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Procesador de muestras
BD Kiestra™ InoqulA™

La solución automatizada para desafíos en el procesamiento de muestras

Contacto
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Visión General

Cuando se automatiza el laboratorio, es importante buscar soluciones que sean aptas para automatizar el volumen completo y todo el trabajo.

El procesador de muestras BD Kiestra™ InoqulA™ automatiza el proceso de tipos de muestras líquidas y no líquidas.

Características y Beneficios

Reducción de los costos operativos

Con la tecnología de microesferas magnéticas, usted podrá generar colonias más aisladas al compararse contra el proceso de estriado basado en asas,1, elimine la variabilidad manual y la necesidad de subcultivos2, lo que puede acortar la identificación de patógenos y las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos.2, 3

Resultados precisos

Obtenga consistencia y reproducibilidad de resultados de alta calidad1, 3 con máxima eficiencia a través de procesos de inoculación y estriados estandarizados y precisos.

Optimización del flujo de trabajo

Optimice las operaciones del laboratorio de microbiología mediante un flujo de trabajo estandarizado para el procesamiento de muestras tanto líquidas como no líquidas. Esto, brindará la posibilidad al personal más calificado de realizar otras tareas más complejas al maximizar la autonomía operativa.3

Aumento de la productividad y la capacidad

Disfrute los beneficios del procesamiento de alto rendimiento con la flexibilidad de expandirse y obtener capacidades y funcionalidades adicionales a través de soluciones modulares.4, 5

Tecnología de perlas magnéticas rodantes

Consiga resultados estandarizados de alta calidad en forma consistente a través de la obtención de colonias más aisladas, al compararse contra los métodos tradicionales de estriado basados en asa.1 Reduzca la necesidad de realizar subcultivos hasta un 73% dependiendo del patrón del estriado.1

Modos de trabajo completamente automatizado y semiautomatizado

Eficiencia por ambos modos de trabajo. El modo completamente automatizado, automatiza el procesamiento de muestras líquidas; mientras el modo semiautomatizado, lo realiza tanto para muestras líquidas como no líquidas.

Cabinas de bioseguridad similares a clase II

Las cabinas de bioseguridad similares a clase II ayudan a proporcionar protección para el usuario y el ambiente en el procesamiento de muestras líquidas y no líquidas.

Carga continua

Minimice la contaminación por aerosoles realizando el proceso de estriado de las placas con la tapa colocada.

Procesamiento de muestras prioritarias

Procese muestras urgentes en tiempo real y minimice las interrupciones del flujo de trabajo.

Alto rendimiento

Diseñado para un procesamiento rápido de tipos de muestra líquidos y no líquidos.

Estriado a tapa cerrada

Minimice la contaminación por aerosoles realizando el proceso de estriado de las placas con la tapa colocada.

Automatización del laboratorio

Experimente el futuro de la automatización de laboratorio hoy

Las soluciones BD Kiestra™ para la automatización de laboratorios de microbiología clínica, son un conjunto de soluciones estandarizadas y escalables para la inoculación, incubación, imagenología de placas, lectura de cultivos y creación de informes de resultados. Las soluciones de automatización BD Kiestra™, pueden ayudar a los laboratorios de microbiología clínica a posicionarse mejor para lograr obtener pruebas más precisas, oportunas y rentables.1,2,3

Las soluciones de automatización BD Kiestra™, pueden ayudar a expandir las actuales capacidades de su laboratorio de microbiología clínica al mejorar, maximizar y potenciar tanto la eficiencia financiera como operativa. Mediante la automatización del laboratorio, usted podrá mejorar la reproductividad actual de su laboratorio al aumentar la cantidad de pruebas realizadas, reducir el tiempo de entrega de resultados, y eficientizando la operación de su personal al disminuir el reproceso o retrabajo de las muestras.1,2

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Referencias
  1. Rydback J et al. High amount of separated bacterial colonies with InoqulA™. Poster presented at:European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases; April 10-13, 2010; Vienna, Austria.
  2. Antony Croxatto, Klaas Dijkstra, Guy Prod’hom, Gilbert Greub, Comparison of Inoculation with the InoqulA and WASP Automated Systems with Manual Inoculation, Microbiology July 2015 Volume 53 Number 7
  3. Burns J. Combining lean with lab automation to get impressive results. Dark Rep.2015;22(10):10-15.
  4. Page N. Transforming a Canadian microbiology laboratory: laboratory automation and lean processes reduce errors, improve standardization and result quality while improving productivity. BMJ Qual Saf.2015;24(11):718-740.
  5. A. Croxatto, G. Prod’hom, F. Faverjon, Y. Rochais and G. Greub, Laboratory automation in clinical bacteriology: what system to choose?, Clin Microbiol Infect 2016; 22:217–235
  6. Croxatto A et al. Comparison of inoculation with the InoqulA and WASP automated systems with manual inoculation. J Clin Microbiol.2016;53(7):2298-2307.

Revise aquí los listados de productos por país

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Recursos
Referencias
  1. Rydback J et al. High amount of separated bacterial colonies with InoqulA™. Poster presented at:European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases; April 10-13, 2010; Vienna, Austria.
  2. Antony Croxatto, Klaas Dijkstra, Guy Prod’hom, Gilbert Greub, Comparison of Inoculation with the InoqulA and WASP Automated Systems with Manual Inoculation, Microbiology July 2015 Volume 53 Number 7
  3. Burns J. Combining lean with lab automation to get impressive results. Dark Rep.2015;22(10):10-15.
  4. Page N. Transforming a Canadian microbiology laboratory: laboratory automation and lean processes reduce errors, improve standardization and result quality while improving productivity. BMJ Qual Saf.2015;24(11):718-740.
  5. A. Croxatto, G. Prod’hom, F. Faverjon, Y. Rochais and G. Greub, Laboratory automation in clinical bacteriology: what system to choose?, Clin Microbiol Infect 2016; 22:217–235
  6. Croxatto A et al. Comparison of inoculation with the InoqulA and WASP automated systems with manual inoculation. J Clin Microbiol.2016;53(7):2298-2307.

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