지혈에 대해 검증된 솔루션으로 표준화하십시오.
Avitene™ 미세원섬유 콜라겐 기반 지혈제는 혈전 형성을 가속화하는 것으로 입증된 활성 흡수성 콜라겐 지혈제입니다. Avitene™은 혈소판 응집과 단백질 방출을 효과적으로 촉진해 섬유소를 형성하여 지혈합니다.
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지원
Becton, Dickinson and Company
(82.2) 080-340-3800
bd_korea@bd.com
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Becton Dickinson Korea Co., Ltd. 한국 서울특별시 강남구 테헤란로 142 아크플레이스 16층 06236
- 개요
- 제품 및 부속품
- EIFU 및 리소스
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각 분야에 맞는 다양한 형태 제공:
- 신경외과 포함 모든 수술 분야 출혈 제어에 입증된 솔루션
- 40년 이상 받아온 안전성 및 유효성에 대한 외과의들의 신뢰
Avitene™ Ultrafoam™ 콜라겐 스폰지
- 지혈을 위한 쉽고 효과적인 솔루션
- 동물 연구에서 트롬빈이 없는 UltraFoam™ 콜라겐은 트롬빈이 있는 G 스폰지만큼 효과적
- 트롬빈 사용 감소로 비용 절감 가능
- 부드럽고 유연한 스폰지는 개봉 후 바로 사용 가능하며 , 담그는 과정
불필요
동물 데이터는 인간의 결과와 상관관계가 없을 수도 있습니다. 파일 데이터.
사용 정보
Avitene™ 미세원섬유 콜라겐 지혈제(MCH) 및 Avitene™ UltraFoam™ 스폰지는 결찰 또는 다른 통상적인 절차를 통해 출혈을 효과적으로 제어할 수 없거나 제어가 불가능한 경우에 지혈을 돕는 보조 지혈 기구로 외과적 수술에서 사용됩니다.
금기 사항
- Avitene™ MCH 및 Avitene™ UltraFoam™ 스폰지는 피부 가장자리 치유를 방해할 수 있으므로 피부 절개 봉합에 사용해서는 안 됩니다. 이는 건조한 콜라겐의 기계적 개입 때문이며 상처 치유에 대한 내재적 간섭 때문이 아닙니다.
- 다른 콜라겐 지혈제는 해면골의 다공성을 채움으로써 메타크릴산메틸 접착제의 결합 강도를 크게 감소할 수 있다는 보고가 있습니다. 따라서 메타크릴산메틸 접착제로 보철물을 부착할 뼈 표면에 Avitene™ MCH 및 Avitene™ UltraFoam™ 스폰지를 사용해서는 안 됩니다.
경고
- Avitene™ MCH 및 Avitene™ UltraFoam™은 가압 멸균으로 비활성화됩니다. 에틸렌옥사이드는 염산 결합과 반응하여 에틸렌 클로로히드린을 형성합니다. 이 기구들은 일회용으로만 사용하도록 설계되었습니다. 재사용, 재처리, 재멸균, 재포장할 경우 기구의 전반적인 성능에 중요한 역할을 하는 구조적 무결성과 필수 물질 및 설계 특성을 손상시켜 기구 고장을 일으킬 수 있고, 이로 인해 환자에게 상해가 발생할 수 있습니다. 또한 재사용, 재처리, 재멸균, 재포장할 경우 기구가 오염되거나 환자 간 전염병 전파 등 환자 감염이나 교차 감염이 발생할 수도 있습니다. 본 기구들이 오염될 경우 환자나 최종 사용자에게 상해, 질병, 사망 등이 초래될 수 있습니다. 개봉 후 사용하지 않은 제품은 버려야 합니다. Avitene™ MCH를 적시거나 식염수 또는 트롬빈으로 적시면 지혈 효과가 저하됩니다. 건조한 상태로 사용해야 합니다.
- 다른 이물질과 마찬가지로, 오염된 상처에 Avitene™ MCH와 Avitene™ UltraFoam™을 사용하면 감염을 촉진할 수 있습니다.
- 동맥 출혈의 경우에는 Avitene™ UltraFoam™ 스폰지를 사용해서는 안 됩니다.
- 혈액 또는 기타 액체가 고인 곳이나 출혈 지점이 잠긴 곳은 출혈원을 가려 혈종을 유발할 수 있으므로 Avitene™ UltraFoam™을 사용해서는 안 됩니다.
- Avitene™ UltraFoam™ 스폰지는 출혈 부위에서 탐폰이나 플러그 역할을 하지 않으며 탐폰 뒤 혈액이 고이는 부분을 막지도 않습니다.
- Avitene™ UltraFoam™ 스폰지는 전신 응고 장애를 치료하기 위한 것이 아닙니다. Avitene™ MCH 및 Avitene™ UltraFoam™은 주사하거나 안구 내 또는 혈관 내 사용하면 안 됩니다.
