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Becton, Dickinson and Company
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- 개요
BD SurePath™ 브랜드에는 자궁경부암, 전암성병변 및 비정형 세포의 선별 및 탐지에 사용하기위해 FDA 승인된 액상 세포 검사가 포함되어있습니다.1 이 과정은 독자적이고 독점적인 세포증균 과정으로서 슬라이드가 더욱 선명하고 읽기쉽도록 진단과 관련 없는 세포와 간섭 물질을 제거합니다.
BD SurePath™ 세포 검사는 채취를 표준화하고 채취된 샘플이 실험실로 보내져 처리되도록 합니다.
기존의 팹 스미어 및 기타 액체 기반 세포(LBC) 검사보다 더욱 높은 품질과 더 쉽게 읽을 수 있는 샘플로 질병을 검출할 수 있게 도와줍니다. BD SurePath™ 검사의 성과는 다음과 같습니다.
- 기존 팹 스미어 검사에 비해 HSIL+ 검출률 64.4% 증가2
- 다른 검사 방법 대비 불만족스러운 결과 현저히 감소3
- 혈액, 점액, 염증 세포 등 잠재적 간섭 물질이 있는 샘플에 대한 더 나은 내성4
- BD PrepStain™ slide processor: direct-to-vial study population [product insert]. Franklin Lakes, NJ: Becton, Dickinson and Company; 2016.
- Fremont-Smith M, Marino J, Griffin B, Spencer L, Bolick D. Comparison of the Surepath™ liquid-based Papanicolaou smear with the conventional Papanicolaou smear in a multisite direct-to-vial study. Cancer. 102:269-279.
- Nygård JF, Sauer T, Nygård M, Skare GB, Thoresen S Ø. CIN 2/3 and cervical cancer in an organised screening programme after an unsatisfactory or a normal Pap smear: a seven-year prospective study of the Norwegian population-based screening programme. J Med Screen. 2004;11(2):70-76.
- Nance KV. Evolution of Pap testing at a community hospital: a ten year experience. Diagn Cytopathol. 2007:35(3):148-153.
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