- Visión General
- EIFU y Recursos
La prueba BD Onclarity™ HPV está aprobada por la FDA para genotipificación extendida y ofrece la flexibilidad que usted necesita para adaptarse a las guías de tamizaje y a las guías de manejo de pacientes.
En la era posvacunación, el predominio de algunos genotipos de alto riesgo puede cambiar, por lo que será crucial identificarlos de manera individual.
- La genotipificación extendida apoya la estratificación de riesgo y la observación de persistencia para guiar el manejo de pacientes.1-5
- Los genotipos 16 y 18 son los responsables del 70% del cáncer invasivo en el mundo, pero su predominio disminuye en la medida en que aumentan las tasas de vacunación.6-9
- Los genotipos 31,33 y 58 presentan un riesgo de NIC3 semejante al del genotipo 18, mientras que los tipos 51, 35, 39, 68, 56, 59 y 66 representan un riesgo mucho menor.10-11
Permite la estratificación del riesgo
La genotipificación extendida apoya la estratificación de riesgos y la observación de persistencia para guiar el manejo de pacientes.1-5
Apoya las directrices de tamizaje en continua evolución
La prueba BD Onclarity™ HPV ofrece la flexibilidad que usted necesita para adaptarse a las guías de detección y manejo del cáncer de cuello uterino en constante evolución.
Mejora el manejo de pacientes
Tome decisiones más informadas con los datos de la genotipificación extendida para evaluar el riesgo de cada paciente y realizar un seguimiento confiable.1-5
Reporte de genotipos
La prueba BD Onclarity™ HPV reporta resultados individuales de 6 de los 14 genotipos de alto riesgo y agrupa los resultados de los 8 genotipos restantes de alto riesgo.12
Ofrece una detección a tiempo, precisa y genotipificación de VPH que permite implementar acciones y decisiones más informadas.
La prueba BD Onclarity™ HPV está diseñada para minimizar el riesgo de falsos negativos por medio de:
- Inclusión de un control celular, asegurando que la materia celular esté presente.
- Enfoque en la región E6/E7 del genoma viral del VPH y no en la región L1, el cual puede eliminarse durante la integración del ADN del VPH.13
La prueba BD Onclarity™ HPV está diseñada para minimizar el riesgo de obtener resultados falso-positivos ya que no lleva a cabo reacciones cruzadas con tipos de VPH de bajo riesgo.12
BD ofrece productos innovadores y soluciones integrales para el tamizaje de cáncer cervicouterino a través de pruebas de citología en base líquida y HPV por biología molecular.
La colección de literatura de BD sobre la industria y nuestras ofertas le brinda información que puede usar para continuar buscando la excelencia.
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BD OnclarityTM HPV Assay US Package Insert (8089899)
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