부작용
- Avitene™ MCH 또는 기타 콜라겐 제품의 사용과 관련이 있을 수 있는 가장 심각한 보고된 부작용은 농양 형성, 혈종, 상처 열개 및 세로칸염을 포함한 감염의 상승작용입니다.
- 관련 가능성이 있는 기타 보고된 부작용으로는 유착 형성, 알레르기 반응, 이물 반응, 모상건막하 장액종(한 건의 사례 보고) 및 발치 소켓 충전에 사용 시 건성발치와 발생률 증가가 있습니다.
- 편도 절제술에 Avitene™ MCH를 사용한 후 건조 물질 흡인으로 인한 일과성 후두 경련이 보고된 바 있습니다.
자세한 안전 정보 및 사용 지침은 제품 설명서를 참조하십시오.
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BD-14648
동물 데이터는 인간의 결과와 상관관계가 없을 수도 있습니다. 파일 데이터.
사용 정보
Avitene™ 미세원섬유 콜라겐 지혈제(MCH) 및 Avitene™ UltraFoam™ 스폰지는 결찰 또는 다른 통상적인 절차를 통해 출혈을 효과적으로 제어할 수 없거나 제어가 불가능한 경우에 지혈을 돕는 보조 지혈 기구로 외과적 수술에서 사용됩니다.
금기 사항
- Avitene™ MCH 및 Avitene™ UltraFoam™ 스폰지는 피부 가장자리 치유를 방해할 수 있으므로 피부 절개 봉합에 사용해서는 안 됩니다. 이는 건조한 콜라겐의 기계적 개입 때문이며 상처 치유에 대한 내재적 간섭 때문이 아닙니다.
- 다른 콜라겐 지혈제는 해면골의 다공성을 채움으로써 메타크릴산메틸 접착제의 결합 강도를 크게 감소할 수 있다는 보고가 있습니다. 따라서 메타크릴산메틸 접착제로 보철물을 부착할 뼈 표면에 Avitene™ MCH 및 Avitene™ UltraFoam™ 스폰지를 사용해서는 안 됩니다.
경고
- Avitene™ MCH 및 Avitene™ UltraFoam™은 가압 멸균으로 비활성화됩니다. 에틸렌옥사이드는 염산 결합과 반응하여 에틸렌 클로로히드린을 형성합니다. 이 기구들은 일회용으로만 사용하도록 설계되었습니다. 재사용, 재처리, 재멸균, 재포장할 경우 기구의 전반적인 성능에 중요한 역할을 하는 구조적 무결성과 필수 물질 및 설계 특성을 손상시켜 기구 고장을 일으킬 수 있고, 이로 인해 환자에게 상해가 발생할 수 있습니다. 또한 재사용, 재처리, 재멸균, 재포장할 경우 기구가 오염되거나 환자 간 전염병 전파 등 환자 감염이나 교차 감염이 발생할 수도 있습니다. 본 기구들이 오염될 경우 환자나 최종 사용자에게 상해, 질병, 사망 등이 초래될 수 있습니다. 개봉 후 사용하지 않은 제품은 버려야 합니다. Avitene™ MCH를 적시거나 식염수 또는 트롬빈으로 적시면 지혈 효과가 저하됩니다. 건조한 상태로 사용해야 합니다.
- 다른 이물질과 마찬가지로, 오염된 상처에 Avitene™ MCH와 Avitene™ UltraFoam™을 사용하면 감염을 촉진할 수 있습니다.
- 동맥 출혈의 경우에는 Avitene™ UltraFoam™ 스폰지를 사용해서는 안 됩니다.
- 혈액 또는 기타 액체가 고인 곳이나 출혈 지점이 잠긴 곳은 출혈원을 가려 혈종을 유발할 수 있으므로 Avitene™ UltraFoam™을 사용해서는 안 됩니다.
- Avitene™ UltraFoam™ 스폰지는 출혈 부위에서 탐폰이나 플러그 역할을 하지 않으며 탐폰 뒤 혈액이 고이는 부분을 막지도 않습니다.
- Avitene™ UltraFoam™ 스폰지는 전신 응고 장애를 치료하기 위한 것이 아닙니다. Avitene™ MCH 및 Avitene™ UltraFoam™은 주사하거나 안구 내 또는 혈관 내 사용하면 안 됩니다.
부작용
- Avitene™ MCH 또는 기타 콜라겐 제품의 사용과 관련이 있을 수 있는 가장 심각한 보고된 부작용은 농양 형성, 혈종, 상처 열개 및 세로칸염을 포함한 감염의 상승작용입니다.
