En 2016, PATH y su socio GSK anunciaron una colaboración con BD para desarrollar una nueva prueba de diagnóstico rápido para apoyar la atención clínica de pacientes con malaria. La prueba tiene como objetivo apoyar los esfuerzos para eliminar la malaria por Plasmodium vivax, una enfermedad que pone en riesgo a 2,85 mil millones de personas en todo el mundo, en especial en el sudeste de Asia y América Latina, con 2 a 3 millones de casos confirmados en todo el mundo. P. vivax es especialmente difícil de eliminar porque el parásito puede permanecer inactivo en el hígado y causar una recaída de la enfermedad. La única forma de matar la forma del parásito en el hígado es la prevención de la recaída usando una clase de medicamentos conocida como 8-aminoquinolinas. El medicamento de 8-aminoquinolina puede causar efectos secundarios graves en pacientes que tienen deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G-6-PD), una enfermedad hereditaria en humanos que ocurre generalmente en lugares donde hay malaria. Por eso es necesario hacer pruebas de deficiencia G-6-PD antes de administrar un tratamiento con 8-aminoquinolina. Sin embargo, las pruebas de diagnóstico actuales de deficiencia G-6-PD no tienen la simplicidad necesaria para que se usen ampliamente. El análisis de diagnóstico inmediato (point-of-care) de BD en desarrollo medirá los niveles de actividad de la enzima G-6-PD y la hemoglobina en una pequeña muestra de sangre.
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