Malla Ventralight™ ST con un balón de perfil bajo integrado para facilitar la introducción, ubicación y posicionamiento en la reparación laparoscópica de herias ventrales.
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El sistema Echo PS™ viene integrado a la malla Ventralight™ ST.
Diseñada para asegurar que la barrera de protección se oriente hacia las vísceras.
Reduce el tiempo de preparación de la malla y la frustración del usuario.1
Implementación
No requiere ningún trocar dedicado.
Reduce potencialmente los traumatismos del paciente.
Tras la introducción de la malla, el trocar se puede utilizar libremente para otros instrumentos laparoscópicos.
Posicionamiento
Técnica diseñada para centrar la malla sobre la zona defectuosa.
Mitiga las conjeturas y facilita el centrado.
En comparación con el posicionamiento con sutura transfascial, el sistema de posicionamiento Echo PS™:
Reduce el posicionamiento de la malla en más de un 60 %1
Reduce la variabilidad del tiempo del procedimiento en un 84 %1
Fijación
Solo se necesita un par de manos.
Una vez posicionada la malla con el sistema Echo PS™, la malla permanece en su lugar y permite al cirujano utilizar ambas manos para fijarla.
No hace falta ninguna ayuda ni transferencia para sostener la malla en su lugar durante la fijación, lo que puede contribuir a aumentar la precisión.
Diseño de balón flexible único.
Permite que la malla se adapte a la pared abdominal.
Ocupa menos espacio intraabdominal y se ha diseñado para no interferir en la fijación.
El sistema de posicionamiento Echo PS™ permite al cirujano tomar el control, lo que genera resultados reproducibles en menor tiempo.1
- El sistema de posicionamiento Echo PS™ elimina las conjeturas y facilita la precisión en el centrado y la fijación asistida de la malla sin necesidad de que intervenga más de una persona.
- Más de 3 años de experiencia clínica y un número cada vez mayor de cirujanos que adoptan esta tecnología en su práctica estándar.
- Un diseño innovador y premiado que dinamiza las intervenciones laparoscópicas, permite ahorrar tiempo y reduce la variabilidad del tiempo de intervención en un 84 %.1
Gráficos de tiempos de manipulación de mallas y tiempos de posicionamiento
Haga clic en la imagen anterior para expandir la vista del gráfico.
1 En comparación con el posicionamiento con suturas transfasciales en un estudio preclínico.
Fecha archivada en C. R. Bard, Inc. Es posible que los resultados no se correlacionen con el rendimiento en humanos.
INDICACIONES
La malla Ventralight™ ST está indicada para su uso en la reconstrucción de deficiencias del tejido blando durante la reparación de hernias. El sistema de posicionamiento Echo PS™ se ha diseñado para facilitar la introducción de prótesis de tejido blando durante la reparación laparoscópica de hernias.
CONTRAINDICACIONES
Según la bibliografía, existe la posibilidad de formación de adherencias cuando el polipropileno se coloca en contacto directo con el intestino o las vísceras.
ADVERTENCIAS
La malla Ventralight™ ST es el único componente de implante permanente del dispositivo. El adaptador y la jeringa de inflación deben mantenerse fuera del cuerpo del paciente y desecharse después de su uso. El sistema de posicionamiento Echo PS™ (incluido el balón, todos los conectores y el tubo de inflación) debe extraerse del paciente y desecharse adecuadamente. No forma parte del implante permanente.
El sistema de posicionamiento Echo PS™ no debe utilizarse con ninguna otra malla para hernia aparte de aquellas con las que venga integrado o envasado.
PRECAUCIONES
No recorte la malla. Esto afectará a la interfaz entre la malla y el sistema de posicionamiento.
REACCIONES ADVERSAS
Las posibles complicaciones incluyen seroma, adherencias, hematomas, inflamación, extrusión, formación de fístulas, infección, reacción alérgica y reaparición de la hernia o del defecto de tejido blando.
Consulte el prospecto para obtener información más detallada sobre seguridad e instrucciones de uso.
Revise aquí los listados de productos por país
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Literatura
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Saber más
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1 En comparación con el posicionamiento con suturas transfasciales en un estudio preclínico.
Fecha archivada en C. R. Bard, Inc. Es posible que los resultados no se correlacionen con el rendimiento en humanos.
INDICACIONES
La malla Ventralight™ ST está indicada para su uso en la reconstrucción de deficiencias del tejido blando durante la reparación de hernias. El sistema de posicionamiento Echo PS™ se ha diseñado para facilitar la introducción de prótesis de tejido blando durante la reparación laparoscópica de hernias.
CONTRAINDICACIONES
Según la bibliografía, existe la posibilidad de formación de adherencias cuando el polipropileno se coloca en contacto directo con el intestino o las vísceras.
ADVERTENCIAS
La malla Ventralight™ ST es el único componente de implante permanente del dispositivo. El adaptador y la jeringa de inflación deben mantenerse fuera del cuerpo del paciente y desecharse después de su uso. El sistema de posicionamiento Echo PS™ (incluido el balón, todos los conectores y el tubo de inflación) debe extraerse del paciente y desecharse adecuadamente. No forma parte del implante permanente.
El sistema de posicionamiento Echo PS™ no debe utilizarse con ninguna otra malla para hernia aparte de aquellas con las que venga integrado o envasado.
PRECAUCIONES
No recorte la malla. Esto afectará a la interfaz entre la malla y el sistema de posicionamiento.
REACCIONES ADVERSAS
Las posibles complicaciones incluyen seroma, adherencias, hematomas, inflamación, extrusión, formación de fístulas, infección, reacción alérgica y reaparición de la hernia o del defecto de tejido blando.
Consulte el prospecto para obtener información más detallada sobre seguridad e instrucciones de uso.
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