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Ventralight™ ST with Echo PS™ Positioning System

Ventralight™ ST 메쉬는 사전 부착된 로우 프로파일 풍선이 있어 복강경 복부 탈장 수복 시 배치, 설치 및 위치 조정을 용이하게 합니다.

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개요

Ventralight™ ST 메쉬에 사전 부착된 로우 프로파일 풍선이 있어 복강경 복부 탈장 수복 시 배치, 설치 및 위치 조정을 용이하게 합니다.

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주요 이점

메쉬 준비는 Ventralight™ ST 메쉬에 사전 부착되어 있습니다.

  • 장벽 보호가 내장 쪽으로 향하도록 설계되었습니다.

  • 메쉬 준비 시간을 단축시키고 사용자의 불만을 줄여줍니다.1

배치

  • 전용 투관침은 필요하지 않습니다.

  • 잠재적으로 환자의 외상을 감소시킬 수 있습니다.

  • 메쉬 삽입 후에 투관침을 다른 복강경 기구와 함께 자유롭게 사용할 수 있습니다.

위치 조정

  • 메쉬가 결손 부위 중앙에 위치하도록 설계된 기술입니다.

  • 추측 작업을 줄이고 중앙 배치를 용이하게 합니다.

경근막 봉합사 위치 조정과 비교한 Echo PS™ 위치 조정 시스템:

  • 메쉬 위치 조정을 60% 이상 줄입니다1

  • 시술 시간 편차를 84% 줄입니다1

고정

  • 한 쌍의 손만 필요합니다.

  • Echo PS™ 위치 조정 시스템과 함께 배치되면 메쉬는 제자리에 유지되어 집도의가 두 손을 사용하여 고정할 수 있도록 합니다.

  • 고정 중 메쉬를 제자리에 고정하는 데 도움이 필요하지 않고 손을 뗄 필요가 없어서 정확도를 높일 수 있습니다.

  • 독특하고 유연한 풍선 설계입니다.

  • 메쉬가 복벽에 맞춰지도록 합니다.

  • 복근내 공간을 덜 차지하며 고정을 방해하지 않도록 설계되었습니다.

재현 가능 결과

Echo PS™ 위치 조정 시스템은 외과의의 손에 통제권을 주어 재현 가능 결과를 더 적은 시간으로 달성합니다.1

  • Echo PS™ 위치 조정 시스템 기술은 추가 손에 대한 필요 없이 정확한 메쉬 중앙 배치 및 보조 고정을 용이하게 하여 추측 작업을 제거합니다.
  • 3년 이상의 임상 경험이 있으며 점점 더 많은 의사들이 이 기술을 표준 실무에 채택하고 있습니다.
  • 수상 경력에 빛나는 혁신적인 디자인은 복강경 시술을 간소화하여 시간을 절약하고 시술 시간 변동성을 84%까지 줄입니다.1
메쉬 취급 시간 및 위치 조정 시간 차트

메쉬 취급 시간 및 위치 조정 시간 차트

위 이미지를 클릭하면 차트 보기를 확대할 수 있습니다.

리소스

참고 자료

1 When compared to positioning with transfascial sutures in a preclinical study.

Date on file at C. R. Bard, Inc. Results may not correlate to performance in humans.

INDICATIONS

Ventralight™ ST Mesh is indicated for use in the reconstruction of soft tissue deficiencies, such as for the repair of hernias. The Echo PS™ Positioning System is intended to be used to facilitate the delivery of soft tissue prostheses during laparoscopic hernia repair.

CONTRAINDICATIONS

Literature reports there is a possibility for adhesion formation when the polypropylene is placed in direct contact with the bowel or viscera.

WARNINGS

Ventralight™ ST Mesh is the only permanent implant component of the device. The inflation adapter and syringe are to be kept external to the patient and discarded after use. The Echo PS™ Positioning System (including the balloon, all connectors, and inflation tube) is to be removed from the patient and appropriately discarded as it is not part of the permanent implant.

The Echo PS™ Positioning System should not be used with any other hernia prosthesis aside from those with which it comes pre-attached/packaged.

PRECAUTIONS

Do not trim the mesh. This will affect the interface between the mesh and positioning system.

ADVERSE REACTIONS

Possible complications include seroma, adhesions, hematomas, inflammation, extrusion, fistula formation, infection, allergic reaction, and recurrence of the hernia or soft tissue defect.

Please consult package insert for more detailed safety information and instructions for use.

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