Études financées par des investigateurs

Domaines d’intérêt

Obtenir des informations sur les domaines d’intérêt de BD pour la recherche

Gestion des échantillons

Études comparatives sur la sécurité et les performances de :

Aiguilles de prélèvement sanguin, kits et accessoires de prélèvement sanguin BD Vacutainer^® :
- Qualité des échantillons
- Débits de remplissage et volume de remplissage
- Perception de la douleur
- Sécurité des professionnels de la santé (blessures par piqûre d’aiguille)
- Précision du diagnostic
- Efficacité
- Coût total de possession
Tubes de prélèvement sanguin BD Vacutainer^®, y compris ceux destinés au prélèvement de sérum, de plasma et de sang total anticoagulé
- Précision, reproductibilité, stabilité et robustesse de l’échantillon pour les immunodosages à haute sensibilité ou les dosages ciblant des analytes sensibles à la contamination cellulaire
- Incidence des problèmes de qualité des échantillons (hémolyse, fibrine, etc.) sur les pratiques de laboratoire et l’efficacité
Tubes de prélèvement d’urine BD Vacutainer^®, y compris ceux destinés aux analyses d’urine et aux tests de culture et de sensibilité
Produits de prélèvement d’échantillons PAXgene pour la stabilisation des acides nucléiques, y compris tubes, dispositifs et kits de purification
- Sensibilité aux tests de biopsie liquide pour l’ADNlc, l’ADNlc méthylé ou les tests de multimodalité chez les patients oncologiques et d’autres populations, ou associée aux résultats du traitement
- Incidence des erreurs préanalytiques sur les pratiques et l’efficacité des laboratoires réalisant des biopsies liquides
Seringues ABG : comparaison des dispositifs de prélèvement ABG maison (seringue ordinaire rincée avec une solution principale d’héparine)
aux seringues BD ABG avec anticoagulant LiH pour l’évaluation des mesures suivantes :
- Flux de travail
- Qualité des échantillons
- Performances des analytes
- Incidence sur la maintenance des instruments/les temps d’arrêt
- Incidence économique

Santé de de femme et diagnostics moléculaires

Incidence de la campagne de sensibilisation des patientes sur les paramètres de gynécologie/obstétrique de la vaginite ou de la vaginose, et des taux de dépistage de la chlamydia trachomatis/gonocoque à l’aide de tests moléculaires
Performance comparative du triage HPV+ dans le dépistage du cancer du col de l’utérus – génotypage étendu par rapport à la cytologie à double coloration et à la méthylation
Analyse HEOR (économie de la santé et étude des résultats thérapeutiques) de la recommandation de colposcopie de génotypage étendu en situation réelle – incidence sur les soins et les résultats à long terme des patients
Analyse HEOR de l’auto-prélèvement dans les programmes nationaux de dépistage – suivi à long terme et efficience en complément des normes de soins actuelles
Frottis anal et test du VPH dans la prise en charge du cancer anal (dépistage et traitement après la période de l’étude ANCHOR)
Méta-analyse de SurePath, ThinPrep et cytologie conventionnelle pour le diagnostic d’une maladie cervicale.
Utilisation du génotypage étendu en série pour la prise en charge des patients (étude de modélisation – le génotype étendu et la surveillance des persistances peuvent-ils remplacer les stratégies actuelles de triage selon la norme de soins ?). Stratégies pour les programmes de dépistage développés et en cours de développement (p. ex., risque supérieur immédiatement indiqué pour l’IVA/le traitement dans les pays à revenu faible ou intermédiaire)
Développement de systèmes en ligne de rapport des résultats au moyen de téléphones portables pour les auto-prélèvements dans les pays à revenu faible ou intermédiaire (commande de kits de tests, communication centralisée des résultats et transmission aux utilisateurs individuels de téléphones portables pour la gestion et le rappel)
Charge virale dans la prise en charge des patients atteints du VPH+
Utilité d’un génotypage étendu pour la prise en charge des cancers de la tête et du cou
Préférence des femmes pour l’autoprélèvement : prélèvement urinaire comparé à l’écouvillonnage vaginal
Économie de la santé et recherche sur les résultats (coût, évolution de l’état de santé des patients, remboursement, etc.) : panels entériques ciblés (BD MAX™ EBP, xEBP, EVP, EPP) comparées aux panels étendus (c.-à-d. BioFire® FilmArray® GI Panel ou Luminex xTAG® GPP)
Gérance géographique des dosages entériques : répartition géographique des organismes entériques
Suite de tests entériques BD MAX® (EBP, xEBP, EVP, EPP) comparée aux méthodes de culture traditionnelles : performance, évolution de l’état de santé des patients, résultats pour évaluer la mesure : délai avant admission/transfert ; incidence des tests diagnostiques supplémentaires pour déterminer l’origine du délai d’infection jusqu’à confirmation de l’antibiothérapie ; incidence sur la consommation d’antibiotiques
Analyse du flux de travail du dépistage entérique avec la suite BD MAX^® de dosages entériques (EBP, xEBP, EVP, EPP) à l’aide de BD FecalSwab™ et test réflexe à la culture traditionnelle sur des systèmes de traitement automatisé des échantillons (c.-à-d. BD Kiestra™)
Avantages de l’utilisation de tests moléculaires comme premier dépistage par rapport à la culture : BD MAX™ MRSA-XT et/ou Cdiff MAX
Gérance géographique du test BD MAX™ CPO en tant que test de dépistage : répartition géographique et prévalence des organismes producteurs de carbapénémases (OPC) aux États-Unis
Différences de prise en charge des patients et de résultats avec BD Vaginal Panel par rapport à d’autres tests moléculaires sur panneau vaginal
Avantages de l’identification de Candida spp. avec BD Vaginal Panel
Études de flux de travail avec BD CTGCTV2 et BD Vaginal Panel avec écouvillon moléculaire BD (avec ou sans méthode moléculaire avec comparateur)

