Das BD Microtainer® MAP Röhrchen für die automatische Verarbeitung ist das erste einteilige, Instrumenten-kompatible Kapillarblutröhrchen, das sowohl mit Standardetiketten beklebt werden kann als auch mit den meisten automatischen Hämatologiegeräten kompatibel ist.
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Automatische Verarbeitung
Das Kapillarblutröhrchen ermöglicht durch die automatische Verarbeitung der hämatologischen Proben effiziente Arbeitsabläufe.
Sicherheit
Es erhöht die Patientensicherheit, da aufgrund der Größe schon zum Zeitpunkt der Entnahme ein Patientenetikett angebracht werden kann.
Verbesserter Arbeitsablauf
Es verbessert den Arbeitsablauf, da keine Teile zusammengesetzt werden oder kontaminierte Teile entsorgt werden müssen
Analysen
Es ist für Hämatologietests zugelassen.
Drehverschluss
Leicht zu öffnen mit einem Drehverschluss, der ein Auslaufen verhindert.
Durchstechbare Kappe
Kompatibel mit den gängigen Hämatologie-Analysegeräten, ohne dass ein Röhrchenadapter erforderlich ist.
Aus einem Stück
Ein Kapillarblutröhrchen mit Standardabmessungen (13 x 75 mm) und durchstechbarem Verschluss.
Sichtbare Füllhhöhenmarkierungen
Drei deutlich sichtbare Füllhöhenmarkierungen gewährleisten das richtige Entnahmevolumen (250-500 μl).
Identifikation
Das Röhrchen kann direkt mit einem Standardetikett beklebt werden, wodurch das Risiko einer Verwechslung aufgrund fehlender oder unvollständiger Beschriftung minimiert wird.
Farbcodierung
Farbcodierung zur Identifikation der Probenart.
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Nützliche Links
Hier finden Sie eine hilfreiche Sammlung weiterer Informationsmaterialien zu Ihrer Verfügung.
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Events
BD ist Gastgeber und Teilnehmer von Veranstaltungen, die Forschritt für die Welt der Gesundheit™ bringen.
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Bitte beachten Sie, dass möglicherweise nicht alle Produkte und Dienstleistungen in Ihrer Region verfügbar sind. Bitte erkundigen Sie sich bei Ihrem BD Außendienstmitarbeiter vor Ort.
Die Microtainer® Blutentnahmeröhrchen sind In-Vitro-Diagnostika und gemäß der europäischen Richtlinie 98/79/EG über In-Vitro-Diagnostika CE-zertifiziert.
Die Lanzetten sind Medizinprodukte, sie sind in Übereinstimmung mit der europäischen Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG CE-gekennzeichnet und durch die NSAI - National Standards Authority of Ireland (benannte Stelle Nr. 0050) CE-zertifiziert.
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