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BD Cato™ Prescribe

EU MDR Konform

BD Cato™ Prescribe Module

BD Cato™ bietet für Benutzer die Funktionalität, beim Treffen von therapeutisch relevanten Entscheidungen, Maßnahmen zu ergreifen.

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“BD Cato™ hat es uns ermöglicht, die Qualität unserer Chemo- und Biologika-Therapie zu verbessern, indem wir die Arbeitsabläufe strukturiert und die Dokumentation der Medikamentenbestellung durch die Arzte, sowie die Zubereitung der Medikamente in der Apotheke, verbessert haben. Wir haben die Zusammenarbeit mit dem Pflegepersonal und den Ärzten verbessert, um Medikationsfehler zu reduzieren und die Laborkosten zu senken.”
 

“Durch den Einsatz von BD Cato™ haben wir den Verschreibungsprozess standardisiert und die Möglichkeit von Fehlern, verursacht durch Übertragung, falsche Handhabung von Dokumenten, falsch berechnete Dosierungen und falsch verschriebene Medikamente, reduziert. Eine insgesamt enorme Verbesserung, die meinem Team mehr Sicherheit bei der täglichen Arbeit verschafft.”

Apothekenleiterin, Ülle Helena Meren
Ost-Tallinn Zentralkrankenhaus

INFO

BD Cato™ ermöglicht behandelnden Ärzten die langfristige Planung von Therapien

BD Cato™ therapy plans and protocols

Ärzte und Apotheker können Therapieprotokolle erstellen und diese regelmäßig zurate ziehen. Regeln in Bezug auf Dosisanpassung und die Verschiebung von Therapiezyklen können in diese Protokolle und die resultierenden Therapiepläne aufgenommen werden.

Patientendaten und Laborergebnisse werden vom Krankenhausinformationssystem übernommen, um Therapieplanung, Verschreibung und Online-Anforderungen von zytotoxischen Arzneimitteln und sonstigen individuellen Therapien zu ermöglichen.

Automatische Dosierungsberechnungen, Warnhinweise und voreingestellte Schemata tragen zur Reduktion des Risikos von Arzneimittelfehlern bei. Die Software bietet Unterstützung bei der Berechnung einer Dosis (basierend auf einer Rezeptur und Berechnungsbasis), Dosisgrenzwerten (z. B. bei von Schemata abhängigen Regeln in Bezug auf Dosisgrenzwerte) und Dosisüberwachung (einschließlich kumulative Dosen).

Die Bettenplanungslösung ermöglicht die Planung der für ambulante Patienten verfügbaren Therapiestühle und Betten. Stühle und Betten können für die Dauer der Verabreichung reserviert und einem Patienten zugeteilt werden. Alle Änderungen von Terminen in diesem Modul werden automatisch an das BD Cato™ Prescribe und BD Cato™ Pharmacy Modul übermittelt.

Verbundene Module bedeuten erhöhte Effizienz

BD Cato™ verbessert außerdem die Kommunikation zwischen Krankenhausstationen und Apotheken, denn wenn eine Therapie auf BD Cato™ Prescribe kurzfristig storniert wird, dann wird das System auf BD Cato™ Pharmacy in Echtzeit aktualisiert. Dies erhöht die Effizienzen in der Apotheke, denn es bedeutet weniger Zeitaufwand für Telefonanrufe oder die Überwachung der eingehenden Bestellungen. Dies erhöht die Effizienzen in der Apotheke, denn es bedeutet weniger Zeitaufwand für Telefonanrufe oder die Überwachung der eingehenden Bestellungen.

BD Cato™ löst eine Reihe von häufigen Schmerzpunkten im Verordnungs- und Herstellungsprozess, da es alle diese Handlungen und deren zeitliche Abfolge automatisch dokumentiert und so die Rückverfolgung und Nachverfolgung von Diskrepanzen möglich und einfach macht.

EU MDR KONFORMITÄT

BD Cato™ Prescribe – EU MDR zugelassen

Benannte Stelle Nr. 0123

Die europäische Medizinprodukteverordnung ist ein neuer Satz von Verordnungen, der Produktion und Vertrieb von Medizinprodukten in Europa reguliert und damit hohe Qualitäts- und Sicherheitsstandards für die CE-Zertifizierung gewährleistet. Die Konformität mit Medizinprodukteverordnung ist für Medizinproduktehersteller, die ihre Produkte auf dem europäischen Markt verkaufen wollen, zwingend vorgeschrieben.

Qualität und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften haben bei BD oberste Priorität. Wir sind stolz darauf, für BD Cato™ Prescribe eine CE-Kennzeichnung erhalten zu haben, die gemäß der EU-Medizinprodukteverordnung zertifiziert ist. Der erfolgreiche Abschluss dieser Zertifizierung ermöglicht es uns, unseren Fokus zukünftig auf Produktinnovation zu legen.

Neue Produktklassifikation

Im Rahmen des neuen Verordnungsprozesses wurde BD Cato™ Prescribe signifikanterweise höher klassifiziert, von Klasse I auf Klasse IIb. Diese neue Klassifikation für BD Cato™ Prescribe verschafft Patienten und Kunden Folgendes:

  • Die Zusicherung der anhaltend hohen Sicherheitskonformität von BD Cato™ Prescribe
  • Neue Ebenen der Transparenz, da Daten auf EUDAMED hochgeladen werden
  • Das Hochladen von Daten auf EUDAMED hängt vom Fortschritt bei der Umsetzung der Datenbank durch die Europäische Kommission ab
  • Leichtere Nachverfolgbarkeit über UDI-Nummerierung

Und diese gesamte neue Regulierungsstufe wird vom TÜV Süd beaufsichtigt, der für vollständiges Vertrauen in die Konformitätsbewertung als benannte Stelle fungiert.

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BD Cato™ ist keine alleinstehende Anwendung, sondern lässt sich in die bestehende IT-Infrastruktur des Krankenhauses integrieren. 

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References

BD Cato™ Prescribe (Version 2.49 und höher) ist ein Medizinprodukt und erfüllt die Anforderungen für die CE-Kennzeichnung der Verordnung (EU) 2017/745 und ist gekennzeichnet mit

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