Microbiologie clinique

Incidence de l’adoption de l’automatisation de la microbiologie pour les ID/ASAT, en particulier pour les patients présentant des bactéries CRO/CPO/résistantes, couplée à un bon usage des antibiotiques – critères d’évaluation du délai avant changement de traitement, taux de changement de traitement, durée moyenne entre les résultats de ID/ASAT et le changement de traitement, mise en corrélation de l’évolution de la santé des patients par sous-groupe et contrôle des comorbidités sous-jacentes, par type majeur de bactérie
Revue des diagrammes, identification, quantification et mesure de l’impact clinique des faux négatifs dans les hémocultures pour des infections sanguines suspectées (BSI)
Incidence économique et réduction des erreurs de qualité grâce à la mise en œuvre des programmes de formation offerts par le secteur (équipes de service BD, contrôle de la qualité préanalytique, BSI, etc.)
Incidence de l’automatisation et de l’IA (imagerie) sur le temps d’analyse, la qualité et les indicateurs clés de performance d’efficacité
Utilisation de MBT Sepsityper™ dans le flux de travail moléculaire des flacons d’hémoculture positive : c’est-à-dire l’utilisation de MBT Sepsityper™ avant de tester des flacons d’hémoculture positifs dans des tests moléculaires afin de sélectionner d’abord les cibles disponibles (augmenter la probabilité avant le test du test moléculaire). Prise en compte des gains de temps, des économies de coûts et des résultats exploitables lorsque des organismes sont identifiés sur le MALDI et ne sont pas détectés sur le test moléculaire

Point d’intervention

Prospectione pourl’adoption de l’examen de biologie médicale délocalisée dans les pharmacies (en particulier la télémédecine) – Critères d’évaluation du flux de travail, de l’accès du patient, de la réalisation de la facturation et de la satisfaction/facilité d’utilisation pour les patients et les prestataires/pharmaciens
- Idéalement, en commençant par les infections aiguës, des enregistrements à plus long terme qui suivent les résultats en aval des patients via le traçage des demandes de remboursement pour les tests de routine et la surveillance des comorbidités courantes par rapport au panel métabolique total seraient également fimportant
- Cela pourrait aussi être étendu aux tests à domicile

Biosciences n’accepte pas de nouvelles soumissions pour le moment.

