Das BD Phoenix™ M50 System liefert Klinikern genaue und zeitnahe Identifizierungs- und Empfindlichkeitsergebnisse, die bei der Wahl der Therapie und der Behandlung des Patienten helfen könne
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Bewährte Performance
Das BD Phoenix™ System bietet auf dem Panel Verdoppelungsverdünnungen von antimikrobiellen Substanzen und einen integrierten Resistenznachweis, einschließlich CPO, MRSA, mecA, VRSA, VRE, ESBL, HLAR und iMLSb*.
Einfache Anwendung
Das System erfordert keine Zugabe von Reagenzien nach der Inokulation und nur wenige zusätzliche Tests zur Bestimmung des endgültigen Ergebnisses, während die Platten auslaufsicher bei Raumtemperatur aufbewahrt werden können.
Skalierbarkeit
Das Gerät ist kompakt und stapelbar und ermöglicht die Anpassung an ein erhöhtes Testvolumen durch Verdoppelung der Kapazität bei gleicher Grundfläche.
Erweitertes Datenmanagement
Das BD EpiCenter™ Datenmanagementsystem ist mit dem BD Phoenix™ M50-System gekoppelt und bietet eine intuitive On-Demand-Generierung von Antibiogrammen und flexible Berichtsoptionen.
Dual growth -Detektionstechnologie
Das BD Phoenix™ M50-System kann das Wachstum sowohl mithilfe einer oxydationsmindernden Reaktion als auch mit der Trübungsentwicklung bestimmen und sowohl schnelle als auch genaue Resistenzergebnisse liefern.
Echte Doppelverdünnung
Das BD Phoenix™-System verwendet On-Panel-Doppelverdünnungen antimikrobieller Konzentrationen zur Bestimmung von MHK-Ergebnissen.
Algorithmus für verzögertes Wachstum
Das BD Phoenix™ M50-System nutzt einen Algorithmus für verzögertes Wachstum, der die Meldung langsam wachsender Organismen verschieben kann, bis weitere Gerätenmesswerte erfasst wurden. Diese Funktion ermöglicht eine genaue Bestimmung von Wachstum oder Nichtwachstum und bietet zusätzliche Sicherheit, dass die Ergebnisse tatsächlich korrekt sind.
Resistenzerkennung
Das BD Phoenix™ System bietet On-Panel-Doppelverdünnungen von Antibiotika und einen integrierten Nachweis der Antibiotikaresistenz, einschließlich CPO, MRSA, mecA, VRSA, VRE, ESBL, HDAR und iMLSb*.
*Abhängig vom BD Phoenix™-Paneltyp und der Organismusidentifizierung.
Robustes, personalisierbares Datenmanagement
Das BD EpiCenter™ Datenmanagementsystem bietet das BDXpert-System, das CLSI/EUCAST-Breakpoints und SIR-Interpretationen implementiert. BD EpiCARE™ ist eine optionale Erweiterung für das BD EpiCenter™-System, mit der Benutzer benutzerdefinierte Regeln und Aktionen festlegen können, um die Einhaltung der Vorschriften für die Meldung mikrobiologischer Daten zu gewährleisten, die für die jeweilige Organisation spezifisch sein können.
Modular und skalierbar
Das BD Phoenix™ M50-System verfügt über ein kompaktes und stapelbares Design (bis zu zwei Geräte) und ermöglicht die Anpassung an ein erhöhtes Testvolumen durch Verdoppelung der Kapazität bei gleicher Grundfläche.
Einfache Anwendung
Das System erfordert nur minimalen Wartungsaufwand, keine Zugabe von Reagenzien nach der Inokulation und nur wenige zusätzliche Tests zur Bestimmung des endgültigen Ergebnisses, während die Platten auslaufsicher bei Raumtemperatur aufbewahrt werden können.
