze gastro-enteritis4
Infectieuze diarree is de 2e belangrijkste doodsoorzaak bij kinderen jonger dan 5 jaar4
Het norovirus resulteerde in totaal in $4,2 miljard aan directe kosten voor gezondheidszorg5
vertraagde resultaten6
problemen met het kweken van bepaalde organismen op kweekmedia7
foute resultaten als gevolg van subjectieve interpretatie van microscopie8
slechte gevoeligheid en specificiteit bij immuniteitsassays9
het kiezen van de juiste therapie
het verstandig gebruik van antimicrobiële middelen mogelijk maken
verbetering van patiënttevredenheid
Salmonella spp.
Campylobacter spp. (C. jejuni en C. coli)
Shigella spp en EIEC
Shigatoxine (stx1/stx2)-genen (gevonden in STEC)
Plesiomonas shigelloides
Vibrio spp. (V. vulnuficus, V. parahaemo lyticus, V. cholerae)
Enterotoxigenic E. coli (ETEC)
Yersinia entercolitica
Giardia lamblia
Cryptosporidium spp (C. hominis en C. parvum)
Entamoeba histolytica
Norovirus GI & GII
Rotavirus A
Adenovirus F40/41
Sapovirus (genogroups I, II, IV, V)
Human Astrovirus (hAstro
Norovirus GI en GII
Rotavirus A
EIEC, Entero-invasieve Escherichia coli; ETEC, Enterotoxigenic Escherichia coli; STEC, Shigatoxineproducerende Escherichia coli.
Shigella dysenteriae kunnen een Shigatoxinegen bezitten dat identiek is aan de Shigatoxine 1 die wordt gevonden in STEC.
BD, het BD-logo, BD MAX zijn handelsmerken van Becton, Dickinson and Company of een van haar gelieerde ondernemingen. © 2023 BD. Alle rechten voorbehouden.
Het BD MAX™-systeem, BD MAX™ Enteric Bacterial en Extended Enteric Bacterial Panels, BD MAX™ Enteric Viral Panel, BD MAX™ Enteric Viral Panel-NR, BD MAX™ Enteric Parasite Panel, BD MAX™ Vaginal Panel, BD MAX™ CPO, BD MAX™ MRSA XT, BD MAX™ StaphSR, BD MAX™ Cdiff, BD MAX™ MDR-TB, BD SARS-CoV-2 reagentia voor BD MAX™-systeem, BD SARS-CoV-2/Flu voor BD MAX™-systeem, BD Respiratory Viral Panel voor BD MAX™-systeem, VIASURE SARS-CoV-2 (N1+N2) Real Time PCR detectiekit voor BD MAX™-systeem, VIASURE SARS-CoV-2 Variant Real Time PCR detectiekit voor BD MAX™, VIASURE SARS-CoV-2 Variant II Real Time PCR detectiekit voor BD MAX™, VIASURE SARS-CoV-2, Flu (A+B), RSV Real Time PCR detectiekit voor BD MAX™-systeem, VIASURE Flu A, Flu B & RSV Real Time PCR detectiekit voor BD MAX™-systeem, VIASURE VanR Real Time PCR detectiekit voor BD MAX™-systeem, VIASURE Pneumocystis jirovecci Real Time PCR detectiekit voor BD MAX™-systeem en VIASURE Bordetella Real Time PCR detectiekit voor BD MAX™-systeem zijn in-vitrodiagnostische medische hulpmiddelen met CE-markering.
De BD CTGC2- en BD CTGCTV2-assays voor het BD MAX™-systeem zijn medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek met CE-markering en zijn CE-gecertificeerd door BSI Group The Netherlands B.V. (Nummer aangemelde instantie = 2797)
