- 血管の屈曲やねじれ、外圧に対応するように設計した独自のヘリカル構造のステント
- 5Fシース適合の低プロファイルなデリバリーシステム
- 2つのステント展開スピードが選択可能なサムホイールシステムステントにより、簡便で正確な留置をサポート1
- GeoAlign™ マーキングシステムにより、手技効率と放射線被ばくの低減をサポート2
- RESILIENT Studyにおいて、LifeStent™ バスキュラーステントシステムはPTAバルーン群と比較して、3 年間にわたる臨床的に有意な有効性を示しました。3
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- 概要
- 製品・アクセサリ
- 関連情報
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LifeStent™ バスキュラーステントシステムは、浅大腿動脈から近位膝窩動脈の対照血管径 4.0～6.5 mm の自家血管内に生じた、病変長 20 cm 以下である症候性動脈疾患の新規又は再発性の狭窄または閉塞病変における治療に使用されます。また、同領域におけるインターベンション治療の不成功に伴う急性もしくは切迫閉塞の治療にも用いられます。（2024年4月1日現在）
1 非臨床試験における医師の評価に基づきますので、 臨床では結果が異なる可能性があります。（社内データより）
2 GeoAlign™ マーキング システムは、血管内におけるデバイスの移動距離を正確に反映していない可能性があるため、必ず透視下で確認して下さい。
3 Freedom from TLR at 3 years: 75.5% LifeStent™ Vascular Stent arm (n=134), 41.8% PTA arm (n=72). The LifeStent™ 5 mm stent diameter and LifeStent™ 5F delivery system were not included in these clinical studies.
（社内データより）
販売名：LIFESTENT SOLO バスキュラーステントシステム (LIFESTENT 5F バスキュラーステントシステム)
医療機器承認番号：22800BZX00216000
製造販売元：株式会社メディコン
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