- El sistema BD Phoenix™ M50 ofrece 85 pocillos para diluciones de antimicrobianos en paneles de solo sensibilidad (AST) y paneles combo de ID/AST, y 136 pocillos en el panel BD Phoenix™ Emerge™
- Este instrumento proporciona resultados rápidos de pruebas de sensibilidad de bacterias Gram positivas y Gram negativas de importancia clínica.
- Los paneles del sistema BD Phoenix™ M50 sirven para testear varios marcadores de resistencia* tales como**:
- Bacterias Gram positivas
- HLAR: Enterococos Resistencia de alto nivel a aminoglucósidos
- iMLSb: Resistencia inducida a la clindamicina
- MRSA: basado en interpretación de oxacilina con especies de estafilococos
- mecA detección de resistencia mediada por</em >mecA en Staphylococcus aureus
- BL - Staphylococcus ß-Lactamase (prueba basada en nitrocefina)
- VRSA: Staphylococcus aureus resistente a la vancomicina
- VRE: Basada en la interpretación de vancomicina
- Bacterias Gram negativas
- CPO: Organismo productor de carbapenemasa
- ESBL: Incorporado en paneles Gram negativos y no se requiere pruebas de difusión en discos adicionales o confirmación por prueba de E- Test
- Bacterias Gram positivas
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El instrumento BD Phoenix™ M50 proporciona a los médicos resultados de pruebas de identificación y sensibilidad precisas y oportunas para ayudar a guiar las decisiones sobre el manejo y el tratamiento de pacientes.
Desempeño confiable
El sistema BD Phoenix™ ofrece diluciones dobles en el panel y detección integrada de la resistencia, incluidos los CPO, MRSA, mecA, VRSA, VRE, ESBL, HLAR e iMLSb.
Facilidad de uso
El sistema no necesita que se le agregue ningún reactivo tras la inoculación y solo se necesitan pocas pruebas adicionales para la determinación final de resultados, mientras utiliza paneles con empaque impermeable y almacenamiento a temperatura ambiente.
Escalabilidad
El instrumento es compacto y apilable, lo que permite aumentar el volumen de pruebas ya que se duplica la capacidad dentro del mismo espacio.
Manejo avanzado de los datos
El sistema de manejo de datos BD EpiCenter™ se conecta con el BD Phoenix™ M50 y provee antibiogramas bajo demanda y opciones de informes flexibles.
Doble Tecnología de detección de crecimiento.
El instrumento BD Phoenix™ M50 determina el crecimiento mediante un indicador de óxido-reducción y la detección de crecimiento por turbidez, lo que ofrece resultados de sensibilidad rápidos y precisos.
Diluciones dobles reales
El sistema BD Phoenix™ utiliza en el panel diluciones dobles de concentraciones antimicrobianas para determinar resultados de MIC (Concentración Mínima Inhibitoria).
Algoritmo de crecimiento retardado
El instrumento BD Phoenix™ M50 utiliza un algoritmo de crecimiento retardado que puede posponer los informes de organismos de crecimiento lento hasta que se recolecten las lecturas adcionales en el instrumento. Esta característica permite una determinación precisa de crecimiento o falta de crecimiento, lo que proporciona una garantía adicional de que los resultados son precisos.
Detección de resistencia
El sistema BD Phoenix™ ofrece diluciones dobles de antimicrobianos en el panel y detección integrada de mecanismos de resistencia, incluidos los CPO, MRSA, mecA, VRSA, VRE, ESBL, HLAR e iMLSb.
*Según el tipo de panel de BD Phoenix™ y la identificación del organismo.
Manejo de datos sólido y personalizable
El sistema de manejo de datos BD EpiCenter™ ofrece el sistema BDXpert™, el cual implementa los puntos de corte del CLSI y las interpretaciones SIR (sensible, intermedio, resistente). BD EpiCARE™ es una extensión opcional del sistema BD EpiCenter™ que ofrece a los usuarios la posibilidad de definir reglas y acciones personalizadas para garantizar que se cumpla la normativa al informar datos microbiológicos que puedan ser específicos para la organización.
Modular y escalable
El instrumento BD Phoenix™ M50 tiene un diseño compacto y apilable (hasta dos instrumentos) lo que permite aumentar el volumen de pruebas ya que se duplica la capacidad dentro del mismo espacio.
Facilidad de uso
El sistema requiere de un mantenimiento mínimo, no necesita que se le agregue ningún reactivo tras la inoculación y solo se necesitan algunas pruebas adicionales para la determinación final de resultados, y utiliza paneles con sello impermeable y de almacenamiento a temperatura ambiente.
Preparación automatizada del inóculo
El instrumento de preparación de inoculación de panel automátizado BD Phoenix™ AP puede ayudar a reducir las cargas del flujo de trabajo de preparación de muestras, lo que reduce el tiempo total de preparación de muestras en un 50 % en comparación con la preparación manual en BD Phoenix™ y un promedio de un 20 % en comparación con productos de la competencia.1-2
El sistema BD Phoenix™ de pruebas automatizadas de identificación y sensibilidad ofrece detección rápida, precisa y confiable de resistencias antimicrobianas existentes y emergentes. Además, permite eficiencia en el flujo de trabajo ya que utiliza nefelometría automática, lo que da por resultado un inóculo aislado estandarizado y una reducción de los posibles errores del laboratorio. Asimismo, el manejo de datos de última generación monitorea, analiza y comunica resultados procesables directamente al laboratorio y a los médicos.
