Literatuur
Amid, Shulman, Lichtenstein. “Selecting Synthetic mesh for the Repair of Groin Hernia.” Postgraduate General Surgery. 1992:4:150-155.
Disclaimers
Mogelijk zijn niet alle producten, diensten, claims of kenmerken van producten en diensten beschikbaar of geldig in uw regio. Neem contact op met uw plaatselijke BD-vertegenwoordiger.
Raadpleeg de productetiketten en gebruiksaanwijzing voor gebruik voor de indicaties, contra-indicaties, gevaren, waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen.
Indicaties
De Bard® Mesh Pre-shaped is geïndiceerd voor herstel van inguinal hernias.
Contra-indicaties
Gebruik deze mesh niet bij zuigelingen, kinderen of zwangere vouwen, bij wie toekomstige groei kan worden belemmerd door het gebruik van dit type meshmateriaal.
Het gebruik van deze mesh is niet onderzocht bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.
In de literatuur wordt gemeld dat adhesievorming kan ontstaan wanneer een polypropyleen mesh bij plaatsing direct contact maakt met de darm of viscera.
Waarschuwingen
Het gebruik van permanente mesh of patch op een gecontamineerde of geïnfecteerde wond kan tot fistelvorming en/of extrusie van de prothese leiden
Indien zich een infectie ontwikkelt, moet deze agressief worden behandeld Overwogen moet worden of het noodzakelijk is de mesh te verwijderen. Als een infectie niet overgaat, kan het nodig zijn het hulpmiddel te verwijderen
Wanneer een ongebruikte mesh in contact is geweest met instrumenten of verbruiksproducten die zijn gebruikt bij een patiënt of die zijn besmet met lichaamsvloeistoffen, dient de mesh zorgvuldig te worden afgevoerd ter voorkoming van risico op overdracht van virale infecties.
Ter voorkoming van een recidief na herniaherstel moet de mesh dusdanig op maat worden gemaakt dat er voldoende overlapping is voor de grootte en locatie van het defect, daarbij rekening houdend met mogelijke aanvullende klinische factoren met betrekking tot de patiënt. Een zorgvuldige plaatsing en voldoende afstand bij fixatie van de mesh helpt overmatige spanning of het ontstaan van tussenruimtes tussen de mesh en het fasciale weefsel te voorkomen.
De mesh wordt geleverd in een steriele verpakking Controleer vóór gebruik of de verpakking intact en onbeschadigd is.
Deze mesh is uitsluitend bestemd voor eenmalig gebruik. Het opnieuw gebruiken, verwerken, steriliseren of verpakken kan de structurele integriteit en/of de essentiële materialen ontwerpkenmerken aantasten die cruciaal zijn voor de algehele prestaties van de mesh en kan leiden tot falen van de mesh, hetgeen letsel bij de patiënt kan veroorzaken. Opnieuw gebruiken, verwerken, steriliseren of verpakken brengt tevens het gevaar van verontreiniging van de mesh met zich mee en/of kan infectie of kruisinfectie van de patiënt veroorzaken, met inbegrip van, maar niet beperkt tot, overdracht van besmettelijke ziektes tussen patiënten. Besmetting van de mesh kan leiden tot letsel, ziekte of overlijden van de patiënt of eindgebruiker
Om letsel te voorkomen is nauwlettende aandacht vereist als de mesh wordt gefixeerd in de nabijheid van zenuwen, vaten of de zaadstreng Penetratie van een tacker in onderliggend weefsel met zenuwen of bloedvaten kan resulteren in de noodzaak van medische/chirurgische interventie, of kan ernstig letsel of permanente beperking van een lichaamsstructuur veroorzaken.
Deze mesh is niet bedoeld voor herstel van een prolaps van een bekkenorgaan.
Deze mesh is niet bedoeld voor gebruik als behandeling van stress-urine-incontinentie.
Voorzorgsmaatregelen
Lees alle instructies vóór het gebruik
Deze mesh mag alleen worden gebruikt door gekwalificeerde artsen die bekend zijn met de aangewezen chirurgische technieken.
Bijwerkingen.
Mogelijke complicaties zijn seroom, pijn, migratie van de mesh, infectie, adhesies, hematomen, ontsteking, extrusie, fistelvorming en recidief van de hernia of het defect in de weke delen.