Automatisierte Inokulationsvorbereitung
Das automatisierte BD Phoenix™ AP System für die Inokulationsvorbereitung kann dazu beitragen, den Arbeitsablauf bei der Probenvorbereitung zu vereinfachen und die Gesamtzeit pro Probe im Vergleich zum manuellen BD Phoenix™System um 50% zu reduzieren.
- Das BD Phoenix™ M50-System bietet reine Identifikationspanels und kombinierte ID-/AST-Panels mit 51 Wells für Identifikationssubstrate.
- Das System kann die meisten klinisch signifikanten gramnegativen und grampositiven Bakterien sowie Hefe schnell identifizieren.
- Das BD Phoenix™ M50-System bietet 85 Wells für Antibiotikaverdünnungen auf Standard-Nur-AST-Panels und kombinierten ID/AST-Panels und 136 Wells auf dem BD Phoenix™ Emerge™-Panel.
- Das System kann Empfindlichkeitsergebnisse für die meisten klinisch bedeutsamen Gram-negativen und Gram-positiven Bakterien liefern.
- Die Panels des BD Phoenix™ M50-Systems ermöglichen den Test auf mehrere Resistenzmarker* wie**:
- Grampositive Bakterien
- HLAR-Hochgradig Aminoglykosid-resistente Enterokokken
- iMLSb-Induzierbare Clindamycin-Resistenz
- MRSA – basierend auf Oxacillin-Interpretation mit Staphylokokkus-Spezies
- mecA – Nachweis bei mecA-vermittelter Resistenz Staphylococcus aureus
- BL-Staphylococcus ß-Lactamase (Nitrocefin-basierter Test)
- VRSA – Vancomycin-resistenter Staphylococcus aureus
- VRE – basierend auf Vancomycin-Interpretation
- Gramnegative Bakterien
- CPO – Carbapenemase-produzierender Organismus
- ESBL – wird für gramnegative Panels angeboten und erfordert keine zusätzliche Testblättchen-Diffusion oder E-Test-Bestätigung.
- Grampositive Bakterien
*Abhängig vom BD Phoenix™ Paneltyp und der Organismusidentifizierung
- Der BD Phoenix™ CPO-Identifizierungstest, der für bestimmte BD Phoenix™ gramnegative Panels verfügbar ist, liefert Informationen, einschließlich der Ambler-Klassifizierung, um Kliniker bei ihren Behandlungsentscheidungen zu unterstützen.
- Der Test ist in Zwei-Panel-Konfigurationen erhältlich, die es mikrobiologischen Labors ermöglichen, im Rahmen von routinemäßigen Empfindlichkeitsprüfungen mit BD Phoenix™ Panels auf CPOs zu testen:
- 2-Well-Konfiguration ‒ ermöglicht den Nachweis von Carbapenemase-produzierenden Organismen in Enterobacterales, Pseudomonas aeruginosa und Acinetobacter baumannii
- 9-Well-Konfiguration – ermöglicht den Nachweis von Carbapenemase-produzierenden Organismen und die Ambler-Klassifizierung (A, B oder D) in Enterobacterales, Pseudomonas aeruginosa und Acinetobacter baumannii
- Der BD Phoenix™ CPO-Identifizierungstest ist derzeit der einzige phänotypische Test auf einem automatisierten AST-System, der CPO-Erkennung und Ambler-Klassifizierung bietet.
- Durchschnittlich erkennt und klassifiziert der BD Phoenix™ CPO-Identifizerungstest CPOs aus isolierten Kolonien innerhalb von 6 bis 11 Stunden**.
**Interne Studie von BD ‒ Daten in den Firmenunterlagen
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*Abhängig vom BD Phoenix™ Paneltyp und der Organismusidentifizierung.
Referenz
- Junkins A, et al. Comparison of BD Phoenix AP Workflow with Vitek 2. J. Clin. Microbiol. 2010. 48 (5): 1929-1931. Die Studie wurde durch Zuschüsse von BD Diagnostic Systems unterstützt.
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