El sistema BD Phoenix™ de pruebas automatizadas de identificación y sensibilidad ofrece detección rápida, precisa y confiable de resistencias antimicrobianas existentes y emergentes. Además, permite eficiencia en el flujo de trabajo ya que utiliza nefelometría automática, lo que da por resultado un inóculo aislado estandarizado y una reducción de los posibles errores del laboratorio. Asimismo, el manejo de datos de última generación monitorea, analiza y comunica resultados procesables directamente al laboratorio y a los médicos.
El sistema BD Phoenix™ de pruebas automatizadas de identificación y sensibilidad ofrece detección rápida, precisa y confiable de resistencias antimicrobianas existentes y emergentes. Además, permite eficiencia en el flujo de trabajo ya que utiliza nefelometría automática, lo que da por resultado un inóculo aislado estandarizado y una reducción de los posibles errores del laboratorio. Asimismo, el manejo de datos de última generación monitorea, analiza y comunica resultados procesables directamente al laboratorio y a los médicos.
El sistema BD Phoenix™ de pruebas automatizadas de identificación y sensibilidad ofrece detección rápida, precisa y confiable de resistencias antimicrobianas existentes y emergentes. Además, permite eficiencia en el flujo de trabajo ya que utiliza nefelometría automática, lo que da por resultado un inóculo aislado estandarizado y una reducción de los posibles errores del laboratorio. Asimismo, el manejo de datos de última generación monitorea, analiza y comunica resultados procesables directamente al laboratorio y a los médicos.
Algunos productos y servicios pueden no estar disponibles en su región. Póngase en contacto con un representante de BD para obtener más información.
Notas
*Según el tipo de panel de BD Phoenix™ y la identificación del organismo
Referencias
- Mouser A , et al. Comparison of BD Phoenix™ AP Workflow with Vitek 2.J. Clin. Microbiol.2010.48 (5):1929-1931. Study was supported by grants from BD Diagnostic Systems.
- Jungkind D, et al. Workflow evaluation of the BD Phoenix™ Mouser A , et al. AP Compared to the MicroScan Walkaway overnight system for identification and susceptibility testing of bacteria. As presented at the 110th General Meeting of the American Society of Microbiology. May 2010. Study was supported by grants from BD Diagnostic Systems.
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- El sistema BD Phoenix™ M50 ofrece paneles de solamente identificación y paneles combo ID/AST, utiliza 51 pocillos con sustratos para la identificación.
- Este sistema proporciona identificación rápida de bacterias Gram positivas y Gram negativas clínicamente significativas y también levaduras.
- La prueba de detección de CPO en BD Phoenix™ está disponible en ciertos paneles BD Phoenix™ Gram negativos, y proporciona información, incluida la clasificación Ambler, para ayudar a guiar a los médicos a tomar decisiones relacionadas con los tratamientos.
- Esta prueba está disponible en dos configuraciones de paneles que permiten a los laboratorios de microbiología realizar pruebas de CPO (organismos productores de carbapenemasa) como parte de la rutina de pruebas de sensibilidad en los paneles BD Phoenix™:
- Configuración de 2 pocillos: Ofrece detectar organismos productores de carbapenemasa en Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter baumannii
- Configuración de 9 pocillos: Ofrece detectar organismos productores de carbapenemasa y la clasificación Ambler (A, B o D) en Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter baumannii
- La prueba de detección de CPO (organismos productores de carbapenemasa) es una prueba fenotípica que se maneja en un sistema automatizado de AST que proporciona detección de CPO y clasificación Ambler.
- En promedio, la prueba de detección de CPO (organismos productores de carbapenemasa) detecta y clasifica CPO de colonias aisladas entre 6 y 11 horas.**
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Notas
*Según el tipo de panel de BD Phoenix™ y la identificación del organismo
Referencias
- Mouser A , et al. Comparison of BD Phoenix™ AP Workflow with Vitek 2.J. Clin. Microbiol.2010.48 (5):1929-1931. Study was supported by grants from BD Diagnostic Systems.
- Jungkind D, et al. Workflow evaluation of the BD Phoenix™ Mouser A , et al. AP Compared to the MicroScan Walkaway overnight system for identification and susceptibility testing of bacteria. As presented at the 110th General Meeting of the American Society of Microbiology. May 2010. Study was supported by grants from BD Diagnostic Systems.
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Notas
*Según el tipo de panel de BD Phoenix™ y la identificación del organismo
Referencias
- Mouser A , et al. Comparison of BD Phoenix™ AP Workflow with Vitek 2.J. Clin. Microbiol.2010.48 (5):1929-1931. Study was supported by grants from BD Diagnostic Systems.
- Jungkind D, et al. Workflow evaluation of the BD Phoenix™ Mouser A , et al. AP Compared to the MicroScan Walkaway overnight system for identification and susceptibility testing of bacteria. As presented at the 110th General Meeting of the American Society of Microbiology. May 2010. Study was supported by grants from BD Diagnostic Systems.
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