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Valve bidirectionnelle BD MaxPlus™

Choisissez la seule valve bidirectionnelle dont l’étiquetage approuvé par la FDA stipule une réduction des infections sanguines liées à une voie centrale

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Présentation

Les hôpitaux qui utilisent la valve bidirectionnelle BD MaxPlus™ présentaient des taux d’infections du système sanguin associées à une voie centrale (ISSAVC) inférieures par rapport aux hôpitaux n’utilisant pas la valve MaxPlus.*1

 

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Caractéristiques et avantages

Ultrasound: It's what you are looking for

Surface solide et close

La surface close solide résiste pendant 7 jours/200 activations.

MRI

Circuit transparent

 

La conception transparente montre l’intégralité de la trajectoire du liquide, offrant ainsi une visibilité optimale lors du rinçage.

Versatile Applicator

Pas d’espace interstitiel

 

L’absence d’espace interstitiel entre les composants limite les possibilités de croissance des bactéries.

Action zéro reflux

 

La fonction zéro reflux lors de la déconnexion peut aider à réduire les occlusions du cathéter.

Instructions d'utilisation

Ressources

Références

Veuillez noter que certains produits, services ou caractéristiques des produits et services peuvent ne pas être disponibles dans votre région. Veuillez consulter votre représentant BD local.

Le connecteur d'accès sans aiguille MaxPlus™ (NAC) est utilisé comme site d'injection stérile pour l'administration de fluides au système vasculaire d'un patient via une canule insérée dans une veine ou une artère et pour une injection directe, perfusion intermittente, perfusion continue et/ou aspiration. Dispositif médical de classe IIa (Dir 93/42/CEE), CE 2797, Fabricant : BD Switzerland Sarl. Pour un bon usage, se référer à la notice d'utilisation. Edition Août 2023.

* Étude CMS 2013 réalisée auprès de 3074 hôpitaux, représentant près de 11 000 infections sanguines liées à une voie centrale associées à près de 10 millions de jours cathéter.

  1. Tabak YP, Johannes RS, Sun X, Crosby CT, Jarvis WR. Innovative use of existing public and private data sources for postmarket surveillance of central line-associated bloodstream infections associated with intravenous needleless connectors. J Infus Nurs. 2016;39(5):328-335.

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