BD フェニックス™ M50 は、感染症の診断および治療の指針となる、より正確でタイムリーな同定・感受性結果を臨床に提供します。
BD フェニックス™ M50 は、感染症の診断および治療の指針となる、より正確でタイムリーな同定・感受性結果を臨床に提供します。
信頼性の高いパフォーマンス
BD フェニックス™ システムは、薬剤レイアウトが連続希釈倍率であり、かつ、CPO、MRSA、mecA、VRSA、VRE、ESBL、HLAR、iMLSb* など、耐性菌の推定試薬を塔載したパネルを提供しています。
菌液接種後の試薬添加が不要で、最終結果報告までにほぼ追加の試験は必要ありません。また、室温で保管が可能で、かつパネルは密封型で菌液が漏れる心配もないため、メンテナンスは最小限に抑えられます。
装置本体はコンパクトな設計で、上に重ねて設置することが可能なため、同じ設置面積で2台分の検体数を処理することが可能です。
BD EpiCenter™ データ管理システムは、BD フェニックス™ M50 と連動して直感的でカスタマイズ可能なアンチバイオグラムを生成するとともに、フレキシブルなレポート作成オプションを提供します。
2つの指標で発育を検出する技術(ハイブリッドインジケーター)
BD フェニックス™ M50 システムは、酸化還元反応による代謝反応と濁度による増殖検出の両方を使用して菌の発育を判定し、より迅速かつより正確な感受性結果を提供します。
真の 連続希釈倍率
BD フェニックス™ システムは、より正確なMIC 結果を確定するために、パネル上に抗菌薬の2倍連続希釈倍率でレイアウトしています。
発育遅延アルゴリズム
BD フェニックス™ M50 システムは発育遅延アルゴリズムを採用しており、必要な測定値が得られるまで、発育の遅い検体の結果報告を遅らせることができます。この機能により、発育の有無をより正確に判断でき、結果の正確性がより確実になります。
薬剤耐性の推定
BD フェニックス™ システムは、薬剤レイアウトが連続希釈倍率でありかつ、CPO、MRSA、mecA、VRSA、VRE、ESBL、HLAR、iMLSb* など、耐性菌の推定試薬を塔載したパネルを提供しています。
*BD フェニックス™ パネルの種類と微生物同定結果に依存します
BD EpiCenter™ データ管理システムは、CLSI ブレークポイントと SIR の判定を実装する BDエキスパート システムを提供します。BDEpiCARE™ は、BD EpiCenter™ システムのオプションの拡張機能により、ルールや操作をカスタマイズして定義することで、微生物検査データの報告に関して施設独自のコンプライアンスを確保できます。
モジュールタイプによる拡張性
BD フェニックス™ M50 システムは、コンパクトで上に重ねて設置が可能な設計(装置 2 台まで)で、同じ設置面積で2台分の検体数を処理することが可能です。
自動菌液調製
BDフェニックス™ AP 自動菌液調製システムは、検体あたりの実作業時間を BD フェニックス™ の手動による調製と比較して 50%、同等製品と比較して平均 20% 短縮でき、検体調製ワークフローの負担軽減をサポートします。 1-2
* BD フェニックス™ パネルの種類と微生物同定による
**BD 社内研究データによる
販売名:BD フェニックス M50
製造販売届出番号:13B1X10407000159
体外診断用医薬品
販売名:BD フェニックス
製造販売承認番号:21400AMY00156000
製造販売届出番号:13E1X00068000301
製造販売元
日本ベクトン・ディッキンソン株式会社