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Système de fixation résorbable Optifix™

Attaches résorbables en PDLLA

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Présentation

Pour une fixation résorbable

Le système de fixation résorbable OptiFix™ a été conçu dans son intégralité pour donner confiance aux chirurgiens et assurer la fixation avec une conception fiable, ergonomique et facile à utiliser.

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Caractéristiques et avantages
Fixate with confidence

Pour une fixation résorbable

L’attache résorbable OptiFix™ est fabriquée en Poly(D, L-Lactide) et est conçue pour offrir une performance optimale. Les caractéristiques de l’attache sont notamment les suivantes :

Une tête d’attache lisse

  • Minimise les risques d’accroche du tissu1
  • Garantit la fixation adéquate de la maille


Modèle à centre creux

  • Favorise la croissance tissulaire dans l’attache1


Extrémité courbe

  • Pénètre facilement dans la maille et les tissus1


Stabilisateurs

  • Améliorent la force de maintien du tissu
  • Empêchent l’attache de ressortir
Preferred Ergonomic Feel and Design

Fixation en toute confiance

Les attaches OptiFix™ assurent une fixation sûre pendant la période de cicatrisation postopératoire, puis se résorbent lentement au fil du temps.

Sensation et conception ergonomiques

Les chirurgiens préfèrent le confort qu’ils ressentent lors de la manipulation d’OptiFix™ à celui que procurent les autres dispositifs de fixation objets de la comparaison4.

Dans un test de préférence en aveugle évaluant la préférence des chirurgiens en matière de confort du dispositif, de force de déclenchement et d’ajustement global, de sensation et d’actionnement, OptiFix™ a été préféré près de 4 fois plus que le dispositif concurrent le plus similaire.

Ressources

Références

    Veuillez noter que certains produits, services ou caractéristiques peuvent ne pas être disponibles dans votre région. Veuillez consulter votre représentant BD local.

    Le système de fixation résorbable OptiFix™ est indiqué pour le rapprochement de tissus mous et la fixation d’une maille chirurgicale aux tissus dans le cadre d’une laparoscopie ou d’une procédure chirurgicale ouverte, telle que la réparation d’une hernie. Dispositif médical de classe III (Dir 93/42/CEE), CE 2797 Fabricant: Davol inc. Pour un bon usage se référer à la notice d'utilisation. Edition Avril 2023.

    Références
    1. Données précliniques archivées. Il est possible que les résultats ne correspondent pas aux résultats cliniques.
    2. C. R. Bard Inc., données de bancs d’essai archivées.
    3. Données précliniques archivées. Il est possible que les résultats ne correspondent pas aux résultats cliniques.
    4. Enquête réalisée auprès de chirurgiens assistant à une conférence internationale de chirurgie. Données archivées.

    BD-119795