true
Icon to close the modal
Support
Vertrieb
Telefonsymbol
+43 1 49 49 130
customercare.at@bd.com
Symbol „Modal schließen“
Kontaktformular
Symbol zum Schließen des „Danke Modals“
Vielen Dank für Ihre Kontaktaufnahme mit unserem Vertriebsteam!
Ein Vertriebsmitarbeiter wird sich in Kürze mit Ihnen in Verbindung setzen.
Standort
Positionssymbol
Wachhausstraße 6, 76227, Karlsruhe
Bestellung
Telefonsymbol
+49 721 9445 124
bestellung@bd.com

LifeStent™ Vaskuläres Stentsystem und LifeStent™ XL Vaskuläres Stentsystem

Kontakt
life_stent_img
Wird geladen
Überblick

Bewährte Leistung. Der LifeStent™ Vaskülare Stent ist von der FDA für die A. femoralis superficialis und die gesamte A. poplitea zugelassen.

Langfristig anhaltende Wirksamkeit von bis zu drei Jahren und Überlegenheit der Behandlung gegenüber der Ballonangioplastie.

Entwickelt für Biegung, Kompression und Torsion mit dynamischer Gefäßanpassung.

Erhältlich in den Durchmessern 6 mm und 7 mm; und einer Länge von 150 mm bis 170 mm.

Zusätzlich ist der LifeStent™ Solo™ Vaskuläre Stent mit einem Durchmesser von 6 mm und 7 mm sowie einer Länge von 200 mm erhältlich.

true
Merkmale und Vorteile
Von der FDA für die A. femoralis superficialis und die gesamte A. poplitea zugelassen
Indikation für längste Läsionslänge (bis zu 240 mm)1
Einzigartiges Spiraldesign
Konzipiert für Biegung, Kompression, Torsion
Dynamische Gefäßanpassung
Verbesserte Läsionsabdeckung mit einem einzelnen Stent
eIFUs
Ressourcen

Literaturhinweise

1. Stand Dezember 2020

2. Laird et al. Nitinol Stent Implantation vs. Ballon-Angioplastie für Läsionen in den oberflächlichen Aa. femoralis und der proximalen Poplitea von Patienten mit Claudicatio: Nachbeobachtung nach drei Jahren nach der RANDOMISIERTEN RESILIENT-Studie. J Endovasc Ther. 2012;19:1-9. Der LifeStentVaskuläre Stent mit 5 mm Durchmesser wurde in dieser Studie nicht berücksichtigt.

3. RESILIENT I-Studie, RESILIENT II-Studie, E-TAGIUSS-Studie, retrospektive Analyse der LifeStent™ Vaskulären Stentsysteme bei der Behandlung von Long-Segment-Läsionen, LifeStent Vaskulären Stent Applikationssystem Studie (LifeStent™ Vaskulärer Stent 200 mm Studie), REALITY I-Studie, REALITY II-Studie, ETAP-Studie, CONTINUUM-Studie und RELIABLE-Studie. Weitere Studien dauern noch an.

Bitte ziehen Sie die Gebrauchsanweisung und -beileger zu Rate, um sich über Indikationen, Kontraindikationen, Risiken, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und die richtige Handhabung zu informieren.

true
true