Applications cliniques émergentes dans le domaine de la cytométrie en flux

Essais cliniques par cytométrie en flux novateurs et développement de données probantes dans des domaines émergents. Les propositions seront examinées dans des domaines tels que l’auto-immunité, les allergies, l’oncologie (y compris l’hème et les tumeurs solides), les transplantations, la neurologie, la cardiologie, les maladies infectieuses, etc., où la mise au point de nouveaux tests de cytométrie en flux peut fournir des informations uniques et des avantages qui répondent à des besoins non satisfaits en milieu clinique.
Extension des dosages cliniques établis par cytométrie en flux avec de nouveaux biomarqueurs et/ou de nouvelles indications. Les propositions s’appuieront sur les essais cliniques de cytométrie en flux existants, en particulier les kits IVD et/ou CE-IVD de BD (y compris Cytognos), en l’état ou avec l’option d’ajouts ou de changements mineurs pour certains marqueurs, afin de développer des données probantes pour de nouvelles applications et indications.
Biomarqueurs de cytométrie en flux et diagnostic compagnons. Les propositions concerneront des essais de cytométrie en flux et des données probantes pour des biomarqueurs prédictifs ou de surveillance, nouveaux ou améliorés, pour les traitements existants et/ou expérimentaux.

Les propositions concurrentes doivent inclure le développement de données probantes utilisant des échantillons cliniques pertinents et/ou une étude clinique.

Multiomique à cellule unique

Profilage du répertoire immunitaire par le biais du séquençage de cellules uniques
Avancées et/ou recherches novatrices en matière de profilage des protéines par l’intermédiaire du CITE-Seq à cellule unique
Études multiomiques à cellule unique s’appuyant sur plusieurs modalités d’un séquençage unique, telles que l’association transcriptomique + protéomique, la transcriptomie + l’épigénétique ou d’autres « omiques » combinés
Interrogation du sous-ensemble cellulaire profond par enrichissement de cytométrie en flux suivie d’un séquençage de cellule unique
Évaluations de différentes méthodes CITE-Seq à cellule unique et leur applicabilité à différents types de cellules ou investigations biologiques
Recherche translationnelle par l’intermédiaire du séquençage de cellules uniques qui débouche sur de potentielles solutions cliniques
Utilisation du séquençage de cellules uniques pour la recherche dans le domaine des maladies infectieuses
Évaluation de populations de cellules rares à l’aide de méthodes à cellule unique

Les propositions concurrentes doivent inclure des éléments mettant en évidence des aspects uniques et/ou qui se différencient des technologies de gestion des produits (SCM). Ces propositions peuvent inclure des domaines tels que la récupération cellulaire selon les types de cellules, le signal CITESeq en cas de bruit, les mesures de CQ, la reproductibilité et la répétabilité, les applications uniques dans le multiomique à cellule unique, etc.

Dispositifs d’accès vasculaire :

Stratégies visant à assurer la bonne pratique et à permettre une sélection et un positionnement corrects des dispositifs
Stratégies visant à réduire les redémarrages de lignes intraveineuses périphériques inutiles et les tentatives d’insertion multiples
Solutions pour garantir que le bon cathéter est utilisé pour le bon patient et au bon moment
L’utilisation de technologies de guidage, notamment le guidage échographique, les systèmes de localisation de l’extrémité et les systèmes de confirmation de l’extrémité, améliore la capacité des cliniciens à localiser les veines et à y accéder
Économie de la santé et preuves cliniques liées aux patients présentant un accès veineux difficile dans le cadre de la pose de cathéters intraveineux périphériques

Entretien du cathéter et administration de médicaments :

Stratégies visant à réduire les complications liées à l’accès vasculaire et à améliorer l’évolution de l’état de santé des patients ainsi que les résultats économiques
Utilisation de bonnes pratiques d’accès vasculaire et de dispositifs adéquats pour assurer l’entretien et la maintenance des lignes intraveineuses pendant toute la durée du traitement du patient
Stratégies visant à assurer l’entretien et la maintenance appropriés des cathéters
Meilleures pratiques pour permettre une gestion plus sûre et plus efficace de l’accès vasculaire

Préparation et administration d’une perfusion :

Stratégies visant à protéger les professionnels de santé contre l’exposition aux médicaments dangereux
Meilleures pratiques en matière de détection de contaminations de surface par des médicaments dangereux
Évaluation de l'administration de solutions par intraveineuse sûres et efficaces

Optimisation des stocks de médicaments en entreprise
Meilleures pratiques en matière de sécurité des médicaments de bout en bout
Stratégies et technologies visant à empêcher les détournements d’opioïdes
Gestion des médicaments dans les environnements de soins non critiques/continuum de soins
Meilleures pratiques de perfusion pour administrer des traitements spécialisés et/ou traiter des populations particulières de patients