- 관련 가능성이 있는 기타 보고된 부작용으로는 유착 형성, 알레르기 반응, 이물 반응, 모상건막하 장액종(한 건의 사례 보고) 및 발치 소켓 충전에 사용 시 건성발치와 발생률 증가가 있습니다.
- 편도 절제술에 Avitene™ MCH를 사용한 후 건조 물질 흡인으로 인한 일과성 후두 경련이 보고된 바 있습니다.
자세한 안전 정보 및 사용 지침은 제품 설명서를 참조하십시오.
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동물 데이터는 인간의 결과와 상관관계가 없을 수도 있습니다. 파일 데이터.
사용 정보
Avitene™ 미세원섬유 콜라겐 지혈제(MCH) 및 Avitene™ UltraFoam™ 스폰지는 결찰 또는 다른 통상적인 절차를 통해 출혈을 효과적으로 제어할 수 없거나 제어가 불가능한 경우에 지혈을 돕는 보조 지혈 기구로 외과적 수술에서 사용됩니다.
금기 사항
- Avitene™ MCH 및 Avitene™ UltraFoam™ 스폰지는 피부 가장자리 치유를 방해할 수 있으므로 피부 절개 봉합에 사용해서는 안 됩니다. 이는 건조한 콜라겐의 기계적 개입 때문이며 상처 치유에 대한 내재적 간섭 때문이 아닙니다.
- 다른 콜라겐 지혈제는 해면골의 다공성을 채움으로써 메타크릴산메틸 접착제의 결합 강도를 크게 감소할 수 있다는 보고가 있습니다. 따라서 메타크릴산메틸 접착제로 보철물을 부착할 뼈 표면에 Avitene™ MCH 및 Avitene™ UltraFoam™ 스폰지를 사용해서는 안 됩니다.
경고
- Avitene™ MCH 및 Avitene™ UltraFoam™은 가압 멸균으로 비활성화됩니다. 에틸렌옥사이드는 염산 결합과 반응하여 에틸렌 클로로히드린을 형성합니다. 이 기구들은 일회용으로만 사용하도록 설계되었습니다. 재사용, 재처리, 재멸균, 재포장할 경우 기구의 전반적인 성능에 중요한 역할을 하는 구조적 무결성과 필수 물질 및 설계 특성을 손상시켜 기구 고장을 일으킬 수 있고, 이로 인해 환자에게 상해가 발생할 수 있습니다. 또한 재사용, 재처리, 재멸균, 재포장할 경우 기구가 오염되거나 환자 간 전염병 전파 등 환자 감염이나 교차 감염이 발생할 수도 있습니다. 본 기구들이 오염될 경우 환자나 최종 사용자에게 상해, 질병, 사망 등이 초래될 수 있습니다. 개봉 후 사용하지 않은 제품은 버려야 합니다. Avitene™ MCH를 적시거나 식염수 또는 트롬빈으로 적시면 지혈 효과가 저하됩니다. 건조한 상태로 사용해야 합니다.
- 다른 이물질과 마찬가지로, 오염된 상처에 Avitene™ MCH와 Avitene™ UltraFoam™을 사용하면 감염을 촉진할 수 있습니다.
- 동맥 출혈의 경우에는 Avitene™ UltraFoam™ 스폰지를 사용해서는 안 됩니다.
- 혈액 또는 기타 액체가 고인 곳이나 출혈 지점이 잠긴 곳은 출혈원을 가려 혈종을 유발할 수 있으므로 Avitene™ UltraFoam™을 사용해서는 안 됩니다.
- Avitene™ UltraFoam™ 스폰지는 출혈 부위에서 탐폰이나 플러그 역할을 하지 않으며 탐폰 뒤 혈액이 고이는 부분을 막지도 않습니다.
- Avitene™ UltraFoam™ 스폰지는 전신 응고 장애를 치료하기 위한 것이 아닙니다. Avitene™ MCH 및 Avitene™ UltraFoam™은 주사하거나 안구 내 또는 혈관 내 사용하면 안 됩니다.
부작용
- Avitene™ MCH 또는 기타 콜라겐 제품의 사용과 관련이 있을 수 있는 가장 심각한 보고된 부작용은 농양 형성, 혈종, 상처 열개 및 세로칸염을 포함한 감염의 상승작용입니다.
- 관련 가능성이 있는 기타 보고된 부작용으로는 유착 형성, 알레르기 반응, 이물 반응, 모상건막하 장액종(한 건의 사례 보고) 및 발치 소켓 충전에 사용 시 건성발치와 발생률 증가가 있습니다.
- 편도 절제술에 Avitene™ MCH를 사용한 후 건조 물질 흡인으로 인한 일과성 후두 경련이 보고된 바 있습니다.
자세한 안전 정보 및 사용 지침은 제품 설명서를 참조하십시오.
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