Priorités clés de la recherche sur l’IRCT

Utilisation d’un grand registre ou d’une grande base de données pour étudier les résultats sur les éléments suivants :
- Utilisation du nouveau cathéters d’hémodialyse
- Résultats cliniques, économiques et de sécurité à >18 mois en utilisant WavelinQ™ endoAVF, le cathéter DCB Lutonix™ ou le stent vasculaire recouvert Covera™
- Données de patients aux États-Unis utilisant WavelinQ™ endoAVF ; inclusion des populations de patients mal desservies dans l’analyse
- Utilisation mondiale de WavelinQ™ endoAVF avec accès vasculaire obtenu par les artères radiales ou ulnaires
Utilisation des résultats rapportés par les patients concernant le côté esthétique de l’accès artério-veineux

Priorités clés de la recherche en oncologie

Résultats cliniques, qualité de vie et incidence budgétaire des dispositifs d’embolisation artérielle Caterpillar™ et Caterpillar-Micro™
Expérience du patient, résultats procéduraux et évaluation économique du système de biopsie osseuse et pour moelle osseuse motorisé (Trek™) par rapport aux autres thérapies
Optimisation des résultats cliniques, de la qualité de vie et des résultats économiques dans les procédures de biopsie mammaire avec l’utilisation d’EleVation™ (biopsie assistée par aspiration) et des marqueurs de tissus mammaires chez les patientes présentant des lésions mammaires
Analyse de l’incidence clinique, sur la qualité de vie et sur le budget de l’excision assistée par aspiration par rapport à l’excision ouverte dans les lésions mammaires bénignes
Expérience du patient, qualité de vie, résultats cliniques et impact économique de la curiethérapie chez les patients atteints d’un cancer de la prostate
Évaluation de l’incidence clinique, économique et sur la qualité de vie des systèmes de drainage pleural ou péritonéal sur les épanchements pleuraux ou péritonéaux non malins
Analyse de l’incidence clinique et budgétaire de la sélection d’un dispositif d’accès vasculaire chez des patients recevant une chimiothérapie et d’autres thérapies intraveineuses intermittentes à long terme

Priorités clés en matière de recherche sur les veines

Utilisation d’un grand registre ou d’une grande base de données pour étudier les résultats sur les éléments suivants :
- Système Venclose™ ou cathéter Maven™
- Système d’endoprothèse Venovo™

Principales priorités en matière de recherche sur les artériopathies périphériques

Utilisation d’un grand registre ou d’une grande base de données pour étudier les résultats sur les éléments suivants :
- Résultats à long terme du cathéter Lutonix™ DCB dans les artères périphériques
- Système d’athérectomie d’excision rotationnelle Rotarex™

Gestion de la température cible

Accumulation de preuves scientifiques liées à la gestion de la température souhaitée chez l’adulte, le nouveau-né ou l’enfant
L’incidence du contrôle ciblé de la fièvre en USI
L’incidence du contrôle ciblé de la fièvre dans le sepsis
L’incidence du contrôle ciblé de la fièvre dans la COVID
Projets d’amélioration de la qualité liés à la mise en œuvre d’un CCT avancé au chevet du patient en soins intensifs dans un système de santé
Nouvelles applications pour le CCT
Utilisation de grandes bases de données évaluant le respect des directives et les résultats
L’incidence du CCT sur l’économie des soins de santé

Urologie

Utilisation d’une grande base de données ou d’un grand registre pour évaluer l’incidence des solutions à l’incontinence
Utilisation de solutions de cathéters externes pour évaluer l’efficacité, la sécurité, la qualité de vie, l’utilisation à domicile et/ou les bénéfices cliniques
Utilisation d’une technologie nouvelle ou actuelle pour améliorer la prise en charge des calculs rénaux et les résultats associés
Utilisation d’une grande base de données ou d’un grand registre pour évaluer l’incidence de la surveillance automatisée du débit urinaire sur la détection de l’insuffisance rénale aiguë
Détection précoce de l’insuffisance rénale aiguë et surveillance automatisée du débit urinaire
Projets d’amélioration de la qualité pour réduire la fréquence des infections urinaires associées aux cathéters (CAUTI)
Incidence des technologies pour améliorer la prise en charge des calculs rénaux
Faire progresser les soins aux patients et appliquer les directives cliniques sur l’incontinence, la mesure du débit urinaire et la lithiase rénale